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公开(公告)号：CN101797223A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910046022.0
申请日：2009-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及石杉碱甲眼用制剂及其应用。所述的石杉碱甲眼用制剂在制备预防、治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用，所述的眼用制剂是石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂。本发明优点在于：成功开发了石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂，所述的两个剂型方便眼科疾病患者使用。所述的石杉碱甲眼用原位凝胶剂在体外为流动性良好的液体；滴眼时，剂量容易准确控制，使用方便；滴入眼内后，能均匀铺展，并形成凝胶，在眼内停留时间较长，不易流失进入全身而被吸收，能维持局部有效药物浓度，提高生物利用度，且毒性低，刺激性效，生物相容性好，是一个有效的治疗青光眼的药物，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN111671906B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010498449.0
申请日：2020-06-04
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4188 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/426 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了AKR1B抑制剂在制备治疗肺癌药物中的应用，所述AKR1B抑制剂包括索比尼尔或依帕司他。本发明首次发现AKR1B抑制剂能够显著抑制肺癌细胞增强的迁移能力和干性特征，抑制肺癌细胞的增殖能力和细胞活力，联合肺癌的靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼等)使用均能显著抑制耐药复发现象的产生。更重要的是，AKR1B抑制剂中依帕司他已为上市药物，临床用于治疗糖尿病并发症，本发明首次发现依帕司可老药新用于治疗肺癌以及预防耐药，将使更多肺癌患者获益。
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公开(公告)号：CN112826794B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911075877.6
申请日：2019-11-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向修复神经血管病变的纳米复合物，所述纳米复合物包括脂质、载脂蛋白和靶向肽，所述靶向肽由桥联结构将链接纳米载体端和靶向特异结合脑血管病变部位RAGE的肽链共价连接形成。靶向肽修饰的纳米复合物基于AD和糖尿病脑病中脑血管和脑实质中RAGE高表达，通过连接靶向肽，能够主要靶向结合在脑血管内皮上，修复血管内皮细胞，促进血管旁Aβ斑块的清除，修复脑血管及神经血管单元组分如小胶质细胞、星形胶质细胞和神经元，通过多组分的联合修复进而修复脑血管的功能和脑血流，达到认知障碍改善的目的。此纳米复合物本身具有疾病修复作用的同时还可载带药物，实现药物的脑血管病变部位递送。
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公开(公告)号：CN112386709A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910756751.9
申请日：2019-08-16
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供一种靶向多肽修饰的载药脂蛋白纳米递药系统及其制备和应用，所述递药系统包括脂质、载脂蛋白、载带药物和靶向多肽，所述靶向多肽由桥联结构将链接纳米载体端和激活巨胞饮功能的肽链共价连接形成。本发明递药系统通过多肽的修饰，主动靶向且能够有效调控多种肿瘤干细胞，利用该脂蛋白纳米递药体系通过自身增强的巨胞饮机制介导，使更多的脂蛋白纳米药物被肿瘤干细胞胞饮，以较低的给药剂量且安全有效的对肿瘤干细胞进行体内外靶向调控。该纳米递药系统可应用于多种肿瘤或中枢神经系统疾病的预防或治疗，制备流程简单且安全，具有较好的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN104910255B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201510391036.1
申请日：2015-07-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P27/12 , A61P11/00 , A61P1/04 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及作为毒蕈碱受体M1亚型调节剂的多肽及其制备方法和用途，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或者所述多肽是氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加获得的且具有毒蕈碱受体M1亚型调节活性的多肽。本发明的多肽能有效地与M1受体结合并对其活性进行调节，对毒蕈碱受体M1亚型介导的病症、特别是青光眼治疗时并发白内障、慢性阻塞性肺炎、消化性溃疡及阿尔兹海默病具有潜在的治疗价值。
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公开(公告)号：CN106466298A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201610614587.4
申请日：2016-07-29
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的重组脂蛋白及其在制备药物载体中的应用和在制备治疗或预防Aβ沉积有关的疾病的药物中的应用。本发明首次提出将合适含量的单唾液酸四己糖神经节苷脂用于修饰重组脂蛋白以显著提高重组脂蛋白对β淀粉样蛋白的亲和力，并促进β淀粉样蛋白的清除；同时将单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的重组脂蛋白作为多功能纳米载体用于中枢神经系统疾病特别是阿尔茨海默病防治，具有重要的研究价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102048727B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110004216.1
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现芒柄花黄素抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN102657660A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210129690.1
申请日：2012-04-28
Abstract: 本发明涉及三萜类化合物在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：提供了中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的新用途，实验表明，三萜类化合物1、2、3、4对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖、HUVEC小管形成均有明显的抑制作用，说明其具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。本发明首次发现中华猕猴桃根提取物中三萜类化合物的抗血管生成作用，能够作为血管生成抑制剂应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN102058579B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110004217.6
申请日：2011-01-11
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木香内酯具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN102198086A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110142002.0
申请日：2011-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开一种由分子量为10000Da以下，体温时呈固态、体温时水中溶解度小以及Krafft点不低于体温的小分子表面活性剂构成的“固相纳米胶束”及其制备方法以及作为水难溶性药物载体的应用。通过热溶解——喷雾干燥法制备。在高于Krafft点的温度条件下表面活性剂水溶性大，包载药物以胶束形式存在，在体温或室温条件下，水溶性降低，胶束转而以固相纳米粒子形式存在。该制剂可显著提高难溶性药物溶解度并为其提供合适的释放特征，提高其生物利用度。
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