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公开(公告)号:CN104151360B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201310176630.X
申请日:2013-05-14
申请人: 北京美倍他药物研究有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07H19/10 , C07H19/207 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10
摘要: 本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物:其中,R1或R2代表如下结构:Q1代表L‑氨基酸的酯衍生物,其中R3为碳原子数1‑6的烷基或环烷基,R4为H或碳原子数1‑6的烷基;Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物;Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物;R1或R2相同或不同,但是其中至少有一个为Q2或Q3;D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基,即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子;当R1和R2不同时,与R1和R2相连的P原子的构型为R型或S型。
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公开(公告)号:CN110156838A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910029518.0
申请日:2013-05-14
申请人: 北京美倍他药物研究有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07H19/10 , C07H19/20 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P3/06 , A61P3/10
摘要: 本发明涉及式I所示的磷酸/膦酸衍生物 I其中,R1或R2代表如下结构:,或 或 (Q1)(Q2)(Q3) Q1代表L-氨基酸的酯衍生物,其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基,R4为H或碳原子数1-6的烷基;Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物;Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物;R1或R2相同或不同,但是其中至少有一个为Q2或Q3;D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基,即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子;当R1和R2不同时,与R1和R2相连的P原子上取代基的构型为R型或S型。
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公开(公告)号:CN104151360A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310176630.X
申请日:2013-05-14
申请人: 北京美倍他药物研究有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , C07F9/655 , C07F9/6558 , C07H19/10 , C07H19/207 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P3/10
CPC分类号: C07F9/65616 , C07F9/3808 , C07F9/4065 , C07F9/4087 , C07F9/6524 , C07F9/65517 , C07F9/65586 , C07F9/6561 , C07F9/657181 , C07F9/65742 , C07H19/10 , C07H19/207
摘要: 本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物:其中,R1或R2代表如下结构:Q1代表L-氨基酸的酯衍生物,其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基,R4为H或碳原子数1-6的烷基;Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物;Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物;R1或R2相同或不同,但是其中至少有一个为Q2或Q3;D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基,即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子;当R1和R2不同时,与R1和R2相连的P原子的构型为R型或S型。
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