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公开(公告)号：CN106749460A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611259671.5
申请日：2016-12-30
申请人： 开封明仁药业有限公司
IPC分类号： C07H19/207 , C07H1/00 , C07H1/06
CPC分类号： C07H19/207 , C07H1/00 , C07H1/06
摘要： 本发明提供了一种单磷酸阿糖腺苷的制备方法，该方法以阿糖腺苷和磷酸为原料，以强酸性离子交换树脂为催化剂，经过一步酯化反应生成单磷酸阿糖腺苷。该工艺路线短，收率较高，催化剂树脂经再生后可重复使用。反应中避免使用强发烟、强刺激性的三氯氧磷，提高生产操作安全性，更加环保。该方法操作简单，易于实现工业化生产，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN104507547B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201380015861.0
申请日：2013-01-25
申请人： 波尔多大学
CPC分类号： C02F1/26 , B01D15/08 , C02F1/285 , C02F1/286 , C02F2305/00 , C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H19/20 , C07H19/207 , Y02W10/37
摘要： 本发明涉及超分子系统以从包含颗粒的液体介质中除去该颗粒的应用。根据本发明，超分子系统包含至少一种具有低分子量的分子和/或来自生命有机体、优选来自水母的有机化合物，所述化合物选自胶原、多糖、蛋白聚糖或所述有机化合物中两种的混合物，并且所述具有低分子量的分子具有如本文中限定的式(I)。本发明还涉及用于从包含颗粒的液体介质中除去该颗粒的方法。本发明特别适合在水净化和生物技术中使用。
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公开(公告)号：CN103596437B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201280028149.X
申请日：2012-04-06
申请人： 石原产业株式会社
IPC分类号： A01N47/36 , A61K31/7042 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/207 , C07H19/213 , A01P13/00
CPC分类号： A01N47/36 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/82 , A01N43/84 , A01N43/90 , A61K31/7042 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/207 , C07H19/213 , A01N2300/00
摘要： 已经开发并且当前使用了许多除草组合物。然而，要防治的杂草类型多样并且它们的出苗持续长时间。因此，需要开发具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。本发明提供一种包含(A)啶嘧黄隆或其盐和(B)至少一种原卟啉原氧化酶抑制剂的除草组合物，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自苯基吡唑化合物、三唑啉酮化合物、N-苯基邻苯二甲酰亚胺化合物、嘧啶二酮化合物、二唑化合物、唑烷二酮化合物、噻二唑化合物、双唑草腈、氟唑草胺、氟哒嗪草酯及其盐。根据本发明，可提供具有宽除草谱、高活性和长效的除草组合物。
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公开(公告)号：CN103826642B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201280046826.0
申请日：2012-09-26
申请人： 参天制药株式会社
IPC分类号： A61K31/7084 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07H19/207
CPC分类号： A61K9/0048 , A61K31/7084 , C07H19/207
摘要： 黄素腺嘌呤二核苷酸或其盐由于显著抑制通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞的活细胞数的降低，所以可以成为通过紫外线照射诱导的角膜上皮细胞死亡的抑制剂。
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公开(公告)号：CN105209410A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201480019844.9
申请日：2014-02-06
申请人： 澳大利亚国立大学
发明人： 米歇尔·路易丝·库特 , 加娜·格利奥威
IPC分类号： C07B61/00 , C07D211/94 , C07D207/46 , C07D209/44 , C07F9/547 , C07F11/00
CPC分类号： C07H19/207 , C07D207/46 , C07D209/46 , C07D211/94 , C07D211/96 , C07D221/12 , C07F9/091 , C07F9/3808 , C07F9/5325 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/65616 , C07F9/65685
摘要： 本发明描述了如式(I)的荷基异位自由基阴离子物质：RAD-L-NEG；其中RAD为包含自由基的基团；NEG为包含阴离子的基团，所述阴离子能够与质子或其他阳离子结合；L为连接NEG与RAD的连接基团；并且所述RAD的自由基不与所述NEG的阴离子π-共轭。
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公开(公告)号：CN104950110A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510148129.1
申请日：2015-03-31
申请人： 希森美康株式会社
发明人： 原田盛义
