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公开(公告)号:CN106866445A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710084659.3
申请日:2017-02-16
申请人: 上海师范大学
IPC分类号: C07C229/76 , C07C227/18 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC分类号: C07C229/76 , C07C227/18 , C09K11/06 , C09K2211/182 , C09K2211/183 , G01N21/6428
摘要: 本发明公开了一种具有蓝色和红色双发射的Eu/Zr‑MOF荧光材料及其荧光比率检测的应用,该材料采用如下步骤制备而成:1、向烧杯1中按Eu/Zr摩尔比1:9~5:5,依次加入铕盐和锆盐,然后按金属离子总量和溶剂量摩尔比为1:200~400:1的比例,加入DMF和冰乙酸作为溶剂,搅拌形成均匀的混合溶液;2、向烧杯2中按摩尔比200~400:1依次加入DMF和NH2‑BDC搅拌均匀,然后将所得溶液与烧杯1中的溶液混合均匀;3、将上述所得混合溶液转入水热釜的聚四氟乙烯内胆中,将水热釜放置于烘箱中进行水热反应,然后将水热釜自然冷却至室温;4、将上述反应所得产物过滤、洗涤、干燥得浅黄色粉末样品。
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公开(公告)号:CN106810435A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510848578.7
申请日:2015-11-27
申请人: 希锐科技(北京)有限公司
发明人: 胡松洲
IPC分类号: C07C51/06 , C07C55/20 , C07C55/21 , C07C55/02 , C07C227/18 , C07C229/08 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C231/10 , C07C233/05 , C07C233/47
CPC分类号: C07C227/06 , C07C51/06 , C07C227/18 , C07C231/10 , C07C249/08 , C07C251/38 , C07C233/47 , C07C233/04 , C07C229/08 , C07C55/21 , C07C55/20 , C07C55/02 , C07C233/05
摘要: 本发明公开了一种长链末端氨基酸和二元酸的联产方法。该方法由下列步骤组成:(a)将酮酸衍生物在溶剂中与羟氨反应或进行氨氧化肟化反应生成肟酸衍生物;(b)将生成的肟酸衍生物进行贝克曼重排反应生成混合的酰胺衍生物;(c)将得到的混合酰胺衍生物水解生成长链末端氨基酸和长链二元酸。
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公开(公告)号:CN106748845A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611206741.0
申请日:2016-12-23
申请人: 东北制药集团股份有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/22
CPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/22
摘要: 一种左旋肉碱盐微粉的制备方法,属于化合物制备领域,所述方法包括以下步骤:在醇类有机溶剂体系下,左旋肉碱与富马酸进行成盐反应,得到反应液,然后将所述反应液进行后处理,得到左旋肉碱盐微粉,该方法帮助得到具有左旋肉碱药理药效,更加稳定的产品,并且具有原料易得,操作简便,利与工业化的特点。
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公开(公告)号:CN106699594A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611248472.4
申请日:2016-12-29
申请人: 山东诚汇双达药业有限公司
IPC分类号: C07C231/14 , C07C237/46
CPC分类号: C07C231/14 , C07C227/18 , C07C231/02 , C07C237/46 , C07C229/62 , C07C235/16
摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种碘普罗胺的制备方法。以5‑氨基‑2,4,6‑三碘异酞酸为原料制得二酯化物,与甲氧基乙酰氯反应,再分别与侧链3‑氨基丙二醇、3‑甲基氨基丙二醇进行酯的氨解反应得到碘普罗胺。本发明的碘普罗胺的制备方法,催化剂及副产物甲醇只需溶剂结晶即可除去,可以实现绿色生产,无三废排放,特别适合于工业化大生产制备碘普罗胺。
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公开(公告)号:CN106699586A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611121119.X
申请日:2016-12-08
申请人: 陕西天宇制药有限公司
发明人: 杨军营
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/26 , C07C229/24
CPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/26 , C07C229/24
摘要: 本发明涉及门冬氨酸鸟氨酸的制备方法,以L‑鸟氨酸醋酸盐和L‑门冬氨酸为起始原料,加入缚酸剂碳酸铵中和L‑鸟氨酸醋酸盐的醋酸根,得到游离的L‑鸟氨酸;L‑鸟氨酸和L‑门冬氨酸反应,生成二者的盐,即门冬氨酸鸟氨酸;然后利用门冬氨酸鸟氨酸和醋酸铵在析晶溶剂中溶解性的差异除去醋酸铵,得到纯的门冬氨酸鸟氨酸。本发明使用碳酸铵替代氨水,克服现有技术在制备过程中的缺陷,合成方法过程简单,安全环保,收率高,成本低,产品纯度高。便于工业生产。
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公开(公告)号:CN106699585A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510792594.9
