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公开(公告)号：CN106138463A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610502016.1
申请日：2016-06-30
申请人： 济南星懿医药技术有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： A61K36/85 , A61P35/00 , A61K35/618 , A61K31/56 , A61K31/404 , A61K31/122
CPC分类号： A61K35/618 , A61K31/122 , A61K31/404 , A61K31/56 , A61K36/85 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/55 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种治疗晚期膀胱癌的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以缘桑螺、紫柚木、β‑香树脂醇乙酸酯、松叶菊碱、东北贯众素为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗晚期膀胱癌疗效显著。
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公开(公告)号：CN106103453A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201480077066.9
申请日：2014-09-12
申请人： 大日本住友制药株式会社
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61P7/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D498/10 , C07D498/20
CPC分类号： C07D498/04 , A61K31/404 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D401/14 , C07D403/12 , C12P17/165 , C12P17/188 , A61K2300/00
摘要： 提供缩合5‑噁唑烷酮衍生物和其药学上可允许的盐,其具有极佳的抗凝血效果,口服好吸收，并用作血栓形成等的治疗药物。由式(1)表示的化合物和其药学上可接受的盐。[在式中，L表示可以被取代的C1‑C4亚烷基；R11和R12各自独立地表示氢原子或可以被取代的C1‑C6烷基等；X1表示N或CR1；R1和R2各自独立地表示氢原子,卤素原子,或C1‑C6烷基；Ra表示可以被取代的C4‑C7环烷基等和Rb表示氢原子等。]
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公开(公告)号：CN106074504A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610433542.7
申请日：2016-06-18
申请人： 张阳康
发明人： 张阳康
IPC分类号： A61K31/404 , A61K9/48 , A61P13/08
CPC分类号： A61K31/404 , A61K9/4875 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体为吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗前列腺肥大药物中的应用，以及一种吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的胶囊制品。本发明配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相对抑制，减轻前列腺患者的痛苦；通过车前子、黄柏、生地、赤芍、丹参、白术、莲子心、茯苓、夏枯草、龙葵等十味中草药作为辅料，达到辅助吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物对前列腺肿大进行治疗的效果，从而从根本上治疗前列腺肿大，长期服用，使患者康复。
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公开(公告)号：CN102325768B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN200980157184.X
申请日：2009-12-21
申请人： 阿奎卢斯制药公司
发明人： 欧文·萨克洛伊奇
IPC分类号： C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/00
CPC分类号： C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/404 , Y02A50/465
摘要： 本发明总体上涉及含炔的药剂，特别涉及基于苯基乙炔基‑噻吩的金属蛋白酶抑制剂化合物。更特别地，本发明提供了新型MMP抑制化合物，其表现出相对于目前已知的MMP抑制剂治疗疼痛和例如癌症的其他疾病增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性。另外，本发明涉及用于治疗患者疼痛的方法，包含给予患者减少疼痛有效量的本发明化合物。
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公开(公告)号：CN105963286A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610327314.1
申请日：2016-05-17
申请人： 上海大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4402 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/426 , A61K31/4402
摘要： 本发明涉及一类B环改造脱氢枞酸衍生物的新用途。本发明的发现的脱氢枞酸衍生物有较好的抑菌活性，可用作抑菌剂。7‑肟醚酰胺、磺酰胺、脲、硫脲类脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
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公开(公告)号：CN105902523A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610378392.4
申请日：2016-05-31
申请人： 苏州博创康源生物技术有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/7032 , A61K38/17 , A61K38/20 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/513 , A61K39/395 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K31/727 , A61K31/715
CPC分类号： A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K9/7007 , A61K9/0024 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/7032 , A61K31/7105 , A61K31/715 , A61K31/727 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K38/185 , A61K38/1866 , A61K38/2013 , A61K39/395
摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的至少一层含有带电荷的药物。本发明所提供的载药组织粘贴膜具有良好的组织黏附性、良好的生物相容性及可降解吸收性、良好的稳定性，其物理、化学性能可通过调节材料的组成而调节。
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公开(公告)号：CN105902522A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610377527.5
申请日：2016-05-31
申请人： 苏州博创康源生物技术有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K31/7105 , A61K31/44 , A61K31/404 , A61K31/7032 , A61K38/17 , A61K38/20 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/513 , A61K39/395 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K31/727 , A61K31/715
CPC分类号： A61K9/7007 , A61K9/0024 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/7032 , A61K31/7105 , A61K31/715 , A61K31/727 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K38/185 , A61K38/1866 , A61K38/2013 , A61K39/395 , A61K47/36 , A61K47/42
摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种载药组织粘贴膜及其制备方法。本发明提供一种载药组织粘贴膜，所述载药组织粘贴膜包括交替叠加的阳离子层和阴离子层，所述阳离子层和阴离子层中的至少一层为药物层、或所述阳离子层和阴离子层中的至少一层含有带电荷的药物。本发明所提供的载药组织粘贴膜具有良好的组织黏附性、良好的生物相容性及可降解吸收性、良好的稳定性，其物理、化学性能可通过调节材料的组成而调节。
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公开(公告)号：CN105853410A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610433547.X
申请日：2016-06-18
申请人： 张阳康
发明人： 张阳康
IPC分类号： A61K31/404 , A61K36/9068 , A61P17/14 , A61P17/08
CPC分类号： A61K31/404 , A61K36/232 , A61K36/484 , A61K36/605 , A61K36/704 , A61K36/9068 , A61K2236/331 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体为吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗脂溢性脱发药物中的应用以及一种吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的水溶液制剂。本发明的配方更加简单，并且更加的科学合理，通过加入吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，能够减少患者头皮的油脂分泌，增加免疫力，从而有效的治疗脂溢性脱发，通过干姜、何首乌、桑叶、当归和甘草作为助剂，能够对患者的头皮毛囊起到滋养的作用，能够促进头发的生长，使患者的头发能够尽快的恢复，具有较好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN105848682A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480070695.9
申请日：2014-12-19
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/407 , A61K31/40 , A61K31/45 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/53 , A61K31/519 , A61K31/453 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/45 , A61K31/453 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377
摘要： 本发明揭示一种药物组合，其包含用于同时、分开或依序给予的(a)ALK抑制剂或其药学上可接受的盐及(b)至少一种HDMA?2/p53受体抑制剂或药学上可接受的盐，或至少一种BRaf抑制剂或药学上可接受的盐，以及及可选的药学上可接受的载剂；该组合在治疗癌症中的用途；及治疗患有增殖性疾病的对象的方法，其包含给予治疗有效量的该组合。
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公开(公告)号：CN105829293A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480069569.1
申请日：2014-12-19
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P31/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供通式I化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，其制备方法以及制备预防和/或治疗耐药性肿瘤或耐药性细菌引起的疾病或病症以及用于制备预防和/或治疗肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状的药物中的用途；优选地，所述肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥反应、与感染有关的疾病或症状为热休克蛋白70(Hsp70)引起的疾病或症状。本发明本发明的化合物用以克服肿瘤耐药的难题、提高肿瘤治疗效果，为临床肿瘤治疗提供了新的医学策略。
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