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公开(公告)号：CN110101849B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN201910292775.3
申请日：2019-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/44 , A61K9/12 , A61K9/72 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A23L33/00 , A61K31/095 , A61K31/4164 , A61K31/385 , A61K31/185 , A61K31/198 , A61K31/197 , A61K31/7084
Abstract: 本发明提供了一种酶催化解酒作用的组合物及其制备方法与应用，所述的组合物包括1～10份乙醇脱氢酶、1～10份乙醛脱氢酶、1～10份乙醇脱氢酶激动剂、1～10份乙醛脱氢酶激动剂、0～10份乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的共同辅基，组方全面，可显著提升酶的活性，并提升解酒效果，所述的激动剂同时还具有护肝作用。本发明的组合物可应用于酶催化解酒剂的制备，可有效、迅速缓解醉酒。同时，本发明还对所述组合物的剂型和给药方式进行了有益改进，例如，通过雾化吸入使药物能够通过呼吸道作用于患者，达到迅速缓解醉酒的效果，使用场景更广、更方便。本发明的产品生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单，并且适用面广、使用方便、易于推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107746835B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710906561.1
申请日：2017-09-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种糖基转移酶及其克隆表达方法与应用。本发明首次从植物马利筋中获得对强心甾类化合物具有高转化能力的糖基转移酶；同时还提供了该糖基化转移酶的氨基酸序列及其核苷酸序列；并且提供了所述的糖化转移酶的克隆表达方法。本发明所提供全新的糖基化转移酶，为体外酶催化方式合成强心甾‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷提供了条件，实现以绿色、高效的方式催化多种强心甾类化合物合成相应的糖苷产物。本发明实施后将为强心甾类化合物的糖基化合成提供一种重要的工具酶，并为强心苷类化合物的合成工业带来巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN110101849A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910292775.3
申请日：2019-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K38/44 , A61K9/12 , A61K9/72 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A23L33/00 , A61K31/095 , A61K31/4164 , A61K31/385 , A61K31/185 , A61K31/198 , A61K31/197 , A61K31/7084
Abstract: 本发明提供了一种酶催化解酒作用的组合物及其制备方法与应用，所述的组合物包括1～10份乙醇脱氢酶、1～10份乙醛脱氢酶、1～10份乙醇脱氢酶激动剂、1～10份乙醛脱氢酶激动剂、0～10份乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的共同辅基，组方全面，可显著提升酶的活性，并提升解酒效果，所述的激动剂同时还具有护肝作用。本发明的组合物可应用于酶催化解酒剂的制备，可有效、迅速缓解醉酒。同时，本发明还对所述组合物的剂型和给药方式进行了有益改进，例如，通过雾化吸入使药物能够通过呼吸道作用于患者，达到迅速缓解醉酒的效果，使用场景更广、更方便。本发明的产品生物利用度高、质量稳定、生产工艺简单，并且适用面广、使用方便、易于推广。
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公开(公告)号：CN107746835A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710906561.1
申请日：2017-09-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种糖基转移酶及其克隆表达方法与应用。本发明首次从植物马利筋中获得对强心甾类化合物具有高转化能力的糖基转移酶；同时还提供了该糖基化转移酶的氨基酸序列及其核苷酸序列；并且提供了所述的糖化转移酶的克隆表达方法。本发明所提供全新的糖基化转移酶，为体外酶催化方式合成强心甾-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷提供了条件，实现以绿色、高效的方式催化多种强心甾类化合物合成相应的糖苷产物。本发明实施后将为强心甾类化合物的糖基化合成提供一种重要的工具酶，并为强心苷类化合物的合成工业带来巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN118743698A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410779460.2
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117797141A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410236133.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#。
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