IPC分类号： G01N33/573 , C07H19/207 , C07H1/00
CPC分类号： G01N33/573 , G01N33/5735 , G01N2333/912 , C07H1/00 , C07H19/207
摘要： 本发明提供激酶活性的测定方法，其包括：使激酶、底物和含DNP基的ATP衍生物反应而向上述底物导入DNP基的工序，混合含有DNP基的底物和抗DNP抗体的工序，及检测形成的复合物而测定激酶的活性的工序，其中上述ATP衍生物是二硝基苯基经接头与ATP的γ位的磷酸基结合的化合物。
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公开(公告)号：CN104903307A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380069816.3
申请日：2013-12-02
申请人： 默沙东公司
发明人： G.布托拉
IPC分类号： C07D339/08
CPC分类号： C07H19/10 , A61K47/549 , C07D339/08 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D487/04 , C07F9/655363 , C07F9/65586 , C07F9/65616 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07H21/00 , C07K9/001 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/30
摘要： 本发明涉及二硫化物屏蔽的前体药物化合物、组合物和通过还原剂(例如，谷胱甘肽)生物激活的方法。基于这种二硫化物的化合物、组合物和方法，例如，可以用于提供用作治疗的新的前体药物。本发明的前体药物化合物、组合物和方法的特征为结构性限制的二硫化磷酸三酯部分，用于屏蔽负电荷。结构性限制的二硫化磷酸三酯部分还可以充当骨架，附着于辅助分子上，例如，靶向部分、免疫抑制部分、溶解性增强部分，等等。
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公开(公告)号：CN104628805A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510044728.9
申请日：2015-01-29
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： C07H19/10 , C07H19/207 , C07H1/00
CPC分类号： Y02P20/55 , C07H19/10 , C07H1/00 , C07H19/207
摘要： 本发明涉及一种制备两亲性脂核酸分子的制备方法，特别涉及一种制备3′-磷酸单脱氧核糖核酸两亲分子的制备方法。本发明以商业化的正构脂肪醇和脱氧核糖亚磷酰亚胺单体为原料，来制备3’端磷酸化的两亲性脂核酸，选择过氧化氢水溶液来代替碘来作为氧化剂，使用氨水来代替吡啶作为脱保护试剂。不仅简化了操作步骤，降低了有毒有害试剂的应用，还有效提高了产物收率。同时，通过对所得到的16种脂核酸进行了表界面性质测定，证实了它们的高表面活性。
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公开(公告)号：CN104507547A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380015861.0
申请日：2013-01-25
申请人： 波尔多大学
CPC分类号： C02F1/26 , B01D15/08 , C02F1/285 , C02F1/286 , C02F2305/00 , C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/10 , C07H19/20 , C07H19/207 , Y02W10/37
摘要： 本发明涉及超分子系统以从包含颗粒的液体介质中除去该颗粒的应用。根据本发明，超分子系统包含至少一种具有低分子量的分子和/或来自生命有机体、优选来自水母的有机化合物，所述化合物选自胶原、多糖、蛋白聚糖或所述有机化合物中两种的混合物，并且所述具有低分子量的分子具有如本文中限定的式(I)。本发明还涉及用于从包含颗粒的液体介质中除去该颗粒的方法。本发明特别适合在水净化和生物技术中使用。
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公开(公告)号：CN104151360A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310176630.X
申请日：2013-05-14
申请人： 北京美倍他药物研究有限公司
IPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07H19/10 , C07H19/207 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10
CPC分类号： C07F9/65616 , C07F9/3808 , C07F9/4065 , C07F9/4087 , C07F9/6524 , C07F9/65517 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/657181 , C07F9/65742 , C07H19/10 , C07H19/207
摘要： 本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物：其中，R1或R2代表如下结构：Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基，R4为H或碳原子数1-6的烷基；Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物；Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物；R1或R2相同或不同，但是其中至少有一个为Q2或Q3；D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基，即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子；当R1和R2不同时，与R1和R2相连的P原子的构型为R型或S型。
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