公开(公告)号：CN110621309A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201880031131.2

申请日：2018-05-11

申请人： 好侍健康食品株式会社 ,  好侍食品集团本社株式会社

发明人： 川崎健吾 ,  花房知夏 ,  青柳守纮 ,  田冈幸一

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C49/248 ,  A23L33/105

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抗炎作用的组合物。本发明的抗炎用组合物含有式1表示的化合物作为有效成分。式1中，R1为氢或羟基，A为可被羟基或甲基取代的苯基或者被羟基及甲叉基取代的环己烯基，

公开(公告)号：CN106800547B

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201710001729.4

申请日：2017-01-03

申请人： 中国人民解放军第二军医大学

发明人： 金永生 ,  董怀怀 ,  王元花 ,  彭雪米 ,  姚淞允 ,  赵菲 ,  张大志 ,  姜远英

IPC分类号： C07D333/22 ,  C07C49/248 ,  C07C49/747 ,  C07D405/14 ,  C07D213/68 ,  C07D409/14 ,  C07D261/08 ,  C07D307/52 ,  C07D231/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/341 ,  A61K31/42 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

摘要： 本发明涉及一种双取代芳基类化合物及其应用，所述的双取代芳基类化合物结构如式I、II或III所示，通过实验验证发现该类双取代芳基类化合物可以与唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对唑类药物的敏感性，实现逆转耐药，因此本发明为临床耐药真菌的治疗提供了一种新途径。

公开(公告)号：CN105669788B

公开(公告)日：2018-11-27

申请号：CN201610155197.5

申请日：2016-03-18

申请人： 昆明理工大学

发明人： 程桂广 ,  万宗 ,  曹建新 ,  高飞 ,  李宇真

IPC分类号： C07H15/18 ,  C07H1/08 ,  C07C49/248 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C47/565 ,  C07C65/03 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C69/84 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/11 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种从竹笋中提取活性化合物的方法，包括将竹笋粉碎，经乙醇水溶液回流提取，浓缩至无乙醇后，得溶液，石油醚脱脂，再依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液浓缩后进行柱层析分离，收集溶液，溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定；本发明制备得到的化合物具有一定的酪氨酸酶抑制活性，能够有效预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症，可用于制备治疗此类疾病的药物。

公开(公告)号：CN108047044A

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201711478451.6

申请日：2017-12-29

申请人： 广东省中医院

发明人： 刘博 ,  卢传坚 ,  周文 ,  陈海明 ,  韩晓东 ,  黄闰月 ,  刘敬功 ,  徐方方 ,  吴云山 ,  张玉琴

IPC分类号： C07C69/21 ,  C07C67/29 ,  C07F7/18 ,  C07C45/62 ,  C07C49/245 ,  C07C45/64 ,  C07C49/248

摘要： 本发明公开了1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯的制备方法，包括以下步骤：(1)以双去甲氧基姜黄素为原料，首先进行‑C＝C‑的还原反应得到产物3；(2)然后在保护苯环上羟基的前提下进行羰基的还原反应得到产物5；(3)产物5进行酯化反应得到产物6，产物6再进行脱保护基反应即得终产物1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该方法通过还原反应、保护苯环上羟基的反应、还原羰基的反应、酯化反应和脱保护基反应即可得到1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该反应工序简洁，操作简单，使用的原料成本低，且产率高，适用于工业上大规模生产1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯。

公开(公告)号：CN105669788A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610155197.5

申请日：2016-03-18

申请人： 昆明理工大学

发明人： 程桂广 ,  万宗 ,  曹建新 ,  高飞 ,  李宇真

IPC分类号： C07H15/18 ,  C07H1/08 ,  C07C49/248 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C47/565 ,  C07C65/03 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C69/84 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/11 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07H15/18 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07H1/08 ,  C07C49/248 ,  C07C47/565 ,  C07C65/03 ,  C07C69/84

摘要： 本发明公开了一种从竹笋中提取活性化合物的方法，包括将竹笋粉碎，经乙醇水溶液回流提取，浓缩至无乙醇后，得溶液，石油醚脱脂，再依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液浓缩后进行柱层析分离，收集溶液，溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定；本发明制备得到的化合物具有一定的酪氨酸酶抑制活性，能够有效预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症，可用于制备治疗此类疾病的药物。

