公开(公告)号：CN106916092B

公开(公告)日：2019-07-19

申请号：CN201710054565.1

申请日：2014-04-07

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 渡边仁 ,  冈地隆弘 ,  川原伦明 ,  长泽大史 ,  佐藤仙忠 ,  泷田崇 ,  长谷川玄

IPC: C07D207/34 ,  C07D453/04

CPC classification number: C07D207/34 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07B2200/13 ,  C07D471/08

Abstract: 本发明提供具有优异的盐皮质激素受体拮抗作用的吡咯衍生物的阻转异构体的制备中间体、其制备方法及其结晶。用于制备吡咯衍生物的阻转异构体的方法，所述方法包括将以下列通式(I)[其中，R1表示甲基或三氟甲基，R2表示氢原子或C1‑C3烷氧基，n表示选自1~3的整数]表示的化合物拆分成它的阻转异构体的工序，其特征在于，使用具有辛可宁骨架式的光学活性胺；和(S)‑1‑(2‑羟基乙基)‑4‑甲基‑N‑[4‑(甲基磺酰基)苯基]‑5‑[2‑(三氟甲基)苯基]‑1H‑吡咯‑3‑羧酰胺的结晶。

公开(公告)号：CN109790539A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780060815.0

申请日：2017-10-02

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 增田兼治 ,  野中浩一 ,  种村裕幸

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2830/85 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供了一种在诸如源自哺乳动物的培养的细胞的宿主细胞中增强充当基于蛋白质的药物产品的异种蛋白的生产的方法。本发明提供了具有新Hspa5基因启动子的转化的细胞，以及使用转化的宿主细胞以高水平分泌和生产异种蛋白的方法。

公开(公告)号：CN109462989A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201780040859.7

申请日：2017-06-30

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 岩本充广 ,  大石升平 ,  关口幸子 ,  茶谷洋行 ,  宫内隆记 ,  本田雄

IPC: C07K14/58 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12P1/00 ,  C12P19/18 ,  C07K16/12

Abstract: 本发明提供了包含经由聚乙二醇接头与附接至含Fc分子的Asn297的聚糖(N297聚糖)键合的hANP肽的缀合物，或其药学上可接受的盐，包含其作为活性成分的药物，用于生产其的方法等。

公开(公告)号：CN105143254B

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201480017505.7

申请日：2014-01-23

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 岩本充广 ,  山口孝弘 ,  森裕 ,  斋藤启志 ,  本田雄 ,  永山贵弘

IPC: C07K14/58 ,  A61K38/00 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/62 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供显示在血液中延长的持续时间和维持cGMP提高活性的修饰的心房钠尿肽。本发明提供修饰的肽或其药学上可接受的盐，其中至少一个糖物质通过糖苷键或经由接头结构与至少一个hANP肽直接连接；包含所述修饰的肽或其盐作为活性成分的药物，等。

公开(公告)号：CN109071659A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780010194.5

申请日：2017-02-09

Applicant: 第一三共欧洲有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： R·阿布拉哈姆 ,  福地圭介

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K31/4412 ,  A61P35/00 ,  A61K39/00

Abstract: 本发明涉及与索拉非尼组合的抗FGF受体4(FGFR4)的抗体的医学用途，特别是用于预防或治疗与FGFR表达、过表达或活动过度有关的过度增殖性疾病。

公开(公告)号：CN101711277B

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN200880020957.5

申请日：2008-07-31

Applicant: 第一三共株式会社 ,  心脏康复株式会社

Inventor： 服部文幸 ,  福田惠一

IPC: C12N5/07 ,  C12N5/0735 ,  A61L27/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K35/34 ,  A61K35/12 ,  A61L27/3826 ,  A61L27/3895 ,  A61L2430/20 ,  C12N5/0657 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/99 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/00 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/45

Abstract: 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。

公开(公告)号：CN108135884A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680061013.7

申请日：2016-10-21

Applicant: 第一三共株式会社 ,  得克萨斯系统大学评议会

Inventor： 中丸健治 ,  田崎康一 ,  关刚彦 ,  席奈奇亚契 ,  M.安德里夫 ,  石泽丈

IPC: A61K31/407 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的药物组合物和治疗有此需要的患者中的AML的方法。本发明还提供了使用基因表达签名预测所述患者对治疗的敏感性的方法。

公开(公告)号：CN108026521A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680056149.9

申请日：2016-09-23

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 佐藤一纪 ,  平原一树 ,  渡边一郎 ,  天野正人

IPC: C12N15/02 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/20 ,  C12N5/10 ,  C12P21/08

CPC classification number: A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  C07K16/32 ,  C12N1/20 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02

Abstract: 本发明涉及与GARP结合且可用作用于肿瘤的治​​疗剂的抗体，以及使用上述抗体用于治疗肿瘤的方法。本发明的目的在于提供抑制肿瘤中的Treg功能并且从而用作具有治疗效应的药物产品的抗体，使用上述抗体用于治疗肿瘤的方法等等。获得与GARP结合且显示出对Treg功能的抑制活性和显示出ADCC活性的抗GARP抗体，并且获得包含上述抗体等用于肿瘤治疗中的药物组合物。

公开(公告)号：CN107980005A

公开(公告)日：2018-05-01

申请号：CN201680038552.9

申请日：2016-05-18

Applicant: 第一三共欧洲有限公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： R·亚伯拉罕 ,  M·雷东多-米勒

IPC: A61K45/06 ,  A61K39/395 ,  A61K31/785 ,  A61K31/787 ,  A61K31/07 ,  A61K31/59 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K39/3955 ,  A61K31/07 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/395 ,  A61K31/59 ,  A61K31/785 ,  A61K31/787 ,  A61K38/179 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及由针对FGFR4抑制的疗法引起的毒性作用的改善。具体而言，本发明涉及FGFR4抑制剂与能够降低胆汁酸水平的药剂的组合，及其在疾病治疗中的用途。

公开(公告)号：CN107531706A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680025474.9

申请日：2016-05-05

Applicant: 普莱希科公司 ,  第一三共株式会社

Inventor： 帕拉巴哈·N·易卜拉欣 ,  金正义 ,  松浦慎司

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本公开提供用于制备式(I)化合物：或其盐的方法，所述式(I)化合物或其盐作用于受体蛋白激酶c‑Kit和/或c‑Fms和/或Flt3。本公开还提供所述式(I)化合物的合成中间产物的化合物和用于制备所述化合物的方法。