一种外泌体RNA结合蛋白FUS作为急性缺血性卒中治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN116173214A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310087582.0

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明公开了靶向FUS的物质在制备治疗急性缺血性卒中的药物中的应用,所述药物使FUS在神经元外泌体中高表达。本发明通过PT脑卒中模型模拟小鼠缺血脑卒中,研究低氧气体可诱导sEV对缺血小鼠模型皮层神经元的保护作用机制,发现低氧气体可诱导sEV(HypEV)在神经再生中比神经元正常氧浓度诱导的sEV(NorEV)对缺血性脑卒中具有更强的神经保护作用,证明了HypEV与NorEV相比更容易在体外被吸收和利用。进一步研究发现,通过调节HypEV中RNA运输的关键RBP—FUS/TLS在HypEV对神经突和神经可塑性的保护作用至关重要。因此,FUS能够作为治疗急性缺血性卒中的靶点,靶向FUS的药物对治疗急性缺血性卒中具有积极的作用。

    一种基于光固化的快速封片剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109749634A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910137106.9

    申请日:2019-02-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药应用领域,公开了一种基于光固化的快速封片剂及其制备方法与应用。该基于光固化的快速封片剂按质量分数包括以下组分:80~96%光固化单体,3~15%光引发剂,0~8%功能性助剂。本发明的制备的基于光固化的快速固化封片剂粘度为80~200cps,固化后折射率大于1.52,较中性树脂具有更高的折射率,更低的粘度以及更短的固化时间,并且不影响样品在显微镜下的观察及拍照,同时由于不需要配备二甲苯使用,对病理技术人员或实验人员身体损害较少。

    一种TGF-β1蛋白作为血栓硬质部分治疗靶点的应用

    公开(公告)号:CN116159143A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310312045.1

    申请日:2023-03-28

    Abstract: 本发明公开了TGF‑β1作为治疗靶点在筛选或制备治疗血栓硬质部分的药物中的应用。本发明用Masson染色分析人类血栓样本,并创新性地利用激光捕获显微切割(LCM)结合空间差异蛋白质组学分析,解剖动脉血栓的硬区和软区,深入分析动脉血栓软区、硬区差异蛋白的表达,通过干预手段寻找血栓硬区潜在的新治疗靶点。TGF‑β1抑制剂可显著延长了血栓形成的时间,因此,TGF‑β1能够作为减缓急性动脉血栓硬化过程的一个潜在的有前途的治疗靶点,靶向TGF‑β1的药物对血栓硬质部分的治疗具有积极的作用。

    一种人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点的制备及其在治疗缺血性卒中的应用

    公开(公告)号:CN112386708B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202011204101.2

    申请日:2020-11-02

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点的制备及其在治疗缺血性卒中的应用。该制备方法包括以下步骤:(1)将四水合乙酸锰溶于无水乙醇中,升温至80℃~160℃进行反应,待反应结束后降至室温,离心,保留沉淀,然后将沉淀重新分散到无水乙醇中,重复3次以上,再将沉淀分散到水中,重复3次以上,得到四氧化三锰量子点;(2)将四氧化三锰量子点加入到人血清白蛋白溶液中,在冰浴条件下超声分散,离心,保留沉淀,再将沉淀分散到水中,得到人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点。本发明中制备的人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点能够有效逆转氧化应激引起的损伤,改善脑缺血性再灌注后引起的脑部损伤,可用于治疗缺血性卒中。

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