申请日:2015-11-18
申请人: 江苏新汉菱生物工程股份有限公司
发明人: 陈士安
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36
CPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36
摘要: 本发明公开了一种生产乙酰酪氨酸的新型装置,该装置属于氨基酸生产领域;包括:化学反应釜、结晶釜、板框过滤器、烘干机、粉碎机、包装机;其特征在于:化学反应釜上设有第一原料进口,化学反应釜和结晶釜间设有第一料浆泵和管道,结晶釜上设有第二原料进口,结晶釜和板框过滤器间设有第二料浆泵和管道,板框过滤器上设有液体出口,板框过滤器和化学反应釜间设有第一输送机,板框过滤器和烘干机间设有第二输送机,烘干机和粉碎机间设有第三输送机,粉碎机和包装机设有第四输送机,包装机上设有包装袋进口,成品出口。
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公开(公告)号:CN106631848A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710002171.1
申请日:2017-01-03
申请人: 河北农业大学
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/76 , A61P3/02
CPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/76
摘要: 本发明公开了一种以海湾扇贝壳为钙源的赖氨酸螯合钙制备方法,包括如下步骤:贝壳处理:贝壳经过常规清洗后,晾干,粉碎,进行炭化、灰化处理;灰分处理:用稍过量的HCl溶液处理贝壳灰分,得到CaCl2溶液;混合反应:将CaCl2溶液与赖氨酸加热搅拌,进行螯合;离心分离:离心,保留上清液;蒸发浓缩:对反应液进行缓慢加热蒸发浓缩;醇沉:用无水乙醇来提纯赖氨酸螯合钙;烘干:收集凝胶沉淀,用无水乙醇反复洗涤,在60~80℃下恒温烘干,得到产品。本发明提出一种赖氨酸螯合钙的制备方法,以海湾扇贝加工废弃物—贝壳以及必需氨基酸赖氨酸为原料,通过水相合成法制备来得到产品,成本比较低,螯合产率可观,适合大规模批量生产。
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公开(公告)号:CN106588681A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611116629.8
申请日:2016-12-07
申请人: 河北科技大学
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08
CPC分类号: C07C227/18 , C07B2200/07 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/08
摘要: 本发明涉及羟脯氨酸废水再利用的方法,具体涉及一种以羟脯氨酸工艺废水为原料备L‑丙氨酸的方法。本发明采用高温氧化的方法以羟脯氨酸废水为原料制备L‑丙氨酸,“活性炭脱色浓缩+醇溶液分离+醇(酮)溶液重结晶”耦合工艺分离提纯L‑丙氨酸。通过核磁分析和比旋光度测定确定所得产品为纯品L‑丙氨酸。本发明实现了废水资源化,降低了废水处理成本,实现了资源和环境的可持续发展目标。
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公开(公告)号:CN106431945A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610599127.9
申请日:2016-07-27
申请人: 四川省肿瘤医院
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36
CPC分类号: C07C227/16 , C07B2200/05 , C07C227/18 , C07C229/36
摘要: 本发明公开了一种制备O-2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸的方法及装置,具体是利用前体TET与18F-进行亲核取代反应生成中间物;加入三氟乙酸进行水解产物通过固相萃取和半制备HPLC的分离纯化得到18F-FET;其流动相为乙醇与水的体积为1~3:9,流速4.0ml/min,紫外波长223nm,产品的出峰时间为30~40min。本发明将18F-FET的合成路线与CFN-MPS-200合成模块在工艺上进行改进,通过采用新型卡套技术,气密性更好,避免了试剂在管线中的大量残留;在合成之前进行自检,保证了更好的合成环境;在合成过程中,操作人员通过摄像头装置观察内部情况,确保每一步顺利进行,有效降低合成失败的概率;该合成模块适用于多种新型PET显像剂的合成,能够在提高合成效率的同时提高了产品的化学纯度,收集产品后即可注射。
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公开(公告)号:CN106397233A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610754835.5
申请日:2016-08-26
申请人: 南通奥凯生物技术开发有限公司
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/16
CPC分类号: C07C227/18 , C07C227/40 , C07C229/16
摘要: 本发明公开了乙二胺四乙酸的制备方法技术领域的一种医药级乙二胺四乙酸二钠的制备方法,该医药级乙二胺四乙酸二钠的制备方法的步骤如下:S1:取材、配液;S2:初步反应;S3:获取乙二胺四乙酸粗制品;S4:粗制品提纯;S5:制取乙二胺四乙酸二钠;S6:蒸馏、结晶;S7:去除结晶水;S8:质量检测,该医药级乙二胺四乙酸二钠的制备方法,原材料比较便宜,而且原材料比较容易买到,初步反应中对圆底烧瓶中的溶液进行分级保温,保护了溶液中的一些物质,避免在同一温度而反应的情况,粗制品进行提纯,使得产品纯度较高,该方法成本较低,简单易行。
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