公开(公告)号：CN1113488A

公开(公告)日：1995-12-20

申请号：CN95102348.9

申请日：1991-02-08

申请人： 三井东压化学株式会社

发明人： 松原章 ,  逆井一也 ,  棚田英树 ,  小松弘典

IPC分类号： C07D261/10 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D275/02 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04

摘要： 本发明公开了作为中心肌肉松弛剂极为有用的新的氨基酮类的制备方法。这种新方法不使用任何重金属，因为其产品将被用作药品，此外本方法不需要复杂的提纯步骤，如从它们的氢氯化物或类似物中使氨基酮释放出的提纯步骤。

公开(公告)号：CN1072176A

公开(公告)日：1993-05-19

申请号：CN92112605.0

申请日：1992-10-30

申请人： 希巴-盖吉股份公司

发明人： P·梅因菲施 ,  M·博格 ,  T·皮特纳

IPC分类号： C07D213/60 ,  C07D237/10 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14 ,  C07D261/10 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/52 ,  A01N43/72

CPC分类号： C07D213/75 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/46 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  C07D215/38 ,  C07D223/12 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D263/58 ,  C07D277/46 ,  C07D277/58 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D285/16 ,  C07D307/33 ,  C07D413/04

摘要： 式I的化合物以其游离形式或成盐形式可用作农业化学的有效成分，并可用本来已知的方法加以制备。式中A是取代的或未被取代的芳香或非芳香的单环或双环的杂环基，A以碳原子与X相连结；R1和R2各自独立地是氢或C1—C6-烷基；X是NR3，O或S；R3是氢或C1—C4-烷基。

公开(公告)号：CN1049660A

公开(公告)日：1991-03-06

申请号：CN90107939.1

申请日：1990-08-04

申请人： 三井东压化学株式会社

发明人： 松原章 ,  逆井一也 ,  棚田英树 ,  水智彰 ,  堀込和利 ,  清水秀史

IPC分类号： C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/20 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D275/04 ,  C07D417/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D261/10 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： 含有与一个氨基酮部分链连的杂环的氨基酮衍生化合物，它可用作中枢肌肉松弛剂和尿频治疗剂的有效成分。

公开(公告)号：CN85107182A

公开(公告)日：1987-04-08

申请号：CN85107182

申请日：1985-09-27

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： 里尼·伊姆赫夫 ,  埃米里奥·基布尔茨

IPC分类号： C07D213/60 ,  C07D241/14 ,  C07D307/56 ,  C07D261/10 ,  C07D263/34 ,  C07D277/32 ,  C07D333/26 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44 ,  C07D31/495

摘要： 意外地发现了符合通式(I)的乙二胺单酰胺衍生物(式中R表示一种芳香族五员或六员杂环基团，其定义见权利要求1)以及在制药上有用的其与酸反应生成的盐都具有令人感兴趣的抑制一元胺氧化酶的性质，而且毒性低。所以，可用其治疗抑郁症和帕金森氏综合症。式(I)化合物除N-(2-氨乙基)吡啶-2-甲酰胺以外都是新的化合物，它们可以根据已知的方法合成。

公开(公告)号：CN116573980B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202310368223.2

申请日：2023-04-08

申请人： 青岛科技大学

发明人： 胡明 ,  吴双 ,  张劝娜 ,  李金恒

IPC分类号： C07B45/00 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/24 ,  C07C317/18 ,  C07C317/44 ,  C07D333/18 ,  C07D333/54 ,  C07F7/08 ,  C07C319/20 ,  C07C323/65 ,  C07D333/34 ,  C07D261/10 ,  C07D295/26 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。

公开(公告)号：CN117015531A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202180091724.X

申请日：2021-12-02

申请人： 医肯纳肿瘤学公司

发明人： A·C·卡斯特罗 ,  M·伯克

IPC分类号： C07D261/10

摘要： 本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。

公开(公告)号：CN116478106A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310440960.9

申请日：2023-04-23

申请人： 山西大同大学

发明人： 田茂忠 ,  申思懿 ,  宋江涛 ,  夏文慧 ,  冯海弟 ,  朱永军 ,  袁跃华 ,  冯锋

IPC分类号： C07D261/10 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N21/33 ,  G01N21/31 ,  G01N21/80

摘要： 本发明涉及检测pH荧光传感器技术领域，尤其涉及一种检测pH荧光传感器化合物及其制备与应用，将4‑（二乙基氨基）水杨醛、3,5‑二甲基‑4‑硝基异恶唑及哌啶溶于无水乙醇进行回流，减压蒸发除去溶剂后，用二氯甲烷溶解后经过柱层析纯化，得到粉红色固体，即为所述(E)‑5‑二乙氨基‑2‑(2‑(3‑甲基‑4‑硝基异恶唑‑5‑基)乙烯基)苯酚化合物。本发明所述的荧光传感器，与现有的pH荧光传感器相比，由于能对碱性体系响应表现出非常高的灵敏度，不受常见活性物质等背景的干扰，水溶性好，细胞毒性等方面性能优异。鉴于此，可作为pH传感器在生物分析、细胞成像、靶向细胞器、药物传递与释放中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108947931B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201810463002.2

申请日：2018-05-15

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 王任小 ,  郭春 ,  俞飚 ,  李杨峰 ,  李嫣 ,  安然 ,  徐耀春 ,  周宓 ,  李晴 ,  孔文娜 ,  李婕

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D285/135 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C309/76 ,  C07C309/66 ,  C07D261/10 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D275/03 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/433

摘要： 本发明公开了一种噻唑酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种一种如式I所示的噻唑酰胺类及其药学上可接受的盐，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑XL、Bcl‑2和Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11和人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

公开(公告)号：CN110872243B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201811010503.1

申请日：2018-08-31

申请人： 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

发明人： 任云 ,  刘金明 ,  蔡家强 ,  王利春 ,  王晶翼

IPC分类号： C07C311/21 ,  C07C303/40 ,  C07C317/14 ,  C07C315/04 ,  C07D335/02 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D213/64 ,  C07D213/85 ,  C07D307/83 ,  C07D311/22 ,  C07D215/233 ,  C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D241/44 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一类磺酰胺类化合物、其制备方法及用途以及含有所述化合物的药物组合物。特别是，本发明涉及式I化合物、其制备方法，式I化合物作为RORγ调节剂用于预防和/或治疗疾病的用途，以及含有式I化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN109761927B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN201811415948.8

申请日：2018-11-26

申请人： 河南师范大学

发明人： 朱博 ,  杨宇婷 ,  路博华 ,  赵迪 ,  常俊标

IPC分类号： C07D261/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/04 ,  C09K11/06

摘要： 一种高对映选择性含环己烯酮类三环结构化合物、其制备方法及应用，属于有机化学的不对称合成技术领域，所述结构式如下：，其中，R=苯基、2‑萘基或2‑噻吩基，X=C或S。本发明可以高对映选择性合成含环己烯酮类三环结构化合物，本发明的优势在于：首次合成手性此类化合物，反应条件温和，效率高，反应路径合理，后处理简单，得到高光学纯度化合物和高立体选择性化合物。