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    可逆光调控荧光液晶纳米粒子及可逆光调控彩色荧光墨水
    62.
    发明公开
    可逆光调控荧光液晶纳米粒子及可逆光调控彩色荧光墨水 有权

    公开(公告)号：CN110835530A

    公开(公告)日：2020-02-25

    申请号：CN201810930147.9

    申请日：2018-08-15

    申请人： 北京化工大学

    发明人： 郭金宝 ,  李洁

    IPC分类号： C09K11/06 ,  C09K19/38 ,  C08F220/18 ,  C08F222/30 ,  C09D11/50 ,  C07C255/37 ,  C07D307/54 ,  C07D279/22 ,  C07D417/14 ,  C07C253/30

    摘要： 本发明公开了一种可逆光调控荧光液晶纳米粒子及可逆光调控彩色荧光墨水，该可逆光调控荧光液晶纳米粒子通过细乳液聚合法制得，包括在第一有机溶剂的存在下，将氰芪结构单体、向列相液晶单体和二芳基乙烯类化合物混合均匀，得到液晶混合物；将热引发剂、稳定剂和所述液晶混合物混合得到油相，将乳化剂和水混合得到水相，将油相和水相进行混合乳化，得到粗乳液；将粗乳液进行超声均质化，得到细乳液；在保护气体存在下，将细乳液除氧后进行加热聚合，得到可逆光调控荧光液晶纳米粒子；其中，氰芪结构单体如通式I所示，M1为R1、R2、R3或R4所示的基团，M2选自通式II或通式III所示的基团，n为1-9的整数；

    一种制备2-呋喃乙酮酸的绿色方法
    63.
    发明公开
    一种制备2-呋喃乙酮酸的绿色方法 有权

    公开(公告)号：CN110590719A

    公开(公告)日：2019-12-20

    申请号：CN201910754437.7

    申请日：2019-08-15

    申请人： 安徽金禾实业股份有限公司

    发明人： 孙多龙 ,  陈朝晖 ,  王玉斌

    IPC分类号： C07D307/54

    摘要： 本发明涉及一种制备2-呋喃乙酮酸的绿色方法，其特征在于包括以下步骤：1.配置5～60%稀硫酸和10～70%亚硝酸钠溶液；2.反应釜中加回用低盐水、催化剂、2-乙酰呋喃，搅拌加热至20～90℃，先加稀硫酸、后滴亚硝酸钠溶液，保温0.1～24h；3.降温后用乙酸乙酯萃取2～5次；4.水相调PH0.8-1.2后用乙酸乙酯萃取2～20次，合并有机相减压蒸馏后加二氯甲烷，-40～0℃下结晶4～72h，抽滤得2-呋喃乙酮酸；5.水相调PH为中性，-20～20℃结晶1～72h，过滤得含水硫酸钠，清液经负压浓缩器处理得回用水和回用低盐水。本发明优点：工艺简单、易行；反应平稳高效、副反应少，易于工业化放大生产；低盐废水可循环套用，基本达到无废液排放。

    MOFs衍生二维多级孔Cu/C复合材料及其制备方法
    64.
    发明公开
    MOFs衍生二维多级孔Cu/C复合材料及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN110227456A

    公开(公告)日：2019-09-13

    申请号：CN201910488365.6

    申请日：2019-06-05

    申请人： 华南理工大学

    发明人： 李映伟 ,  陆清雯 ,  房瑞琪 ,  沈葵

    IPC分类号： B01J23/72 ,  B01J35/10 ,  C07D307/54

    摘要： 本发明公开了一种MOFs衍生二维多级孔Cu/C复合材料及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将有机配体与氢氧化钠加入蒸馏水中，超声溶解，得到有机配体溶液；将CuSO4·5H2O溶于蒸馏水中得到金属盐溶液；（2）将步骤（1）中的金属盐溶液加入有机配体溶液，经搅拌得Cu-BDC溶液，过滤，烘干，真空干燥，得Cu-BDC材料；（3）将所得Cu-BDC材料与KCl-KBr盐研磨混合均匀，经煅烧，洗涤，过滤，烘干，得到二维多级孔Cu/C复合材料。Cu/C复合材料相较于直接煅烧Cu-BDC所得Cu-C材料，具有更高的含碳量，更小的Cu纳米粒子和孔径可调的多级孔结构，具有良好的应用前景。

    手性β-二芳基-α-氨基酸衍生物及其用途
    65.
    发明授权
    手性β-二芳基-α-氨基酸衍生物及其用途 失效

    公开(公告)号：CN106866443B

    公开(公告)日：2019-08-16

    申请号：CN201510909172.5

    申请日：2015-12-10

    申请人： 华东理工大学

    发明人： 邓卫平 ,  何福生 ,  金京海 ,  杨忠涛 ,  李丛杉

    IPC分类号： C07C229/36 ,  C07D333/24 ,  C07D307/54 ,  C07C227/16

    摘要： 本发明涉及一种手性β‑二芳基‑α‑氨基酸衍生物及其用途。所述的β‑二芳基‑α‑氨基酸衍生物为式Ⅰ所示化合物(具体结构参见说明书)。所述式Ⅰ所示化合物可用于制备式Ⅰa所示化合物(具体结构参见说明书)。本发明以简单易得的甘氨酸酯席夫碱和对亚甲基苯醌为起始原料，可方便快捷地得到一系列用于制备手性β‑二芳基‑α‑氨基酸衍生物(式Ⅰa所示化合物)的关键中间体(式Ⅰ所示化合物)。本发明具有原料易得，制备条件温和，产物的收率和纯度高等优点。

    一种从呋喃铵盐废液中回收呋喃铵盐的方法
    69.
    发明授权
    一种从呋喃铵盐废液中回收呋喃铵盐的方法 有权

    公开(公告)号：CN107011299B

    公开(公告)日：2019-05-31

    申请号：CN201710183227.8

    申请日：2017-03-24

    申请人： 四平市精细化学品有限公司 ,  中国科学院长春应用化学研究所

    发明人： 薛李冰 ,  刘长宝 ,  韩福社 ,  李永生 ,  戚福玲 ,  刘丽娟 ,  王春艳 ,  赵立成

    IPC分类号： C07D307/54

    摘要： 本发明提供了一种从呋喃铵盐废液中回收呋喃铵盐的方法，包括：呋喃铵盐废渣液在溶剂、催化剂的条件下反应，得到呋喃铵盐；所述催化剂选自金属氯化盐、金属硫酸盐、金属硝酸盐、磷酸氢盐、金属氧化物、无机酸、有机酸和无机碱中的一种或几种；所述金属选自钠、钾、钙、镁、铝、锌、铁和钴中的一种或几种；所述反应温度为50～150℃。本发明将呋喃铵盐废渣液在特定的催化剂体系、特定温度和溶剂存在条件下反应，实现一步法将(E)‑式呋喃铵盐直接翻转为(Z)‑式呋喃铵盐，最终得到热力学稳定的呋喃铵盐产品。本发明方法步骤简单，经济环保并且有效地提高了呋喃铵盐的回收产率，适用于工业化生产，同时降低了呋喃铵盐废液的环保压力。