-
公开(公告)号:CN109957614B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201910375848.5
申请日:2019-05-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊CMTM2基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊CMTM2基因NC_030825.1:g.35582961_35582974位14‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊CMTM2基因的14‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系,存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良山羊遗传资源群体。
-
公开(公告)号:CN110863059A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201911385189.X
申请日:2019-12-28
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊MSTN基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊MSTN基因中的一个InDel位点的多态性,根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析,发现该MSTN基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊体高之间存在显著相关,提示所述InDel位点的基因型可作为提高山羊体高的DNA标记,本发明的检测方法可以在山羊生长性状的标记辅助选择育种中应用,快速建立优良的山羊遗传资源群体。
-
公开(公告)号:CN109880890A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910284640.2
申请日:2019-04-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695-7696位15-bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊HIAT1基因15-bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系,可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。
-
公开(公告)号:CN102649956A
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN201210114962.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用,属于动物分子遗传育种技术领域。该基因单核苷酸多态性位点包括奶山羊PITX1基因第201位为G或A的单核苷酸多态性位点,基因型为GG、GA、AA。通过以包含PITX1基因的DNA序列为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊PITX1基因;然后利用限制性内切酶MspI对PCR产物进行酶切;再通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物即可鉴定奶山羊PITX1基因的单核苷酸多态性位点。本发明的方法具有能在奶山羊的标记辅助选择(MAS)育种中,有利于快速建立遗传资源优良的奶山羊种群,而且该方法操作简单、快速,成本低,而且检测的精确度高的优点。
-
公开(公告)号:CN102399819A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110244070.8
申请日:2011-08-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66
Abstract: 构建含秦川牛NRIP1(nuclear receptor interacting protein 1)基因的重组腺病毒载体,可应用于秦川牛NRIP1基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造,调控肌肉、脂肪、生殖等组织相关基因的代谢。方法是将秦川牛NRIP1基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下,构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-NRIP1。PmeI线性化后转化含有pAdEasy-1质粒的E.coli BJ5183感受态细胞,利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统,在细菌中完成pAdTrack-CMV-NRIP1和pAdEasy-1的同源重组。将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-NRIP1。pAd-NRIP1经PacI酶切线性化后,脂质体转染293A细胞产生并获得重组病毒颗粒。
-
公开(公告)号:CN117551774A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311487571.8
申请日:2023-11-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种绵羊MAST4基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以澳洲白绵羊、贵乾半细毛羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增MAST4基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定MAST4基因上29‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。关联分析结果表明,MAST4基因29‑bp插入/缺失多态性位点的不同基因型与澳洲白绵羊、贵乾半细毛羊的产羔数性状差异均显著相关,并存在作为绵羊繁殖性状标记辅助选择的DNA标记,可用于快速建立优良绵羊遗传资源群体。
-
公开(公告)号:CN117363757A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311591614.7
申请日:2023-11-27
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛非编码RNA(ADNCR)基因突变的KASP分型方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过KASP方法对牛lncRNA ADNCR基因NM_037340:g.1263T>A位点进行准确分型,同时根据lncRNA ADNCR基因NM_037340:g.1263T>A位点的不同基因型与牛肉质性状的相关性,确定了lncRNA ADNCR基因NM_037340:g.1263T>A突变位点可作为牛肉质性状的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与牛肉质性状相关lncRNA ADNCR基因NM_037340:g.1263T>A突变,可快速建立肉牛优势遗传资源群体,从而加快肉牛肉质性状的标记辅助选择育种进程。
-
公开(公告)号:CN114703293B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202210283316.0
申请日:2022-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛CRY1基因的InDel标记在繁殖性状早期选择中的应用。以待测奶牛全基因组DNA为模板,通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳,鉴定CRY1基因NC_037332.1:g.70335656‑70335661位InDel位点的基因型。根据CRY1基因InDel位点的不同基因型与卵巢相关性状的关联分析结果,确定了CRY1基因InDel位点的基因型可作为提高奶牛繁殖力的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与繁殖力密切相关的InDel标记,可快速建立奶牛优势遗传资源群体,从而加快奶牛繁殖性状的标记辅助选择育种进程。
-
公开(公告)号:CN112941203B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110304073.X
申请日:2021-03-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种牛ITGβ5基因插入/缺失突变的检测方法及其应用。以牛全基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增牛ITGβ5基因部分片段,应用琼脂糖凝胶电泳鉴定个体ITGβ5基因13‑bp InDel多态性位点的基因型。根据性状关联分析结果,ITGβ5基因13‑bpInDel多态性位点的基因型与母牛的繁殖性状显著相关。因此,ITGβ5基因13‑bp InDel多态性位点可用于母牛繁殖性状的早期标记辅助选择,以加快建立遗传资源优良的牛群体。
-
公开(公告)号:CN112795668B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110310647.4
申请日:2021-03-23
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种山羊CFAP43基因插入/缺失标记在性状早期选择中的应用。以山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊CFAP43基因部分片段,经过琼脂糖凝胶电泳后鉴定该基因的6‑bp插入突变位点在山羊群体中的多态性。根据关联分析结果,CFAP43基因的这一插入/缺失多态性位点的基因型与山羊的胸围、管围显著相关,可用于快速建立遗传资源优良的山羊群体,从而可以通过山羊性状的早期标记辅助选择加快育种进程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-