公开(公告)号：CN115969849A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202310059421.0

申请日：2023-01-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  王贵阳 ,  胡利军 ,  吴振龙 ,  王英 ,  师蕾 ,  叶文才

IPC: A61K31/4745 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C18H20N2O3；所述神经退行性疾病包括缺血缺氧或β淀粉样蛋白导致的疾病。本发明首次发现制备的吡啶并喹喏里西啶型生物碱能够有效改善氧糖剥夺/复氧和β淀粉样蛋白诱导的神经元损伤，能够促进阿尔兹海默症小鼠模型的空间学习记忆能力，改善认知障碍。本发明实验结果证实制备获得的吡啶并喹喏里西啶型生物碱具有治疗包括缺血性脑卒中和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的潜力，为脑卒中和AD疾病提供新的治疗思路，具有广阔的应用开发前景。

公开(公告)号：CN119837883A

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510002072.8

申请日：2025-01-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  师蕾 ,  彭颖慧 ,  翁建霖 ,  韩晓禾 ,  黄妙奇 ,  杨曜榕 ,  余芷盈

IPC: A61K31/56 ,  A61K31/575 ,  A61P25/00

Abstract: 本申请公开了中药单体化合物在改善孤独症样行为中的应用，涉及生物医药技术领域，旨在解决现有药物在治疗孤独症时会带来副反应的技术问题。所述中药单体化合物包括桦木酸、甘草次酸和原人参二醇。上述三种中药单体化合物均为从中药材中提取获得的，其安全性高，毒副反应小，在将上述单体化合物制备成药物后，可有效改善社交障碍、刻板行为以及焦虑情绪。

公开(公告)号：CN119350410A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411459102.X

申请日：2024-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张世卿 ,  师蕾 ,  宋建国 ,  王英 ,  胡利军 ,  彭颖慧 ,  刘家欣 ,  徐勇 ,  王新宇

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明属于治疗和预防抑郁症的天然药物及化学药物领域，具体公开了一种环烯醚萜苷化合物及其制备方法和在制备抗抑郁药物中的应用，从软枝黄蝉提取的环烯醚萜苷化合物的结构为allamanoid C、allamanoid E、allamanoid H中的一种，具有全新的化学结构，对正常细胞的毒性较低；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H在较低浓度下，对皮质酮诱导的HT22细胞损伤表现出显著的神经保护作用，其活性强于阳性对照药盐酸氟西汀；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H对小鼠绝望抑郁模型(悬尾模型、强迫游泳模型)具有明显抗抑郁作用，因此可将allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H用于制备抗抑郁的药物。

公开(公告)号：CN118743698A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410779460.2

申请日：2024-06-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 麻楠 ,  张紫月 ,  徐美娜 ,  张世卿 ,  黄伟 ,  王丽 ,  林凯莉 ,  赵肖灵

IPC: A61K31/366 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119074703A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202310659796.0

申请日：2023-06-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  徐安定 ,  王英 ,  师蕾 ,  张世卿 ,  逯丹 ,  胡利军 ,  黄瑞丽

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/353 ,  A61K31/352 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一类查尔酮类化合物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明所发现的查尔酮类化合物可以有效地改善氧糖剥夺/复氧诱导的原代皮层神经元损伤，并可有效改善缺血性脑卒中模型动物的脑损伤，预示该类化合物在治疗缺血性脑卒中的有效性及适用性，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117797141A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202410236133.2

申请日：2024-03-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 麻楠 ,  张紫月 ,  徐美娜 ,  张世卿 ,  黄伟 ,  王丽 ,  林凯莉 ,  赵肖灵

IPC: A61K31/366 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#。