公开(公告)号：CN115969849A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310059421.0

申请日：2023-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  王贵阳 ,  胡利军 ,  吴振龙 ,  王英 ,  师蕾 ,  叶文才

IPC: A61K31/4745 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C18H20N2O3；所述神经退行性疾病包括缺血缺氧或β淀粉样蛋白导致的疾病。本发明首次发现制备的吡啶并喹喏里西啶型生物碱能够有效改善氧糖剥夺/复氧和β淀粉样蛋白诱导的神经元损伤，能够促进阿尔兹海默症小鼠模型的空间学习记忆能力，改善认知障碍。本发明实验结果证实制备获得的吡啶并喹喏里西啶型生物碱具有治疗包括缺血性脑卒中和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的潜力，为脑卒中和AD疾病提供新的治疗思路，具有广阔的应用开发前景。

公开(公告)号：CN112741831B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010799867.3

申请日：2020-08-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  李药兰 ,  张冬梅 ,  范春林

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112125920B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202011093853.6

申请日：2020-10-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  邓路铭 ,  唐维 ,  李药兰

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/343 ,  A61P11/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一类具有式(I)的多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明发现的多环苯并双呋喃化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性优于现有上市药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110279688A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910565130.2

申请日：2019-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王英 ,  李满妹 ,  胡利军 ,  唐维 ,  程民井 ,  苏骏成

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117942307A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202211287781.8

申请日：2022-10-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  吴传斌 ,  张雪娟 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维 ,  陈航平

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K47/12 ,  A61K47/02 ,  A61K31/353 ,  A61K9/72 ,  A61K9/48 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。

公开(公告)号：CN117860711A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311664867.2

申请日：2023-12-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  吴传斌 ,  张雪娟 ,  王英 ,  胡利军 ,  唐维

IPC: A61K9/72 ,  A61K9/10 ,  A61K31/353 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P31/12 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone吸入混悬液及其制备方法。该Rhodomyrtone吸入混悬液由如下重量百分比的原辅料混合得到：Rhodomyrtone 0.02％‑1％、表面活性剂0.005％‑0.1％、助悬剂0‑2.2％、pH调节剂0.01％‑0.03％、絮凝剂0.02％‑0.04％、稳定剂0.005％‑0.015％、渗透压调节剂0.7％‑1.1％、水余量；所述表面活性剂为聚山梨酯；所述助悬剂为聚维酮K30和/或微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。该吸入混悬液的肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。

公开(公告)号：CN113956215A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202110803698.0

申请日：2021-07-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院

Inventor： 张宏 ,  叶文才 ,  张艺山 ,  胡利军 ,  李水秀 ,  赵亚婧 ,  翁泺棓

IPC: C07D295/194 ,  A61K31/496 ,  A61K9/00 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。

公开(公告)号：CN119350410A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411459102.X

申请日：2024-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  师蕾 ,  宋建国 ,  王英 ,  胡利军 ,  彭颖慧 ,  刘家欣 ,  徐勇 ,  王新宇

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属于治疗和预防抑郁症的天然药物及化学药物领域，具体公开了一种环烯醚萜苷化合物及其制备方法和在制备抗抑郁药物中的应用，从软枝黄蝉提取的环烯醚萜苷化合物的结构为allamanoid C、allamanoid E、allamanoid H中的一种，具有全新的化学结构，对正常细胞的毒性较低；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H在较低浓度下，对皮质酮诱导的HT22细胞损伤表现出显著的神经保护作用，其活性强于阳性对照药盐酸氟西汀；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H对小鼠绝望抑郁模型(悬尾模型、强迫游泳模型)具有明显抗抑郁作用，因此可将allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H用于制备抗抑郁的药物。

公开(公告)号：CN117069685B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311322240.9

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  李药兰 ,  宋巧运 ,  钟冬林

IPC: C07D311/58 ,  A61K31/353 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。(56)对比文件Jiang Na-Na等.Hyphenone A, the first3,3-diisoprenylated bicyclicpolyprenylated acylphloroglucinols as Cav 3.1 T-type calcium channel inhibitorfrom Hypericum henryi. TetrahedronLetters.2019,第60卷151220.Jonathan H. Boyce等.Asymmetric,Stereodivergent Synthesis of ( )-Clusianone Utilizing a BiomimeticCationic Cyclization.Angew. Chem. Int.Ed..2014,第53卷 7832 –7837.Filippo Cottiglia等.New ChromanoneAcids with Antibacterial Activity fromCalophyllum brasiliense.Journal ofNatural Products,.2004,第67卷 537-541.

公开(公告)号：CN117069685A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202311322240.9

申请日：2023-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐维 ,  叶文才 ,  王英 ,  胡利军 ,  李药兰 ,  宋巧运 ,  钟冬林

IPC: C07D311/58 ,  A61K31/353 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。#imgabs0#