-
公开(公告)号：CN117731657A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211115429.6
申请日：2022-09-14
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种臭椿酮的药物新用途。所述臭椿酮的药物新用途是其在制备预防和/或治疗乳腺癌药物中的应用。体内和体外实验表明，该化合物能够显著抑制乳腺癌细胞的增殖，尤其对雌激素受体高表达的细胞株具有更强的细胞毒性，具有治疗乳腺癌的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110437307A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910683425.X
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2-Leu-D-Leu-Ser-Gly-Val-R whitmantide A：R＝D-Leu-Gly-COOHwhitmantide B：R＝D-Leu-Gly-Gly-COOH whitmantide C：R＝COOH 式I。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117797141A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410236133.2
申请日：2024-03-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#。
-
公开(公告)号：CN115487179A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211446754.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K45/06 , A61K31/565 , A61P35/00 , A61K31/4164
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物及其应用。本发明将卡帕里酮和与性激素类抗癌药物联合使用，可协同抑制性激素受体的活性，加速性激素受体的降解，抑制性激素受体进入细胞核发挥转录因子的作用，从而产生抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。体外实验显示两者联用可显著抑制癌细胞生长和增殖，体内试验显示两者联用可以起到增效减毒的作用，两者联合给药达到了协同增效的抗肿瘤作用，克服了单一用药治疗效果不佳或毒副作用大的缺陷。卡帕里酮和性激素类抗癌药物联合给药的抗肿瘤效果显著，毒性小，有利于肿瘤（尤其是性激素相关的肿瘤）的治疗与控制，并且能逆转药物耐药，临床应用前景良好。
-
公开(公告)号：CN110437307B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910683425.X
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂‑1(PAI‑1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2‑Leu‑D‑Leu‑Ser‑Gly‑Val‑Rwhitmantide A：R＝D‑Leu‑Gly‑COOHwhitmantide B：R＝D‑Leu‑Gly‑Gly‑COOHwhitmantide C：R＝COOH式I。
-
公开(公告)号：CN118743698A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410779460.2
申请日：2024-06-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路，进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力，增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性，能够用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115487179B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211446754.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K45/06 , A61K31/565 , A61P35/00 , A61K31/4164
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物及其应用。本发明将卡帕里酮和与性激素类抗癌药物联合使用，可协同抑制性激素受体的活性，加速性激素受体的降解，抑制性激素受体进入细胞核发挥转录因子的作用，从而产生抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。体外实验显示两者联用可显著抑制癌细胞生长和增殖，体内试验显示两者联用可以起到增效减毒的作用，两者联合给药达到了协同增效的抗肿瘤作用，克服了单一用药治疗效果不佳或毒副作用大的缺陷。卡帕里酮和性激素类抗癌药物联合给药的抗肿瘤效果显著，毒性小，有利于肿瘤（尤其是性激素相关的肿瘤）的治疗与控制，并且能逆转药物耐药，临床应用前景良好。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.017 seconds)
