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公开(公告)号：CN116672443B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310647769.1
申请日：2023-06-02
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 郝荣增 , 朱紫祥 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 毛箬青 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
IPC: A61K39/12 , A61K39/385 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种七组分抗原非洲猪瘟组合疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒抗原P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、X蛋白、C129R蛋白和Y蛋白组成的七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合，其中至少一种抗原与纳米颗粒载体形成含有所述抗原或其抗原表位的纳米颗粒；所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合能够刺激机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒组合的疫苗，所述七组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题。
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公开(公告)号：CN118787650A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411156908.1
申请日：2024-08-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/519 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及化合物AZ6102用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明意外发现，化合物AZ6102能够使非洲猪瘟病毒结构蛋白P72的转录水平、抑制非洲猪瘟病毒复制，具有抑制非洲猪瘟病毒感染的作用；且所述化合物AZ6102对FMDV复制无影响，能够特异性的抑制非洲猪瘟病毒，可用于制备抗非洲猪瘟病毒感染的药物或佐剂，用于抑制非洲猪瘟病毒的复制。
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公开(公告)号：CN115850394B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310036130.X
申请日：2023-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C07K19/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/125 , A61K39/385 , A61P31/14 , C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种塞内卡病毒VP2结构蛋白的B细胞表位及应用。本发明使用Pepscan和生物信息学预测方法鉴定获得了SVA株CH/FJ/2017中VP2蛋白的一个B细胞表位肽(IDE)；所述B细胞表位肽具有良好的免疫原性，可以作为抗原能够检测塞内卡病毒抗体或抗塞内卡病毒VP2蛋白的抗体，而且所述B细胞表位肽不与其他表位交叉反应，具有良好的特异性；所述的线性B细胞表位(IDE)肽在SVA流行毒株中完全保守；而且所述的B细胞表位肽具有一定的中和活性，可以在一定程度上有效阻断SVA感染。
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公开(公告)号：CN114835782B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210570210.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/187 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E0截短蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白，显著促进了E0蛋白的表达，产量可达0.38 mg/ml，而且不影响E0蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E0截短蛋白的表达量进一步提升30％以上，且不影响其免疫原性。
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公开(公告)号：CN116804187A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310911324.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/42 , C12N15/86 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种复制缺陷型口蹄疫病毒、构建方法及应用。本发明基于遗传密码子扩展技术实现RNA病毒基因组中TAGA四联体密码的高效通读并应用于动物病毒疫苗的研究；本发明将编码口蹄疫病毒L蛋白第42位酪氨酸，和/或VP4蛋白第76位苯丙氨酸的密码子，和/或VP1蛋白第46位天冬酰胺的密码子，和/或3D蛋白第14位组氨酸的密码子，和/或3D蛋白第16位甲硫氨酸的密码子突变为四联体密码子TAGA后得到一种稳定的复制缺陷型口蹄疫病毒；所述复制缺陷型口蹄疫重组病毒在UAA条件下能够正常复制，而在无UAA条件下不能正常复制，为解决疫苗安全性和有效性问题提供了一种新的技术手段思路。
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公开(公告)号：CN116747296A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310605961.4
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 茹毅 , 刘华南 , 郭建宏 , 田宏 , 曹伟军 , 卢炳州 , 杨帆 , 申超超 , 张伟 , 李亚军 , 杨洋 , 石正旺 , 张克山 , 何继军 , 靳野 , 李丹 , 朱紫祥 , 毛箬青 , 郝荣增 , 张贵财 , 党文 , 马旭升 , 秦晓东 , 刘湘涛
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、E165R蛋白、C129R蛋白、P72蛋白、X蛋白、Y蛋白、A蛋白和B蛋白组成的非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合，所述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合能够诱导机体产生较强的免疫反应；其次本发明制备了包含上述非洲猪瘟病毒抗原蛋白组合的十一组分抗原非洲猪瘟亚单位疫苗，所述亚单位疫苗对亲本非洲猪瘟强毒株的攻毒具有良好的免疫保护率，无生物安全风险，突破了国内外现有非洲猪瘟亚单位疫苗无法为猪体提供有效免疫保护的难题，证明了非洲猪瘟亚单位疫苗研究方案的可行性。
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公开(公告)号：CN116514929A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310605563.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种分子伴侣TF在促进A型塞内卡病毒结构蛋白VP2可溶性表达中的应用。本发明首先以SVA CH/FJ/2017毒株基因序列为基础，构建SVA VP2蛋白重组表达质粒pET28a‑SVA‑VP2；然后将pET28a‑SVA‑VP2重组质粒与分子伴侣pTf16质粒共同转入BL21(DE3)感受态细胞，成功制备了可溶性的的重组SVA VP2蛋白；所述重组VP2蛋白在体内、外试验中均具有良好的免疫原性，能够引发机体产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答，为SVA亚单位疫苗和诊断制剂的研制提供了试验材料和理论依据。
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公开(公告)号：CN115778946A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211375256.1
申请日：2022-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor： 郑海学 , 郝荣增 , 茹毅 , 卢炳州 , 杨洋 , 李亚军 , 李丹 , 张克山 , 田宏 , 刘华南 , 毛玉涵 , 王凌云 , 张贵财 , 张越 , 陈娇 , 吴秀萍 , 任蕊芳
IPC: A61K31/4025 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物ZPP能够使口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平降低，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物ZPP能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
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公开(公告)号：CN113637709B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110933585.2
申请日：2021-08-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/90 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 首先，本发明发现通过抑制或沉默宿主KIF5B基因，能够抑制口蹄疫病毒的复制，可作为靶点用于制备或筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物；其次，以KIF5B为靶点，本发明设计了siRNA，所述siRNA能够抑制口蹄疫病毒复制，可用于制备抑制口蹄疫病毒复制的药物；同时，本发明提供了特异性靶向KIF5B的sgRNA，所述sgRNA能够靶向KIF5B基因，并结合CRISPR‑Cas9技术，实现了宿主细胞中KIF5B基因的完全敲除，获得的单克隆细胞系对口蹄疫病毒具有抗性表型，能够显著抑制口蹄疫病毒在细胞内的复制，也为进一步研究KIF5B基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号：CN114805609A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210571519.X
申请日：2022-05-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种猪瘟病毒E2‑E0融合蛋白、制备方法及应用。本发明首先提供了一种猪瘟病毒E0截短蛋白与猪瘟病毒E2蛋白的E2‑E0融合蛋白，不仅能够促进E0蛋白的表达，而且不影响E0蛋白和E2蛋白的免疫原性，可用于猪瘟亚单位疫苗的制备；在上述猪瘟病毒E0截短蛋白的基础上，本发明发现，将猪瘟病毒E0截短蛋白的第160位、162位、165位和166位氨基酸均突变为甘氨酸G，能够使E2‑E0融合蛋白的表达量进一步提升20％以上，且不影响其免疫原性。
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