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公开(公告)号：CN118666777A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410614685.2
申请日：2024-05-17
申请人： 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC分类号： C07D279/36 , C07F9/547 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有多细胞器靶向的光敏剂的设计、制备方法及抗肿瘤治疗应用。该光敏剂由尼罗蓝母体、连接臂和细胞器靶向基团组成。制备过程包括以下步骤：（1）合成带细胞器靶向基团的萘胺衍生物；（2）制备含硫或含硒元素的缩合中间体；（3）利用上述两种中间体反应制备目标光敏剂染料。该光敏剂具有良好的细胞器定位效果、高效的细胞杀伤效果，适用于荧光成像引导下的光动力肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN115417898A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202210921686.2
申请日：2022-08-02
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07F9/6553 , C07F9/547 , A61K47/24
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示三苯基鏻单体化合物及其制备方法与在制备核酸递送纳米载体中的应用，本发明结合线粒体的膜蛋白电位的特性，首次设计并合成了一类能够在活性细胞、组织内原位靶向线粒体的细胞穿透性聚二硫化物。细胞穿透性聚二硫化物由含有二硫键或二硒键、胍基以及三苯基鏻阳离子等功能结构的单体化合物聚合而成。合成过程简单，应用更高效、快捷。它们可以精确靶向线粒体并在其内部富集，能够有效的内体逃逸，将外源核酸递送进入线粒体。式(Ι)中，R为DL‑硫辛酸(LA)、DL‑硫辛酸‑精氨酸(Arg‑LA)或DL‑硒辛酸‑精氨酸(Arg‑SeA)。
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公开(公告)号：CN108137639B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201680059161.5
申请日：2016-08-05
申请人： 麦德龙国际生物科技有限责任公司
IPC分类号： C07H11/04 , C07F9/547 , A61K31/661 , A61K31/443 , A61K31/665 , A61P3/00 , A61P3/08 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07F9/06
摘要： 本发明涉及烟酰胺单核苷酸衍生物的组合物及其使用方法。本发明还涉及制备烟酰胺单核苷酸衍生物的方法。本发明涉及含有烟酰胺单核苷酸衍生物的药物组合物和营养增补剂。本发明涉及使用烟酰胺单核苷酸衍生物以治疗疾病并且改善细胞和组织存活的方法，所述烟酰胺单核苷酸衍生物促进细胞和组织中胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)水平的增加。
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公开(公告)号：CN105924470B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610541497.7
申请日：2016-07-11
申请人： 成都云克药业有限责任公司
IPC分类号： C07F9/547 , A61K31/675 , A61P19/08 , A61P19/10
摘要： 本发明公开了一种具有式Ⅱ结构的化合物，式中R为式中R1为H，OH或者卤素。R2为或者其中n1＝0～10，n2＝0～10，n3＝0～10；Ar为芳基、亚芳基或取代基R99取代的芳基、取代基R99取代的亚芳基，R3、R4、R5、R6中至少含有一个硒或者硫原子，其余是碳或者氮原子。R3、R4、R5、R6之间连接方式为单键或双键。对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
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公开(公告)号：CN105246903B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201380076903.1
申请日：2013-04-04
申请人： 匹托斯株式会社
发明人： 崔明俊
IPC分类号： C07F9/6571 , C07F9/6584 , C07F9/44 , C07F9/547 , A61K31/661 , A61P17/14
CPC分类号： C07F9/65844 , A61K8/14 , A61K8/55 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , A61Q7/00 , A61Q19/08 , C07F9/091 , C07F9/1411 , C07F9/2408 , C07F9/65742 , C07F9/65846
