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公开(公告)号：CN116514929B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310605563.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种分子伴侣TF在促进A型塞内卡病毒结构蛋白VP2可溶性表达中的应用。本发明首先以SVA CH/FJ/2017毒株基因序列为基础，构建SVA VP2蛋白重组表达质粒pET28a‑SVA‑VP2；然后将pET28a‑SVA‑VP2重组质粒与分子伴侣pTf16质粒共同转入BL21(DE3)感受态细胞，成功制备了可溶性的的重组SVA VP2蛋白；所述重组VP2蛋白在体内、外试验中均具有良好的免疫原性，能够引发机体产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答，为SVA亚单位疫苗和诊断制剂的研制提供了试验材料和理论依据。
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公开(公告)号：CN113274406B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202110442715.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/32 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及氯化锰(MnCl2)或含有氯化锰的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明首先发现，氯化锰能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，氯化锰和ML‑60218的组合物能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制ASFV的复制和感染；并且所述组合物对ASFV的抑制效果显著优于单独使用氯化锰和ML‑60218，可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN113274406A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110442715.2
申请日：2021-04-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: A61K33/32 , A61P31/20 , A61K31/4155
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及氯化锰(MnCl2)或含有氯化锰的组合物用于预防或治疗非洲猪瘟的新用途。本发明首先发现，氯化锰能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数和病毒滴度，能够抑制ASFV的复制和感染，用于预防或治疗非洲猪瘟；同时，本发明发现，氯化锰和ML‑60218的组合物能够显著抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制ASFV的复制和感染；并且所述组合物对ASFV的抑制效果显著优于单独使用氯化锰和ML‑60218，可用于预防或治疗非洲猪瘟。
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公开(公告)号：CN116514929A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310605563.2
申请日：2023-05-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C07K14/085 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12N15/62 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种分子伴侣TF在促进A型塞内卡病毒结构蛋白VP2可溶性表达中的应用。本发明首先以SVA CH/FJ/2017毒株基因序列为基础，构建SVA VP2蛋白重组表达质粒pET28a‑SVA‑VP2；然后将pET28a‑SVA‑VP2重组质粒与分子伴侣pTf16质粒共同转入BL21(DE3)感受态细胞，成功制备了可溶性的的重组SVA VP2蛋白；所述重组VP2蛋白在体内、外试验中均具有良好的免疫原性，能够引发机体产生较强的体液免疫应答和细胞免疫应答，为SVA亚单位疫苗和诊断制剂的研制提供了试验材料和理论依据。
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