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公开(公告)号：CN112430591A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011327134.6
申请日：2020-11-24
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米高分子‑双酶复合物及其制备与在(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸乙酯合成中的应用，以葡萄糖脱氢酶和来源于Saccharomyces cerevisiae CGMCC No.3361的羰基还原酶为双酶，以聚丙烯酸为载体，以1‑乙基‑3‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺为交联剂，以磷酸盐缓冲液为反应介质，在20℃‑40℃、180‑220rpm摇床中混合搅拌10‑60min，获得纳米高分子‑双酶复合物。本发明高分子‑双酶复合物用于油水两相中羰基化合物的不对称还原反应，可以同时实现辅酶再生，该方法可以提高催化剂的稳定性，延长催化剂使用寿命，实现重复利用，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN111041014A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911408573.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种磁性固定化脂肪酶及在拆分1-甲基-3-苯丙胺制备(R)-(+)-N-乙酰基-1-甲基-3-苯丙胺中的应用，本发明采用二硫化碳代替戊二醛，在磁性颗粒表面引入了二硫代氨基甲酸酯与脂肪酶进行共价结合，本发明制备磁性固定化脂肪酶的方法简单安全，明显优于戊二醛交联的酶固定化方法。同时，本发明将磁性固定化脂肪酶应用于交变磁场中催化不对称酰化反应实现连续化制备(R)-(+)-N-乙酰基-1-甲基-3-苯丙胺。本发明方法简单、安全有效、易于分离；拆分1-甲基-3-苯丙胺获得R-构型产物的对映体过剩值达到了98.5％，拆分效果优越。
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公开(公告)号：CN111012762A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911069133.3
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
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公开(公告)号：CN106190910B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610580097.7
申请日：2016-07-19
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种炭疽芽孢杆菌及其在制备S‑利卡西平中的应用，所述应用以炭疽芽孢杆菌CGMCC NO.12337经发酵培养获得的湿菌体为催化剂，以奥卡西平为底物，以异丙醇为辅助底物，以有机溶剂和水为反应介质构成pH4.0‑7.0的两相反应体系，在25‑35℃、120rmp条件下转化反应，反应完全后，将转化液分离纯化，获得S‑利卡西平；本发明采用的两相体系生物法制备S‑利卡西平，工艺简单，成本低廉，环境友好，反应条件温和。两相体系可以大幅度提高难溶性底物的溶解度，增大底物的转化效率，使转化率提高了32.38％，底物浓度提高了47.8％。
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公开(公告)号：CN108998430A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810696272.8
申请日：2018-06-29
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种界面自组装羰基还原酶及在(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯合成中的应用，将羰基还原酶加入Tirs-HCl缓冲液中，再加入聚苯乙烯的甲苯溶液，在黑暗、40～100r/min、20～40℃条件下，于摇床中震荡反应1～4小时，离心，获得上层为有机相、中间层为界面自组装羰基还原酶、下层为水相的反应体系，取出中间层用甲苯和Tris-HCl缓冲液洗涤，获得界面自组装羰基还原酶；本发明构建的界面自组装羰基还原酶在有机相和水两相界面具有较好的催化功能，能够将3-羰基-3-苯基丙酸乙酯转化为(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯，(R)-3-羟基-3-苯基丙酸乙酯的对映体过剩值大于99％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102719496A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210211536.9
申请日：2012-06-21
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/584 , Y02P20/588
Abstract: 本发明提供了一种以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC No.2266为生物催化剂，生物催化苯甲酰甲酸乙酯制备(S)-(+)-扁桃酸乙酯的方法。所述方法包括：以苯甲酰甲酸乙酯为底物，以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，在水和正己烷两相体系中，于20~35℃下进行转化反应8~120小时，转化液经分离纯化得到所述(S)-(+)-扁桃酸乙酯；该微生物转化方法反应条件温和，环境友好，产物光学纯度高，底物转化率高，分离纯化过程简单，催化剂可重复利用，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102703524A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179794.3
申请日：2012-05-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备(S)-(+)-1,3-丁二醇的方法，所述方法包括：以4-羟基-2-丁酮为底物，以酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，在pH 5.0~8.0的磷酸钾缓冲液中，于25~45℃下进行转化反应8~108小时，反应结束后转化液经分离纯化得到所述的(S)-(+)-1,3-丁二醇。利用本发明方法生产的(S)-(+)-1,3-丁二醇对映体过剩值大于99.9%，底物摩尔转化率可以达到100%，产品纯度达到99.8％，固定化细胞颗粒可以重复利用16次。
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公开(公告)号：CN101709271B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910154777.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一株新菌株——酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)CGMCC No.3361，及其在微生物转化制备(R)-(+)-β-羟基苯丙酸乙酯中的应用。所述酿酒酵母保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏日期2009年10月23日 保藏编号 CGMCC No.3361。本发明微生物转化法制备(R)-(+)-β-羟基苯丙酸乙酯的有益效果主要体现在：①生物催化剂为微生物菌体，比化学催化剂成本低廉；②环境友好，反应条件温和，常温常压下即可顺利进行转化；③生产所用的菌株安全无毒；④不受季节影响，易于实现大规模工业化生产；⑤生产操作简便，生物转化率较高；⑥整个反应过程中不需要添加辅酶。
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公开(公告)号：CN101205523B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200710161147.9
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物新菌种酿酒酵母CGMCC No.2230，及其在微生物转化制备β-羟基苯丙酸乙酯中的应用。所述的酿酒酵母CGMCC No.2230保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物保藏中心，保藏号CGMCC No.2230。所述的应用为：以β-羰基苯丙酸乙酯为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2230发酵获得的发酵液再制得的固定化细胞颗粒为生物催化剂，在水/邻苯二甲酸二丁酯两相体系中，于25～30℃下，转化反应时间为8～72小时，转化液经分离纯化得到产物β-羟基苯丙酸乙酯。该微生物转化方法环境友好，反应条件温和，产物分离简单，底物转化率高，产品纯度好，催化剂可重复利用，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102199633A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110075348.3
申请日：2011-03-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种微生物转化制备(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯的方法：在pH 5.0～8.0的磷酸盐缓冲液中，以乙酰乙酸叔丁酯为底物、以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞为生物催化剂，于25～45℃下转化反应8～40h，反应结束后，转化液经分离纯化得到所述(S)-(+)-3-羟基丁酸叔丁酯；本发明的有益效果主要体现在：(1)生产菌株安全无毒，易于大规模培养；(2)可以获得大量的生物催化剂，成本低廉；(3)反应条件温和，环境友好；(4)操作简便，反应过程中不需要添加价格昂贵的辅酶，底物摩尔转化率高。
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