一种航天员专用以浆果为原料的维生素补充压缩食品及其加工方法

    公开(公告)号:CN104473079A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410761293.5

    申请日:2014-12-13

    CPC classification number: A23V2002/00 A23V2200/30

    Abstract: 本发明公开了一种航天员专用以浆果为原料的维生素补充压缩食品及其加工方法。所述压缩食品由蓝莓冻干粉、蓝靛果冻干粉、草莓冻干粉、树莓冻干粉、猕猴桃冻干粉、黑加仑冻干粉加工而成。本发明以高含维生素的水果为原料,采用低温压缩技术,一方面,使加工过程中维生素不被破坏;另一方面,在配比上保证营养平衡的基础上,提高压缩食品的维生素密度。在原料来源上选择蓝莓、蓝靛果、草莓、树莓、猕猴桃、黑加仑等浆果,不但能够补充维生素类营养素,而且对太空中辐射强度和重力的改变,造成体长期处于极端状态下,产生一些列的生理变化,特别是极端环境诱导机体的氧化伤害,具有很好的防护作用。

    分离淀粉多糖的核壳结构磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103102421B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201310036001.7

    申请日:2013-01-30

    Abstract: 分离淀粉多糖的核壳结构磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法,它涉及一种分离淀粉多糖的磁性分子印迹聚合物的制备方法,本发明是为解决目前没有一种可分离淀粉多糖的分子印迹聚合物的问题,制备方法如下:一、制备Fe3O4磁性纳米粒子;二、硅烷化Fe3O4磁性纳米粒子;三、氨基改性硅烷化的Fe3O4磁性纳米粒子;四、醛基修饰氨基衍生Fe3O4磁性纳米粒子;五、制备磁性纳米分子印迹聚合物。本发明的磁性纳米分子印迹聚合物对淀粉多糖的最大饱和吸附量为8~9mg/g,是目前分离单糖的分子印迹聚合物的2倍左右,吸附效率高,存放于氮气氛围下,30天后其吸附效率仍为原有的90%,重复利用率高,可应用于分离淀粉多糖领域。

    分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103113536A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310058721.3

    申请日:2013-02-25

    Abstract: 分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法,它涉及一种分离单糖的分子印迹聚合物的制备方法,它要解决现有的分离单糖的分子印迹聚合物对单糖的吸附效率低的技术问题,方法如下:一、硅胶表面预处理;二、硅胶的硅烷化;三、分子印迹聚合物的制备。本发明的分子印迹聚合物对葡萄糖、半乳糖和果糖的最大饱和吸附量依次为85.5mg/g、78.75mg/g和45.45mg/g左右,比现有的分子印迹聚合物分别提高了2.8~3.4倍、2.6~2.9倍和2.2~4.5倍,吸附效率高,且制备方法操作简单,简化了单糖分子的分离提取过程,降低应用成本,应用于单糖的分离和提纯。

    黑水缬草不定根培养生产缬草素的方法

    公开(公告)号:CN102293157B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201110208935.5

    申请日:2011-07-25

    Abstract: 黑水缬草不定根培养生产缬草素的方法,涉及一种生产缬草素的方法。本发明是要解决目前人工栽培的黑水缬草中缬草素含量低,植物细胞培养方法中缬草素含量不稳定的问题。方法:一、黑水缬草无菌苗的培养;二、取黑水缬草无菌苗的叶片置于固体培养基上诱导出不定根;三、诱导出的不定根接种到液体培养基中进行悬浮培养得到不定根;四、将步骤三得到的不定根经过冷冻干燥后,研磨成粉末,超声浸提,得提取液,真空过滤,干燥后得到提取物,即完成黑水缬草不定根培养生产缬草素。本发明生产的缬草素具有稳定的质量和产量,不受自然条件的限制和影响。提取物中含有质量百分比为80%~85%的缬草素。应用于缬草素生产领域。

    一种蓝靛果花色苷在抗辐射药剂中的应用

    公开(公告)号:CN102342952A

    公开(公告)日:2012-02-08

    申请号:CN201110213526.4

    申请日:2011-07-28

    Abstract: 本发明涉及一种蓝靛果花色苷在抗辐射药剂中的应用。蓝靛果花色苷的制备:蓝靛果鲜果或冻存果,匀浆机捣碎,乙醇∶水∶盐酸(60∶40∶0.1,v/v/v)为提取剂,料液比1∶5(Kg/L)超声波提取2次,合并提取液,浓缩后,层析纯化;层析柱填充介质为X-5大孔吸附树脂,收集60%乙醇洗脱组分,经真空刮膜浓缩,冷冻干燥后得到蓝靛果花色苷。因此,本发明具有如下优点:具有良好辐射防护效果的合成及天然辐射防护剂,具有良好的抗辐射效果。

    一种黑水缬草愈伤组织再生植株的方法

    公开(公告)号:CN102301954A

    公开(公告)日:2012-01-04

    申请号:CN201110208942.5

    申请日:2011-07-25

    Abstract: 一种黑水缬草愈伤组织再生植株的方法,它涉及一种黑水缬再生植株的方法。它解决了黑水缬草数量稀少、繁殖周期长、增殖效率低的问题。方法:一、黑水缬草种子处理后经培养获得幼苗;二、幼苗经培养获得无菌苗;三、无菌苗的新生嫩叶剪切后经培养,获得愈伤组织,再进行继代培养获得不定芽;四、将不定芽连同基部的愈伤组织一起切下,经培养获得小植株;五、将小植株从基部切下,然后在激动素中浸泡,经培养后形成完整植株即完成。本发明配方简单,操作工艺简便,培养周期短,扩繁系数大(每1个月增殖7.5~9.5倍),再生频率高,成本低,有利于大规模生产。

    一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111643664B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202010414305.2

    申请日:2020-05-15

    Abstract: 一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用。本发明属于生物医药材料领域。本发明为解决现有天然小分子作为医药载药量低、水溶性差以及缺乏合适的药物运输形貌尺寸的技术问题。本发明方法如下:一、分别配制NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液;二、将NSMs的二甲基亚砜(DMSO)溶液和Ce6的二甲基亚砜(DMSO)溶液混合均匀后加入到NaOH的二次蒸馏水溶液中,得到混合溶液,超声反应,反应完成后离心处理,得到NSMs‑Ce6NPs,即活性天然小分子介导的共组装光敏药物。本发明通过简单的共组装,实现天然小分子产物作为药物载体的可能性,克服其作为载药体系的缺陷;同时实现安全、高效、协同的化疗‑光动力治疗联合抗癌的目的。

    一种有机凝胶的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108479649A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810445125.3

    申请日:2018-05-10

    Inventor: 杨鑫 何凝 赵海田

    Abstract: 本发明公开了一种有机凝胶的制备方法,使用一种通用而有效的方法从植物天南星中分离得到Sito,并进行Sito有机凝胶的制备。凝胶显示Sito不仅可以通过热-冷方法凝胶化,而且可以通过超声处理凝胶化;形态学研究揭示了凝胶内部的网络结构和缠结的纳米纤维,通过热-冷和超声处理形成了不同的结构。同时,提出了溶剂极性对凝胶形貌的影响。对Sito及其凝胶的驱动力和分子堆积模型分析的研究证实了氢键在自组装中的重要作用,并提出了可能的分子堆积模型。此外,测试了Sito纳米级干凝胶的体外抗癌活性,Sito纳米级干凝胶显示出与非纳米级Sito相同甚至更好的癌细胞抑制作用。

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