公开(公告)号：CN101304983A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200680041496.0

申请日：2006-11-07

申请人： IRM责任有限公司

发明人： R·埃波 ,  C·考 ,  M·阿奇米奥拉 ,  R·鲁索 ,  谢永平 ,  王兴

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D277/22 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供了一些化合物、包含该类化合物的药物组合物以及用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)族活性有关的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN100412067C

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200610117995.5

申请日：2006-11-06

申请人： 东华大学 ,  陈志龙

发明人： 陈志龙 ,  余秀峰 ,  田娟 ,  李焰 ,  朱泉

IPC分类号： C07D277/36

摘要： 本发明公开了一种合成结构式1的手性噻唑烷-2-硫酮类化合物的方法，是由手性噁唑烷酮与五硫化二磷在有机溶剂中回流反应制备而成。本发明的合成方法步骤简单，条件容易控制，反应快速完成，易于进行工业化生产。

公开(公告)号：CN1743321A

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN200510038870.9

申请日：2005-04-15

申请人： 扬子江药业集团

发明人： 孙海盛 ,  张玉斌 ,  杨成 ,  刘栋 ,  王耀兵 ,  游明霞

IPC分类号： C07D277/36 ,  A61P3/10

摘要： 本发明涉及一种苯甲醛制备治疗糖尿病药5－[(1Z，2E)－2－甲基－3－苯丙烯叉]－4－氧代－2－硫代－3－噻唑烷乙酸的制备方法，在极性溶剂中，加入α－甲基肉桂醛(1)：罗丹宁乙酸化合物(4)∶氨水的摩尔比为1∶0.1－5∶1－5，在0－100℃反应1－24h，即得5－[(1Z，2E)－2－甲基－3－苯丙烯叉]－4－氧代－2－硫代－3－噻唑烷乙酸即化合物(5)。本发明的方法可用上述反应式表示。本发明方法中加入试剂氨水后，得率得到极大提高。

公开(公告)号：CN1665795A

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN03815722.5

申请日：2003-06-20

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： A·施特劳布

IPC分类号： C07D277/36

CPC分类号： C07D277/36

摘要： 本发明涉及一种制备杂环氟代链烯基砜(fluoroalkenyl sulfones)和氟代链烯基亚砜(fluoroalkenyl sulfoxides)的方法，其中，任选在反应助剂的存在下，并任选在稀释剂的存在下使相应的氟代链烯基硫醚(fluoroalkenylthio ethers)与过氧一硫酸H2SO5的盐进行反应。

公开(公告)号：CN1662513A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814702.5

申请日：2003-06-13

申请人： CJ株式会社

发明人： 赵日焕 ,  林智雄 ,  朴相旭 ,  柳炯喆 ,  卢智英 ,  金钟勋 ,  蔡命润 ,  郑盛鹤 ,  朴铉贞 ,  延圭正 ,  姜炅来

IPC分类号： C07D277/36 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D277/36 ,  A61K31/426

摘要： 本发明提供了式1的2－硫代噻唑衍生物或其无毒性盐、其制备方法、及含有此衍生物或盐作为活性成分的药用组合物。

公开(公告)号：CN1384825A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00815079.6

申请日：2000-08-31

申请人： 马克西亚药品公司

发明人： M·佩尔 ,  C·塔克吉安 ,  H·A·阿尔-沈马 ,  A·范朱 ,  D·P·M·普莱尼特 ,  L·W·斯普鲁斯

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D233/42 ,  C07D233/96 ,  C07D233/40 ,  C07D401/06 ,  C07D403/10 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D261/12 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D233/40 ,  C07D233/42 ,  C07D233/72 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/96 ,  C07D261/12 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及某些式(I)的取代杂环,它们适用于治疗与脂质和碳水化合物代谢有关的疾病,例如II型糖尿病、脂细胞分化、不受控制的增殖,例如淋巴瘤、何杰金氏病、白血病、乳腺癌、前列腺癌或一般性的癌;以及炎症例如骨关节炎、类风湿性关节炎、节段性回肠炎或炎性肠疾病。

公开(公告)号：CN1376150A

公开(公告)日：2002-10-23

申请号：CN00813323.9

申请日：2000-07-24

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 武本浩 ,  高山正己 ,  盐田武司

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/46 ,  C07D277/60 ,  C07D275/02 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/429 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P7/04 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/54 ,  C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： 本发明公开了一种药物组合物,该药物组合物包含作为活性成分的通式(I)化合物、其前体药物、所述化合物或前体药物的可药用盐或其溶剂化物,所述药物组合物具有血栓形成素受体拮抗作用:其中X1为任选取代的杂芳基等;Y1为－NRACO－(CH2)0－2－等(其中RA为氢等);Z1为任选取代的亚芳基等;以及A1为由通式(II)和(III)表示的环。

公开(公告)号：CN1359379A

公开(公告)日：2002-07-17

申请号：CN00809783.6

申请日：2000-06-28

申请人： 日本拜耳农药株式会社

发明人： 渡边幸喜 ,  石川幸一 ,  大津悠一 ,  渋谷克彦 ,  阿部刚久

IPC分类号： C07D277/36 ,  A01N43/78

摘要： 本发明涉及通式I化合物,其中X代表卤素和n代表0,1或2,涉及通式I化合物的制备方法和它们作为杀线虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1086388C

公开(公告)日：2002-06-19

申请号：CN97180777.9

申请日：1997-12-17

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： T·皮特尔纳 ,  H·思泽潘斯基 ,  P·迈恩非施 ,  O·F·胡特尔 ,  T·拉泼德 ,  M·瑟恩 ,  T·高比尔 ,  A·C·奥素里万 ,  G·塞弗特

IPC分类号： C07D277/32 ,  C07D277/16 ,  C07D417/06 ,  C07D277/36

CPC分类号： C07D277/32 ,  C07D277/16 ,  C07D277/36 ,  C07D417/06

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中Q、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义，该方法包括a)使式(II)化合物与卤化试剂反应形成式(III)化合物，或b)利用卤化试剂将式(II)化合物转化为式(IV)化合物；任选地，c)将式(IV)化合物转化为式(III)化合物；d)用式(V)化合物将式(III)化合物转化为式(VI)化合物；或e)用化合物(V)将化合物(IV)转化为化合物(VI)；和f)用氯化试剂将化合物转(VI)化为化合物(I)；化合物(IV)；涉及一种制备化合物(III)的方法和一种制备化合物(IV)的方法。

公开(公告)号：CN1226240A

公开(公告)日：1999-08-18

申请号：CN97196640.0

申请日：1997-07-17

申请人： 罗纳-普朗克农业公司

发明人： A·比丰 ,  A·加德拉

IPC分类号： C07D277/36 ,  C07D417/04 ,  C07D233/86

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D233/86 ,  C07D277/36

摘要： 本发明涉及新颖的2－硫代—噻唑烷－5－酮化合物,它用作制备杀真菌剂的2－咪唑啉－5－酮的中间体。