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公开(公告)号：CN107149682B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201610125467.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/06 , A61K38/17 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种靶向CD47的免疫检查点抑制剂药物组合物的制备及其用途。本发明由靶向CD47的免疫检查点抑制剂与细胞自噬抑制剂组成组合药物或者药物复方制剂。所述的细胞自噬抑制剂能增强靶向CD47的药物对于肿瘤细胞的杀伤效果，从而增强该类药物的抗肿瘤疗效；所述的细胞自噬抑制剂与靶向CD47的药物组合复方制剂，能增强药物的靶向效果、以及对于CD47位点的封闭效果及抗肿瘤效果，同时保证原靶向CD47免疫检查点抑制剂的稳定性和靶向性。所述制剂可用于各类肿瘤的诊断、检测和治疗。该制剂的制备工艺简单、适应性广，可用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105879034A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521485.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物技术领域，涉及靶向hedgehog通路和细胞自噬的抗肿瘤药物组合物，该药物组合物包含Hedgehog信号通路抑制剂和细胞自噬抑制剂，经药效学试验证明，该药物组合物在实体瘤和非实体瘤的治疗方面具有显著的协同作用，尤其是对耐药性的慢性髓性白血病有非常显著的抗肿瘤效果。本发明公开的药物组合物具有广泛的抗肿瘤活性，有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105582549A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410557662.9
申请日：2014-10-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒量子点制剂的制备及其用途。本发明制备的低毒的量子点制剂，由一种量子点和一种或多种细胞自噬/增强剂组成低毒的量子点制剂或组合物，该新型量子点制剂可同时保证量子点的发光强度。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模生产低毒量子点。该制剂可用于各类疾病的治疗、诊断、和检测，包括肿瘤的示踪，炎症的检测等。同时也可用于体内的器官成像或细胞内成像和定位。
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公开(公告)号：CN104324035A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310310119.4
申请日：2013-07-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/52 , A61K31/585 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61K33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K31/4706
CPC classification number: A61K31/517 , A61K31/365 , A61K31/45 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/585 , A61K33/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及一种自噬抑制剂与拉帕替尼药物组合物及其用途；该药物组合物包含细胞自噬抑制剂和拉帕替尼；其中，所述的细胞自噬抑制剂选自3-MA、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮、巴法洛霉素A1、NH4Cl、氯喹和羟基氯喹中的一种或多种。所述药物组合物，可通过抑制拉帕替尼诱导的肿瘤细胞的自噬、抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对拉帕替尼治疗的拮抗作用，显著增强拉帕替尼对肿瘤的治疗效果。本发明的药物组合物可增强拉帕替尼对肿瘤的杀伤作用，增强拉帕替尼的疗效，可用于治疗恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN104338134B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103990127A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310052018.1
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，具体涉及一种治疗肿瘤的药物组合物，该药物组合物由一种或多种自噬调节类药物和一种单抗类药物组成；本发明药物组合物中的自噬调节类药物和单抗类药物通过联合或序贯的方式使用，通过调节细胞自噬能增强单抗类药物在治疗各种肿瘤的疗效；并且通过使用细胞自噬调节类药物激活/抑制自噬能加强多种单抗类药物对淋巴瘤、胃癌、乳腺癌，肺癌，卵巢癌和脑瘤，尤其是淋巴瘤、胃癌和乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN103990126A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310051944.7
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61K31/585 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K33/20 , A61K31/4706 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物组合物，尤其涉及由一种或多种细胞自噬抑制剂与β干扰素制成的复方药物或药物组合物，该增效药物组合物的一种或者几种自噬抑制剂与β干扰素，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，可以通过抑制β干扰素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对β干扰素治疗的拮抗作用，从而显著增强单独使用β干扰素对肿瘤的杀伤作用，增强β干扰素对肿瘤的治疗效果。该增效药物组合物可用于治疗神经胶质瘤、胰腺癌、肺癌、肝肿瘤、脉管癌和骨髓瘤，可明显增强β干扰素单独使用对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103505732A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210210937.2
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种自噬抑制剂和阿霉素组成的治疗肿瘤的增效药物组合物。所述的组合药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和阿霉素组成，采用联合给药或序贯使用的方式用于治疗肿瘤，可以通过抑制阿霉素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对阿霉素治疗的拮抗作用，从而显著增强阿霉素对肿瘤的治疗效果。本发明的增效药物组合物适于治疗淋巴瘤、肺癌、脑瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN105879030A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521483.X
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物复合物及其制备方法，该药物复合物由一种或多种细胞自噬抑制剂与精氨酸酶，尤其是人重组精氨酸酶制成治疗肿瘤的增效药物复合物，该增效药物复合物通过组合给药或序贯使用方式能通过细胞自噬抑制剂抑制细胞自噬增加肿瘤细胞对精氨酸酶的敏感性，增强精氨酸酶尤其是人重组精氨酸酶对肿瘤尤其是三阴性乳腺癌细胞的治疗效果。本发明药物复合物可用于临床对于乳腺癌、黑色素瘤、肺癌、脑瘤、淋巴瘤、白血病、和骨髓瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN106806904A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510847288.0
申请日：2015-11-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/0067 , A61K31/4706 , A61K45/00 , A61K49/0019 , A61K49/0056
Abstract: 本发明涉及生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒性的、能用于肺癌诊断的量子点制剂的制备及其用途。本发明将传统量子点与肺癌靶向性分子相连接，之后与细胞自噬调控剂组成组合物或者制剂。尤其该量子点制剂由一种或多种靶向肺癌的量子点与一种或多种细胞自噬/增强剂组成。本发明制得的量子点制剂具有毒性低于一般量子点制剂以及特异性靶向肺癌等特点。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模化的生产。进一步该制剂主要可用于制备诊断、治疗和检测肺癌及其他肿瘤的制剂。同时也可用于制备体内肿瘤细胞的示踪及定位制剂。
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