公开(公告)号：CN110156838A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201910029518.0

申请日：2013-05-14

申请人： 北京美倍他药物研究有限公司

发明人： 王建明 ,  陈晓光 ,  陈军平 ,  樊珊

IPC分类号： C07F9/6561 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  A61K31/675 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及式I所示的磷酸/膦酸衍生物 I其中，R１或R2代表如下结构：，或 或 （Q1）（Q2）（Q3） Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基，R4为H或碳原子数1-6的烷基；Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物；Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物；R１或R2相同或不同，但是其中至少有一个为Q2或Q3；D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基，即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子；当R１和R2不同时，与R１和R2相连的P原子上取代基的构型为R型或S型。

公开(公告)号：CN104151360A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201310176630.X

申请日：2013-05-14

申请人： 北京美倍他药物研究有限公司

发明人： 王建明 ,  陈晓光 ,  陈军平 ,  樊珊

IPC分类号： C07F9/6561 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07H19/10 ,  C07H19/207 ,  A61K31/675 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07F9/65616 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4065 ,  C07F9/4087 ,  C07F9/6524 ,  C07F9/65517 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/657181 ,  C07F9/65742 ,  C07H19/10 ,  C07H19/207

摘要： 本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物：其中，R1或R2代表如下结构：Q1代表L-氨基酸的酯衍生物，其中R3为碳原子数1-6的烷基或环烷基，R4为H或碳原子数1-6的烷基；Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物；Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物；R1或R2相同或不同，但是其中至少有一个为Q2或Q3；D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基，即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子；当R1和R2不同时，与R1和R2相连的P原子的构型为R型或S型。

公开(公告)号：CN104151360B

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201310176630.X

申请日：2013-05-14

申请人： 北京美倍他药物研究有限公司

发明人： 王建明 ,  陈晓光 ,  陈军平 ,  樊珊

IPC分类号： C07F9/6561 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07H19/10 ,  C07H19/207 ,  A61K31/675 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/20 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及式I所示磷酸/膦酸衍生物：其中，R1或R2代表如下结构：Q1代表L‑氨基酸的酯衍生物，其中R3为碳原子数1‑6的烷基或环烷基，R4为H或碳原子数1‑6的烷基；Q2代表羟基取代的苯并二氧六环衍生物；Q3代表羟基取代的苯并二氧戊环衍生物；R1或R2相同或不同，但是其中至少有一个为Q2或Q3；D代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子的残基，即代表含磷酸/膦酸基的药理活性分子；当R1和R2不同时，与R1和R2相连的P原子的构型为R型或S型。