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公开(公告)号：CN101167799A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710047257.2
申请日：2007-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/539 , A61K31/352 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/16 , C07D311/30
Abstract: 本发明属中药领域，涉及半枝莲总黄酮及其在制备抗流感病毒药物中的新用途，本发明所述的半枝莲总黄酮是从我国产的唇形科黄芩属植物半枝莲的干燥地上部分分离提取得到总黄酮提取物，经质谱和13C、1H测定，证实所述的提取物半枝莲总黄酮的含有如上化学结构的有效化学成分5，7，4′－三羟基黄酮(芹菜素)。所述总黄酮提取物经体外细胞模型和体内动物模型试验，证实其具有很强的抗流感病毒活性。所述总黄酮提取物及其有效组分芹菜素可进一步制备抗流感病毒药物，制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型。
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公开(公告)号：CN101112541A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029375.6
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/522 , A61K47/40 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种抗病毒的复方药物，具体涉及艾替卡韦药物组合物及其抗乙肝病毒用途。本发明由艾替卡韦(Entecavir)，[1S－(1α，3α，4β)]－2－氨基－1，9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲基环戊基]－6H嘌呤－6－酮和一个或多个中药材提取的单体化合物及药物辅料组成。经体外和鸭乙肝动物模型试验，结果显示，有明显的抗乙肝病毒的药效，同时显示了良好的保肝和护肝作用。所述的艾替卡韦药物组合物将成为更安全有效的治疗乙型肝炎的药物，具有极其广阔的应用前景和深远的社会效益。
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公开(公告)号：CN1698606A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510026572.8
申请日：2005-06-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P1/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及喹诺里西啶类生物碱在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从豆科槐属(Sophora)植物苦参(S.flavescens)和山豆根(S.tonkinensis)中提取喹诺里西啶类生物碱并证实其抗HBV病毒活性。所述的喹诺里西啶类生物碱经与阳性对照拉米呋啶和目前临床用于治疗乙肝疾病的药物苦参碱和氧化苦参碱药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的化合物喹诺里西啶类生物碱，可进一步作为活性成分，制成新型治疗乙肝疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1563007A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017500.2
申请日：2004-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K9/127 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了阿昔洛韦的一类前体药物9－(2－脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法。本发明采用的合成方法简单，并通过经济便易有效的纯化方法获得纯化合物，收率为70％以上，纯度为99％以上，通过脱氧胆酸钠法可以制备9－(2－脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤脂质体。所述合成和纯化方法具备大规模生产的潜力。经体外抗病毒试验证实，9－(2－棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体具有抗乙肝病毒和抗疱疹病毒药作用，其中脂质体9－(2－棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤抑制乙肝病毒的作用明显优于其母药阿昔洛韦。
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公开(公告)号：CN1434052A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03115358.5
申请日：2003-02-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种抗病毒的药物，具体涉及老鹳草总黄酮提取物及其在制备抗病毒药物中的用途。经体内外试验，证实本发明对疱疹病毒、流感病毒、乙肝病毒及艾滋病毒均有抑制作用。本发明老鹳草总黄酮提取物及其提取物有效组分槲皮素－3－O－β－D－吡喃半乳糖加入辅料可制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型，用于临床治疗病毒性肝炎、病毒性流感、疱疹病毒和艾滋病毒感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116246956A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310219238.2
申请日：2023-03-07
Applicant: 复旦大学
IPC: H01L21/335 , H01L29/06 , H01L29/778
Abstract: 本发明提供了一种用于氮化物半导体器件的钝化层的制备方法，包括：将待钝化的样品传至经预处理的反应腔中，并对反应腔进行第一处理；在反应腔中通入前驱体气体，使其吸附在样品表面；在反应腔中通入惰性气体进行吹扫；在反应腔中通入氮氢混合气体，并形成氮氢等离子体，使其与吸附在样品表面的前驱体气体发生反应生成第一钝化层；在反应腔中通入惰性气体，对多余的氮氢等离子体和反应副产物进行吹扫；在反应腔中通入惰性气体，形成第二等离子体，对第一钝化层进行处理，增加其致密度；在反应腔中通入惰性气体，对多余的第二离子体进行吹扫；重复上述步骤，以获得目标厚度的第一钝化层。
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公开(公告)号：CN115954357A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310070433.3
申请日：2023-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: H01L27/06 , H01L21/8252
Abstract: 本发明提供了一种GaN HEMT功率器件与驱动模块的集成芯片，包括：衬底；衬底包括第一区域与第二区域；第一区域与第二区域沿第一方向依次排列；第一方向平行于衬底所在的平面；GaN HEMT功率器件与驱动模块；GaN HEMT功率器件与驱动模块分别形成于第一区域与第二区域；第一外延层与第二外延层；第一外延层与第二外延层沿远离衬底的方向上依次形成于衬底上，且位于驱动模块与衬底之间；其中，第一外延层是N+型掺杂、N‑型掺杂或N型掺杂，第二外延层是P+型掺杂。该技术方案解决了传统的GaN HEMT功率器件与驱动模块的互连方式存在的寄生电容电感的的问题，同时避免了集成之后的GaN HEMT功率器件与驱动模块，在GaN HEMT功率器件的高压应用中可能出现的背栅问题。
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公开(公告)号：CN105434454B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201410521522.6
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7048 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物，具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物，本发明的药物组合物中，包括黄芩类化合物一种或几种，以及一种或多种核苷类似物；所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子，所述黄芩类化合物可单独使用，用以特异性抑制宿主细胞肝核因子，控制乙肝病毒耐药突变株的复制，或与核苷类似物联合配伍使用，能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果，减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。
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公开(公告)号：CN103505732A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210210937.2
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种自噬抑制剂和阿霉素组成的治疗肿瘤的增效药物组合物。所述的组合药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和阿霉素组成，采用联合给药或序贯使用的方式用于治疗肿瘤，可以通过抑制阿霉素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对阿霉素治疗的拮抗作用，从而显著增强阿霉素对肿瘤的治疗效果。本发明的增效药物组合物适于治疗淋巴瘤、肺癌、脑瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN103304669A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210065255.7
申请日：2012-03-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于新型药物制备技术领域，涉及人源化免疫细胞因子，具体涉及人源化肿瘤免疫细胞因子TNTIL2及其制备方法和用途。本发明利用人源化重组抗体技术制备人源化的抗肿瘤细胞核单抗，将人源化单抗与IL-2融合表达后，制成TNTIL2融合蛋白；其中的IL-2可特异性地到达肿瘤部位，逆转肿瘤局部的免疫抑制状态，激活机体局部和全身的抗肿瘤免疫。制得的TNTIL2可作为对多种实体瘤有治疗效果的抗肿瘤候选药物。该具有免疫调节作用的活性多肽免疫细胞因子，可用于肿瘤的单独或者辅助治疗。
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