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公开(公告)号：CN114671860A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210429391.3
申请日：2022-04-22
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种高含量丙环唑的提纯方法，具体过程为：向反应釜中依次加入300kg丙环唑粗品、780kg‑850kg甲苯、0.1kg‑1.5kg硫代二丙酸双月桂酯的甲苯溶液、50kg‑80kg水、1kg‑3kg盐酸；然后在20℃‑50℃下搅拌30min‑70min；反应结束，进行分层，分离得到上层有机相；将上层有机相通过先常压后减压的蒸馏除去有机层中的甲苯后，继续蒸馏得到丙环唑。本发明的高含量丙环唑的提纯方法收率高，耗时少，操作方便，所制备的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN113816988A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111251775.2
申请日：2021-10-25
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07F7/22
Abstract: 本发明公开了一种三苯基醋酸锡的合成方法，以醋酸钠和三苯基氯化锡为原料，水为溶剂，反应后经离心、烘干，最终直接生成三苯基醋酸锡。本发明克服了老工艺中甲苯和甲醇混合溶剂的使用，安全环保，保护环境，并节约了成本。在工艺中反应釜中添加循环泵，不仅是物料更加混合均匀，而且加快了反应速度，缩短了反应时间，降低了能耗，且具有收率高、产品质量好、三废少等优点。
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公开(公告)号：CN113582979A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110963160.6
申请日：2021-08-20
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种由异构体合成丙环唑的方法，以合成丙环唑的过程中产生的异构体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环‑2‑甲基]‑4氢‑1,2,4三唑为原料来合成丙环唑，合成工艺简单、易操作，得到丙环唑的含量可高达97％，收率也在92％以上，不仅减少了固体废弃物的产生，降低了对环境的污染，还为企业产生了一定的经济效益，意义巨大。
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公开(公告)号：CN111406754B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010351568.3
申请日：2020-04-28
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司 , 江苏禾本生化有限公司
Abstract: 本发明公开了一种噻螨酮水悬浮剂及其制备方法。制备噻螨酮水悬浮剂的原料由以下质量百分比组成：噻螨酮50.1％～52.0％、液体羧酸类共聚物1.2％～1.7％、脂肪醇聚氧乙烯醚0.3％～0.7％、乙二醇2.0％～4.0％、卡松0.08％～0.12％、S‑29有机硅消泡剂0.08％～0.12％、水余量；本发明公开的噻螨酮水悬浮剂，液体羧酸类共聚物为复合分散剂，其中添加改性纳米二氧化硅，可明显提高噻螨酮的分散性和悬浮能力，稳定性好，杀虫率高，噻螨酮含量51.0％左右，助剂含量少，不会对环境造成污染，安全性高，可放心使用。
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公开(公告)号：CN113620775B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202110926839.8
申请日：2021-08-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C17/358 , C07C25/08 , C07C17/383 , B01J19/18 , B01D3/32 , B01D3/14
Abstract: 本发明公开了一种连续制备间二氯苯的方法及其装置，包括以下步骤：将邻二氯苯连续进入搅拌反应器，在氯化铝和辅助催化剂的催化作用下异构化为间二氯苯；在反应温度下合成产物被汽化，得到汽体混合物；汽体混合物连续依次进入盐塔、高效精馏塔，间二氯苯连续从高效精馏塔塔顶采出，回流液体从高效精馏塔塔底返回搅拌反应釜。本发明连续制备间二氯苯的方法及其装置可以有效避免氯化铝升华而堵塞管道和精馏塔填料的问题，并且可连续操作，实现工业化生产，经济效益高，适合大规模推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114213266B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111516284.6
申请日：2021-12-07
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C227/06 , C07C229/18
Abstract: 本发明公开了一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，包括：将L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯和2，6‑二甲苯胺加入瓶中，在超声波下升温，保温反应；中控分析L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯含量小于0.5％，降温过滤，滤液高真空下脱出前馏分，再脱出D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。本发明提供一种高纯度D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯的合成工艺，不仅减少了2，6‑二甲苯胺与L‑对甲苯磺酰乳酸甲酯的比重，还降低了反应温度和时间，得到的产品只需要进行简单蒸馏就可以得到高含量的D‑N‑(2，6‑二甲苯基)丙氨酸甲酯。
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公开(公告)号：CN116925129A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310866268.2
申请日：2023-07-14
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07F7/22
Abstract: 本发明公开了一种三苯基氢氧化锡的合成方法，以氢氧化钠和三苯基氯化锡为原料，水为溶剂，在催化剂存在下反应后经离心、烘干，最终直接生成三苯基醋酸锡。本发明克服了传统工艺中甲苯溶剂的使用，安全环保，保护环境，并节约了成本。而且加快了反应速度，缩短了反应时间，降低了能耗，且具有收率高、产品质量好、三废少等优点。
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公开(公告)号：CN116903528A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310848445.4
申请日：2023-07-12
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺的合成方法，包括：1)在溶剂I存在的条件下，将N，N‑二甲基‑2‑氯烟酰胺、硫氢化钠和氢氧化钠混合，反应I得到第一反应产物：2)在溶剂II存在的条件下，将第一反应产物、碳酸铵、氯化钠混合后，通入氯气，反应II后还原得到第二反应产物；所述第一反应产物为2‑巯基‑N，N‑二甲基烟酰胺钠盐；所述第二反应产物为2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺；本发明所述2‑氨基磺酰基‑N，N‑二甲基烟酰胺的合成方法，制备的2‑巯基‑N，N‑二甲基烟酰胺钠盐在强酸性下不稳定，酰氯在水中稳定性不强，在碳酸铵缓冲溶液中酰氯相对稳定，不易分解，氯气能接近定量反应，增加收率，且能得到高纯度的中间体II。
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公开(公告)号：CN116478142A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310493425.X
申请日：2023-05-05
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种丙环唑连续生产提纯工艺，涉及丙环唑提纯技术领域；所述提纯工艺包括，1）将丙环唑粗品一次蒸发，得到第一蒸发产物：2）将第一蒸发产物二次蒸发，得到第二蒸发产物；3）将第二蒸发产物精馏，得到丙环唑和丙环唑异构体；所述丙环唑粗品的含量为82%～85%；所述丙环唑的含量大于99%；所述丙环唑异构体的含量大于95%；本发明所述丙环唑连续生产提纯工艺，可以解决传统精馏釜采用一锅法精馏，去除轻、重组分需要长时间熬煮，且需要较高的塔板数，并导致最终丙环唑产品颜色变深且有稍微炭化，以及很难得到99%以上含量的丙环唑产品的问题。
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公开(公告)号：CN116178134A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211582298.2
申请日：2022-12-09
Applicant: 浙江禾本科技股份有限公司
IPC: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C59/125
Abstract: 本发明公开了烷氧基乙酸的制备方法,涉及涉及化工技术领域，包括有氯乙酸、烷基醇溶液、氢氧化钠固体原料成分组成，以及搅拌反应釜、升气管、脱水塔以及计量泵、溶碱罐以及冷凝管设备组成，按照原料质量份计算的比例如下：氯乙酸47.3g、烷基醇234‑368g、氢氧化钠固体为42g，在烷氧基乙酸的制备过程中，制备的环境的控制为温度为60‑80℃，可以通过计时器控制冷凝时间，并通过冷凝管将烷基醇进行回收，无需使用到复杂的操作环境，便于烷氧基乙酸的制备，实现了资源的重复回收利用，节约了资源的使用，在烷氧基乙酸的制备过程中，不使用到金属钠作为制备的原料，在制备的过程中，不会制备出醇钠，使得整个制造烷氧基乙酸的过程十分的安全。
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