摘要： 本发明提供O‑环植物鞘氨醇‑1‑磷酸酯(O‑C‑P1P)、N‑环植物鞘氨醇‑1‑磷酸酯(N‑C‑P1P)、药剂学可允许的其盐、或其溶剂化物；其制造方法；及包括其的用于脱毛防止、或育毛的化妆品组合物；以及用于脱毛预防、治疗或育毛的药学组合物。
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公开(公告)号：CN100349913C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN99805472.0
申请日：1999-02-25
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H19/207 , C07D473/00 , C07D405/04 , C07F9/547 , A61K31/70 , A61P31/18
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K31/706 , A61K31/7064 , A61K31/7068 , A61K31/7072 , A61K31/708 , C07D405/04 , C07D473/00 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/16
摘要： 公开了用于治疗乙型肝炎感染、丙型肝炎感染、HIV和异常细胞增殖包括肿瘤和癌症的2′-氟代核苷化合物。这些化合物具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)或其药用盐，其中碱基是嘌呤或嘧啶碱基；R1是OH，H，OR3，N3，CN，卤素包括F，或CF3，低级烷基，氨基，低级烷基氨基，二低级烷基氨基，或烷氧基；R2是H，磷酸根，包括单磷酸根，二磷酸根，三磷酸根，或稳定的磷酸盐前药；酰基，或其它药用离去基团，当体内使用时该基团能提供R2是H或磷酸根的化合物；磺酸酯包括烷基或芳烷基磺酰基、包括甲基磺酰基，苄基，其中苯基选择性被一个或多个上述芳基定义中所述的取代基取代，脂类，氨基酸，肽或胆固醇；而R3是酰基、烷基、磷酸根或其它药用离去基团，即当体内使用时能裂解为母体化合物的基团。
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公开(公告)号：CN1521173A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN03115270.8
申请日：2003-01-27
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及一种毒死蜱的生产方法。本发明是以3，5，6－三氯吡啶－2－酚钠和O，O－二乙基硫代磷酰氯为主要原料，在双催化剂和双溶剂存在下，合成毒死蜱。用沸点高的惰性有机溶剂代替低沸点、易挥发的二氯甲烷；采用三甲胺和相转移催化剂；并可在较高的温度下进行缩合反应。本方法具有节省溶剂、减少三废、简化操作和加快反应速度的特点，适宜于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN1288008A
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：CN99127416.4
申请日：1993-05-29
申请人： 普罗格特甘布尔药品有限公司
CPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/3808 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/5765 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/6506 , C07F9/6512
摘要： 新的硫取代的膦酸化合物及其可药用盐和酯,以及含此化合物的药物组合物。此等药物化合物由下列通式代表,式中各取代基的定义按权利要求书中所述。本发明化合物适用于针对人或哺乳动物的钙和磷酸盐异常代谢的骨保护治疗及预防,包括骨质疏松、关节炎,特别是类风湿性关节炎和骨关节炎。
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公开(公告)号：CN1085907A
公开(公告)日：1994-04-27
申请号：CN93108277.3
申请日：1993-05-29
申请人： 普罗格特甘布尔药品有限公司
IPC分类号： C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/6512 , C07F9/547 , A61K31/675 , A61K31/66
CPC分类号： C07F9/6561 , C07F9/3808 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/5765 , C07F9/58 , C07F9/59 , C07F9/6506 , C07F9/6512
摘要： 本发明涉及硫取代的含氮杂环的膦酸化合物，包括双膦酸盐(或酯)，膦酰基烷基膦酸盐(或酯)膦酰基羧酸盐(或酯)，膦酰基磺酸盐(或酯)和它们的可成药的盐或酯。本发明还涉及包含安全且有效量的本发明的化合物和药物可接受的赋形剂的药物组合物。最后，本发明还涉及人类或其它哺乳动物钙和磷酸盐的异常代谢为特征的病理学状况的治疗或预防方法，包括治疗或预防骨质疏松症和关节炎，特别是类风湿性关节炎和骨关节炎病。该方法包括以安全且有效量的本发明化合物或组合物对需要治疗的人类或其它哺乳动物给药。这些化合物的一般结构式如上。
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