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公开(公告)号:CN112237583A
公开(公告)日:2021-01-19
申请号:CN201910640030.1
申请日:2019-07-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一叶萩碱链连二聚化合物SN3‑L6或其药用盐在制备抗白血病药物中的应用。本发明中发现了SN3‑L6具有较好的体外抗白血病效果,可以明显抑制急性髓性白血病细胞细胞增殖,诱导细胞转分化为巨核细胞,再诱导巨核细胞产生血小板,在急性髓性白血病转分化治疗,体外制造血小板方面具有良好的药用前景;且本发明中的SN3‑L6还可以诱导慢性红白血病细胞转分化为巨核细胞,再诱导此巨核细胞进入凋亡,其在慢性红系白血病治疗方面同样具有良好的药用前景。
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公开(公告)号:CN112136824A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011094293.6
申请日:2020-10-14
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 暨南大学
Abstract: 本发明属于农药技术领域,具体涉及苦木苦味素类化合物在防治植物真菌病害中的应用,本发明从苦木科植物东革阿里中分离得到的苦木苦味素类化合物,经研究发现,苦木苦味素化合物对多种植物真菌具有抑制活性,可应用于防治植物真菌病害;同时,该类化合物具有内吸性,能够在植物中输导,抑菌效果更优越于在植物表面施用的杀菌剂,可用于制备内吸性杀真菌剂,不仅使用更加方便,而且防效不受外界环境的干扰,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111484549A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201910088977.6
申请日:2019-01-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及药物及日化领域,具体涉及一种促进组织修复的美洲大蠊新多肽及其应用,其结构如式I所示,命名为组织修复因子PA1。该新多肽在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移,毒副作用低,具有良好的应用前景,可用于制备治疗创伤、烫伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。
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公开(公告)号:CN109096350B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201810206480.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C323/16 , C07H1/00 , A61K31/10 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的4个新二硫醚和三硫醚类化合物及该硫醚类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物中的应用,实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的硫醚类化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109160928B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201810206498.5
申请日:2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C69/732 , C07C69/36 , C07C69/08 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/96 , C07C333/04 , C07C337/02 , C07C329/06 , C07C275/24 , C07C275/28 , C07C335/12 , C07C335/16 , C07C281/06 , C07C337/06 , C07C271/16 , C07C215/52 , C07C43/23 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61K31/216 , A61K31/225 , A61K31/222 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/137 , A61K31/17 , A61K31/175 , A61K31/085 , A61K31/075 , A61K31/7034
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物,该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示,本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点,具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110437307A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910683425.X
申请日:2019-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用,涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示,其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1),提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率,抑制体外血小板聚集,延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成,改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积,并且毒性低,具有良好的应用前景,可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2-Leu-D-Leu-Ser-Gly-Val-R whitmantide A:R=D-Leu-Gly-COOHwhitmantide B:R=D-Leu-Gly-Gly-COOH whitmantide C:R=COOH 式I。
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公开(公告)号:CN105395586B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201510932514.5
申请日:2015-12-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及渔药技术领域,具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)或地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有很好的抗菌作用,可以用来治疗鱼类由上述细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病;此外,本发明所述的地胆草属植物资源广泛、价廉,所述的提取物制备工艺简单、易于大规模生产。
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公开(公告)号:CN110237082A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201810186117.1
申请日:2018-03-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了如式Ⅰ所示的23-羟基白桦酸衍生物在制备EGFR激动剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向且持续激活EGFR,诱导EGFR阳性肿瘤细胞死亡;同时所述的小分子化合物可与EGFR胞外段特异性结合,在有效剂量时对正常细胞株几乎没有细胞毒作用。本发明通过体内外研究证实所述的小分子化合物对EGFR野生型和突变型非小细胞肺癌以及结肠癌均有显著抑制作用,有效抑制肿瘤生长,在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110075102A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910468338.2
申请日:2019-05-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比,表现出相当的活性,但作用机制不同,可克服现有上市药物的耐药性。因此,此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104740602B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201310738860.0
申请日:2013-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用,具体地说,提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用,特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果,其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物,再与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。
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