一种山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109957614B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201910375848.5

    申请日:2019-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊CMTM2基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊CMTM2基因NC_030825.1:g.35582961_35582974位14‑bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊CMTM2基因的14‑bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的产羔数性状存在显著相关关系,存在提高山羊产羔数性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CMTM2基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良山羊遗传资源群体。

    一种山羊MSTN基因InDel标记的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN110863059A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911385189.X

    申请日:2019-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种山羊MSTN基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊MSTN基因中的一个InDel位点的多态性,根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析,发现该MSTN基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊体高之间存在显著相关,提示所述InDel位点的基因型可作为提高山羊体高的DNA标记,本发明的检测方法可以在山羊生长性状的标记辅助选择育种中应用,快速建立优良的山羊遗传资源群体。

    一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN109880890A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910284640.2

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的检测方法及其应用。以待测山羊全基因组DNA为模板,通过PCR扩增山羊HIAT1基因部分片段,再进行琼脂糖凝胶电泳,根据电泳结果鉴定山羊HIAT1基因NC_030810.1:g.7695-7696位15-bp插入/缺失多态性位点的基因型。相关分析结果发现,山羊HIAT1基因15-bp插入/缺失多态性的不同基因型与陕北白绒山羊的生长性状存在显著相关关系,可作为提高山羊生长性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊HIAT1基因插入/缺失多态性的方法,可应用于山羊分子标记辅助选择育种中,加快建立优良生长性状的山羊遗传资源群体。

    奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN102649956A

    公开(公告)日:2012-08-29

    申请号:CN201210114962.0

    申请日:2012-04-18

    Abstract: 本发明奶山羊PITX1基因单核苷酸多态性位点及其检测方法和应用,属于动物分子遗传育种技术领域。该基因单核苷酸多态性位点包括奶山羊PITX1基因第201位为G或A的单核苷酸多态性位点,基因型为GG、GA、AA。通过以包含PITX1基因的DNA序列为模板,以引物对P为引物,PCR扩增奶山羊PITX1基因;然后利用限制性内切酶MspI对PCR产物进行酶切;再通过琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物即可鉴定奶山羊PITX1基因的单核苷酸多态性位点。本发明的方法具有能在奶山羊的标记辅助选择(MAS)育种中,有利于快速建立遗传资源优良的奶山羊种群,而且该方法操作简单、快速,成本低,而且检测的精确度高的优点。

    一种质粒型腺病毒载体pAd-NRIP1及其构建方法

    公开(公告)号:CN102399819A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110244070.8

    申请日:2011-08-24

    Abstract: 构建含秦川牛NRIP1(nuclear receptor interacting protein 1)基因的重组腺病毒载体,可应用于秦川牛NRIP1基因功能研究、鉴定和对种子细胞进行改造,调控肌肉、脂肪、生殖等组织相关基因的代谢。方法是将秦川牛NRIP1基因插入pAdTrack-CMV腺病毒穿梭质粒的CMV启动子之下,构建重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-NRIP1。PmeI线性化后转化含有pAdEasy-1质粒的E.coli BJ5183感受态细胞,利用E.coli BJ5183内Cre重组酶高效的同源重组系统,在细菌中完成pAdTrack-CMV-NRIP1和pAdEasy-1的同源重组。将正确的重组腺病毒质粒命名为pAd-NRIP1。pAd-NRIP1经PacI酶切线性化后,脂质体转染293A细胞产生并获得重组病毒颗粒。

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