公开(公告)号：CN105013535A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510288881.6

申请日：2015-05-29

申请人： 湖南大学

发明人： 周永波 ,  苏乐斌 ,  董建玉 ,  孙梦丽 ,  刘龙 ,  李中文 ,  尹双凤

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07F1/08 ,  C07C33/32 ,  C07C29/34 ,  C07C33/48 ,  C07C205/19 ,  C07C201/12 ,  C07C49/248 ,  C07C45/68 ,  C07C69/78 ,  C07C67/343 ,  C07D213/30

摘要： 本发明提供了一种制备不对称共轭二炔烃类化合物的催化剂及其合成方法。该催化剂催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应，能够高选择性和高产率地制备不对称共轭二炔烃类化合物。该催化剂的合成具有原料廉价、反应条件温和、安全可靠、易操作等特点。该催化剂能够高效的催化两种不同的末端炔烃交叉偶联反应，使该反应能够在空气下进行，无需贵重金属、无需对炔烃预官能团化、无微波辐射等特殊反应条件，降低了生产成本，催化反应条件温和，操作简单，底物适用性广，产物的选择性和产率都很高，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN103183597A

公开(公告)日：2013-07-03

申请号：CN201110455684.0

申请日：2011-12-31

申请人： 沈阳药科大学 ,  沈阳药科大学(本溪)医药科技有限公司

发明人： 于治国 ,  赵云丽 ,  范荣华

IPC分类号： C07C49/248 ,  C07C45/78 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种新的二芳基庚酮类化合物，化学名为1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮，其结构式如下。该化合物是从桑寄生科植物槲寄生中通过溶剂提取、萃取、柱层析等方法分离得到。药理实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN102911022A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201210409935.6

申请日：2012-10-25

申请人： 山东鲁诺动物药业有限公司

发明人： 姜运华 ,  姜辉煌 ,  尚永涛

IPC分类号： C07C45/74 ,  C07C49/255 ,  C07C49/248

摘要： 本发明涉及天然姜黄素类物技术领域，特别涉及一种天然姜黄素类物的人工合成方法。该天然姜黄素类物的人工合成方法，其特殊之处在于：将乙酰丙酮以乙酸乙酯稀释，与三氧化二硼室温下进行搅拌反应，得到乙酰丙酮-三氧化二硼溶液，另将苯甲醛衍生物以乙酸乙酯稀释，加入脱水剂，然后与上述乙酰丙酮-三氧化二硼溶液混合后，加入催化剂，室温下搅拌反应，将反应液倾倒入冰水中，分离出有机层，将其浓缩后重结晶，得到姜黄素类物。本发明的有益效果是：操作简单，反应条件和温度易控，原料易得，纯度高，其高于98%。

公开(公告)号：CN102112427A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200980129867.4

申请日：2009-06-04

申请人： RNL生物技术株式会社

发明人： 罗廷灿 ,  金荣镐 ,  权赫俊 ,  恽胡彤

IPC分类号： C07C49/248

CPC分类号： C07C49/248 ,  A61K31/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C49/245

摘要： 本发明涉及具有病毒抑制活性的化学式（1）的新型二芳基庚酸类化合物；其药物学上可接受的盐；或水合物，前述任何物质的溶剂化物或前药，和包含其的药物组合物，和其治疗剂的用途。二芳基庚酸类化合物具有抑制病毒活性的卓越功效，这样作为对抗病毒相关的疾病的治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN101768061A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN201010103117.4

申请日：2010-02-01

申请人： 南京泽朗医药科技有限公司

发明人： 刘东锋 ,  郭琴 ,  杨成东

IPC分类号： C07C45/79 ,  C07C49/255 ,  C07C49/248

摘要： 本发明公开了一种姜黄素类化合物的提纯工艺，工艺以姜黄药材为原料，粉碎，石油醚回流提取，残渣用水杨酸钠醇溶液温浸后超声辅助提取，提取液加入大孔树脂吸附分离纯化，经丙酮-2％冰醋酸(50∶50)洗脱，分别收集姜黄素、去甲氧基姜黄素和去二甲氧基姜黄素流分，回收试剂，分别用少量丙酮溶解，再快速加入3倍丙酮量的水，离心，弃去上清液，沉淀冷冻干燥，即得产品。