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公开(公告)号：CN107019696A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610074261.7
申请日：2016-02-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/164 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/44 , A61K31/164 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属生物、医药技术领域。涉及抗肿瘤增效药物，具体涉及一种或多种神经酰胺和索拉菲尼组成的治疗肿瘤的增效复方药物。本发明所述的复方药物其自身无明显细胞毒性，联用后能显著增强对肿瘤细胞的杀伤作用，并且能进一步通过增强凋亡作用加强索拉菲尼对肿瘤细胞的杀伤，同时减少药物的用量，增强其疗效，降低对人体的毒副作用。进一步，本发明提供了该增效复方药物及其药物组合物的使用方法，如，采用联合给药或序贯使用治疗肝癌、肾癌、非小细胞肺癌或甲状腺癌等肿瘤，增强药物对肿瘤的杀伤。
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公开(公告)号：CN105641698A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410521576.2
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/58 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4706
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域。涉及由一种或几种安全剂量的自噬抑制剂与薯蓣皂素组成组合药物及其用途。经体外干预实验显示：薯蓣皂素能够显著抑制肿瘤细胞的增殖并诱导肿瘤细胞凋亡，能诱导肿瘤细胞发生细胞自噬，实验结果表明，细胞自噬在薯蓣皂素杀伤肿瘤细胞中起到保护肿瘤细胞的作用，通过抑制细胞自噬能产生明显增强薯蓣皂素对肿瘤细胞的杀伤效果。本发明的组合药物通过联合或序贯使用方式用于治疗包括慢性髓系白血病、急性白血病、淋巴瘤、肝癌等肿瘤，能明显增强薯蓣皂素杀伤肿瘤细胞的能力，进一部可用于辅助治疗对伊马替尼耐药的肿瘤。采用本发明组合药物可以减少药物的用量，逆转肿瘤细胞的耐药性，降低对人体的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105273087A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410334618.1
申请日：2014-07-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K38/18 , A61K47/48 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/02 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种NGF-Fc融合蛋白及其制备方法，本发明通过基因工程手段构建人免疫球蛋白IgG Fc与神经生长因子(NGF)融合基因的表达载体，转染哺乳动物细胞高表达生产NGF-Fc融合蛋白，然后纯化、鉴定和生物学活性检测。本发明通过构建的表达载体转染哺乳动物细胞可以表达出有生物活性的NGF-Fc融合蛋白，能获得150mg/L乃至更高的表达量，且获得的蛋白稳定性好、半衰期长,可用于制备治疗阿尔兹海默症、糖尿病性周围神经病变、帕金森氏病、面部神经炎、颅脑，脊髓外伤、急性脑血管病，脑萎缩等神经损伤等神经系统疾病，以及化学品毒品所致的周围神经损伤急性脑血管性中枢神经损伤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834609A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310485034.X
申请日：2013-10-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N1/38
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，涉及纳米脂质体技术在生物转化中的应用，本发明采用卵磷脂为载体将疏水性底物制备成纳米脂质体，再进行微生物转化。本发明特别适用于疏水性化合物的微生物转化，或底物对微生物具有毒性、抑制微生物生长的微生物转化。本发明能利用卵磷脂增加细胞膜通透性的特性，能发挥纳米脂质体生物相容性好、提高水溶性及巨大比表面积的优势，促进底物向细胞内运输，使其进入微生物细胞内的量增加，从而提高转化体系底物投料浓度和转化率。本发明为疏水性化合物的生物转化提供了新方法。
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公开(公告)号：CN103505720A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210225191.2
申请日：2012-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及载脂蛋白A-I在制备预防和治疗肝病代谢综合征药物中的用途，所述肝病代谢综合征为由肥胖、高脂血症、2型糖尿病因素而非酒精引起的脂肪肝。经高脂饮食的脂肪肝模型试验，结果显示，载脂蛋白A-I能显著降低NAFLD动物的肝指数、肝脏脂质含量和肝脏丙二醛MDA的含量；能提高血清和肝脏中超氧化物歧化酶SOD及谷胱甘肽过氧化物酶GPx的活力，同时降低诱导型一氧化氮合酶iNOS的活力；能明显上调肝脏中SOD、GPx和过氧化氢酶CAT mRNA的表达，具有明显的抗氧化作用。可进一步制成抗氧化药物，用于调节氧化应激酶相关的疾病的预防与治疗，尤其是用于预防和治疗肝病代谢综合征及其并发症。
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公开(公告)号：CN108342405A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051169.3
申请日：2017-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及IL21融合蛋白及其制备方法和制药中的用途，本发明通过基因工程技术构建出表达IL21-ApoA1融合蛋白的质粒，转入相应表达载体中，表达IL21-ApoA1融合蛋白，其ApoA1部分可将白细胞介素21选择性地运输到肾、肝等器官，促进T淋巴细胞、NK细胞杀伤肿瘤细胞，且提高白细胞介素21在体内的半衰期，延长其作用。本发明在体内、外均表现出良好的生物活性和稳定性，能有效抑制肿瘤生长，同时延长白细胞介素21的血浆半衰期。所述IL21-ApoA1融合蛋白可制备靶向免疫治疗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105440138A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410521467.0
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白及其制备方法和用途，本发明利用毕赤酵母表达系统高表达长效蛋白，通过基因工程手段构建人绒毛膜促性腺激素β亚单位(CTP)与人血管内皮抑素(Endostatin)融合基因的表达载体，转染毕赤酵母细胞高表达生产Endo-CTP融合蛋白，然后纯化、鉴定和生物学活性检测，制得长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白。本发明的Endo-CTP融合蛋白具有良好的生物活性，且获得的蛋白稳定性好、半衰期长，可用于制备治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103463633B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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