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公开(公告)号：CN101379077A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200680052567.7
申请日：2006-12-07
申请人： 夏洛特·豪泽
CPC分类号： C07K5/0205 , C07K5/0812 , C07K5/0821 , C07K5/1016 , C07K5/1024 , C07K7/02
摘要： 本发明涉及对因子VIII和因子VIII－类似蛋白表现出高亲合性的化合物和它们的用途。所述化合物的特征在于通式B－Q－X，其中B表示二肽、三肽或者拟肽；Q表示间隔物和X表示锚定分子；Q和X是任选的。这些化合物可以用于涂覆固体载体物质。所得的经涂覆的固体载体物质可以用于通过亲合色谱法纯化因子VIII。此外，本发明化合物可以用于稳定因子VIII和用于增强它的活性。由此，本发明还涉及制造含有增强活性的药物的稳定因子VIII的方法。此外，本发明化合物可以用于诊断试剂盒中和作为研究工具。
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公开(公告)号：CN101291909A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200680038454.1
申请日：2006-08-18
申请人： 弗特克斯药品有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , A61K31/403
CPC分类号： C07K7/06 , C07D209/52 , C07K5/0812 , C07K7/02
摘要： 本发明涉及用于制备蛋白酶抑制剂、特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂的化合物和方法。所述蛋白酶抑制剂用于治疗HCV感染。
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公开(公告)号：CN101252954A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200680031414.4
申请日：2006-06-28
申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布药品公司
CPC分类号： A61K49/085 , A61K49/0002 , A61K49/10 , A61K51/088 , C07C243/38 , C07C271/22 , C07D209/16 , C07D213/82 , C07D257/02 , C07K7/02
摘要： 本公开涉及诊断剂。更具体地说，本公开涉及用于检测和/或显像和/或监测与冠状动脉斑块、颈动脉斑块、主动脉斑块、动脉血管斑块、动脉瘤、脉管炎及其它的动脉壁疾病有关的病理学异常的化合物、诊断剂、组合物以及试剂盒。另外，本公开涉及检测和/或显像和/或监测在动脉壁的变化，包括扩张性及缩窄性重构，总血管壁面积，内腔大小以及动脉外周长的方法。
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公开(公告)号：CN1984922A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580024074.8
申请日：2005-05-18
申请人： 先灵公司
发明人： A·阿拉萨潘 , F·G·恩约洛吉 , V·M·吉里亚瓦拉布汉
CPC分类号： C07D401/12 , A61K38/21 , A61K38/212 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07K5/0202 , C07K5/0205 , C07K7/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了具有丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制活性的式(I)化合物以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含这类化合物的药物组合物以及使用它们治疗HCV蛋白酶相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1938046A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200480039706.3
申请日：2004-11-05
申请人： 西雅图基因公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/06 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/32 , A61K38/00 , A61K47/6811 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K2039/505 , C07K7/02 , C07K2317/24 , Y02A50/414 , Y02A50/423 , Y02A50/469 , Y02A50/491 , Y02A50/492 , Y10T428/13
摘要： 制备耳抑素肽，包括MeVal－Val－Dil－Dap－去甲麻黄碱(MMAE)和MeVal－Val－Dil－Dap－Phe(MMAF)，通过各种接头包括马来酰亚胺癸酰基－val－cit－PAB将其连接于配体。得到的配体药物偶联物在体外和体内都有活性。
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公开(公告)号：CN1935833A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610153710.3
申请日：2001-04-17
申请人： 先灵公司
发明人： S·文卡特拉曼 , K·X·陈 , A·阿拉萨潘 , F·G·恩约罗格 , V·M·基里亚瓦拉布汉 , 覃天佑 , B·A·麦克基特里克 , A·J·普伦盖 , V·S·马迪森
IPC分类号： C07K5/02 , C07K7/02 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/087 , C07K5/107 , C07K7/06 , C07K14/18 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/14
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07K7/02
摘要： 本发明公开了新的具有HCV蛋白酶抑制活性的大环化合物以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包括所述大环化合物的药用组合物以及使用它们治疗与HCV蛋白酶有关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1845920A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025418.2
申请日：2004-09-07
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
IPC分类号： C07D403/00 , A61K31/497 , C07K5/10 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/501 , C07D401/12 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/517 , A61K31/4439
CPC分类号： C07K5/1016 , A01N43/60 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K38/00 , A61K45/06 , C04B35/632 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07K5/0202 , C07K5/0207 , C07K5/1027 , C07K7/02 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3－NS4A蛋白酶的活性的化合物。因为这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期来起作用，并也可以用作抗病毒药。本发明也进一步涉及包括这些化合物的组合物，在活体外给予患有HCV感染的患者。本发明还涉及通过给予包括本发明化合物的组合物来治疗患者HCV感染的方法。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1684973A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822901.3
申请日：2003-09-26
申请人： 日本医事物理股份有限公司
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/08 , A61K49/14 , A61K51/088 , C07K7/02 , Y02A50/409
摘要： 一种结合白细胞的化合物，包含：Met或Nle－Leu－Phe作为白细胞甲酰基肽受体(FPR)结合位点、结合部分包含Ser或Thr，可提高与全体白细胞中的单核细胞和淋巴细胞的结合率、可用放射性金属或顺磁性金属标记的基团、以及联结它们的间隔物，其在体内和体外均呈现与所有白细胞即嗜中性白细胞，单核细胞和淋巴细胞特异性结合的性质，可用放射性金属或顺磁性金属标记。由于这些特点，该化合物对于SPECT成像诊断，PET成像诊断，MRI成像诊断等等非常有用，其中成像在伴有个体免疫反应的剧烈白细胞浸润部位进行。
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公开(公告)号：CN1652810A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN03811094.6
申请日：2003-03-24
申请人： GPC生物科技股份公司
CPC分类号： C07K7/08 , A61K38/00 , C07K5/06078 , C07K5/0812 , C07K5/1016 , C07K7/02
摘要： 本发明涉及用于抑制免疫应答、例如通过抑制II类MHC介导的T细胞活化而抑制免疫应答的组合物和方法。本发明化合物和方法可以用来治疗或预防类风湿性关节炎和/或多发性硬化等疾病。
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公开(公告)号：CN1633446A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03805933.9
申请日：2003-01-16
发明人： A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里贾瓦拉赫恩 , R·G·洛维伊 , E·贾奥 , F·贝内特 , J·L·麦科米克 , H·王 , R·E·皮克 , S·L·博根 , 覃天佑 , 刘怡宗 , 朱昭宁 , G·F·恩约罗格 , A·阿拉萨潘 , T·帕雷赫 , A·K·甘古伊 , K·X·陈 , S·文卡特拉曼 , H·A·瓦卡罗 , P·A·平托 , B·桑塔纳姆 , S·J·肯普 , O·E·利维 , M·利姆-维尔拜 , S·Y·塔穆拉 , W·吴 , S·亨德拉塔 , Y·黄 , J·K·王 , L·G·奈尔
CPC分类号： C07K5/0804 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/0812 , C07K5/0827 , C07K7/02
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。
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