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公开(公告)号：CN115969849A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310059421.0
申请日：2023-01-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C18H20N2O3；所述神经退行性疾病包括缺血缺氧或β淀粉样蛋白导致的疾病。本发明首次发现制备的吡啶并喹喏里西啶型生物碱能够有效改善氧糖剥夺/复氧和β淀粉样蛋白诱导的神经元损伤，能够促进阿尔兹海默症小鼠模型的空间学习记忆能力，改善认知障碍。本发明实验结果证实制备获得的吡啶并喹喏里西啶型生物碱具有治疗包括缺血性脑卒中和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的潜力，为脑卒中和AD疾病提供新的治疗思路，具有广阔的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN111789846A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010799865.4
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了左旋一叶萩碱及其可药用盐在制备抗抑郁症药物中的应用。本发明专利所述的抗抑郁药物为单一成分的左旋一叶萩碱及其可药用盐或含有左旋一叶萩碱及其可药用盐的药物组合物；上述药物或药物组合物所采用的剂型为片剂、胶囊剂、溶液剂、颗粒剂、散剂、丸剂、喷雾剂、悬浮液、注射剂或滴注液。该类药物或药物组合物及其可药用盐可应用于急性抑郁和慢性抑郁症的治疗，具有疗效显著、起效快、毒副作用小的特点。
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公开(公告)号：CN119074703A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310659796.0
申请日：2023-06-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/353 , A61K31/352 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类查尔酮类化合物在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明所发现的查尔酮类化合物可以有效地改善氧糖剥夺/复氧诱导的原代皮层神经元损伤，并可有效改善缺血性脑卒中模型动物的脑损伤，预示该类化合物在治疗缺血性脑卒中的有效性及适用性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119837883A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510002072.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/56 , A61K31/575 , A61P25/00
Abstract: 本申请公开了中药单体化合物在改善孤独症样行为中的应用，涉及生物医药技术领域，旨在解决现有药物在治疗孤独症时会带来副反应的技术问题。所述中药单体化合物包括桦木酸、甘草次酸和原人参二醇。上述三种中药单体化合物均为从中药材中提取获得的，其安全性高，毒副反应小，在将上述单体化合物制备成药物后，可有效改善社交障碍、刻板行为以及焦虑情绪。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119350410A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411459102.X
申请日：2024-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H17/04 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于治疗和预防抑郁症的天然药物及化学药物领域，具体公开了一种环烯醚萜苷化合物及其制备方法和在制备抗抑郁药物中的应用，从软枝黄蝉提取的环烯醚萜苷化合物的结构为allamanoid C、allamanoid E、allamanoid H中的一种，具有全新的化学结构，对正常细胞的毒性较低；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H在较低浓度下，对皮质酮诱导的HT22细胞损伤表现出显著的神经保护作用，其活性强于阳性对照药盐酸氟西汀；allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H对小鼠绝望抑郁模型(悬尾模型、强迫游泳模型)具有明显抗抑郁作用，因此可将allamanoid C、allamanoid E和allamanoid H用于制备抗抑郁的药物。
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公开(公告)号：CN114230582B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202111603931.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及新型一叶萩碱二聚体或其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的应用。所述新型一叶萩碱二聚体，具有通式I所示的结构式或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：式中：连接基团Linker选自：R1为氢原子；X选自或者n为1、2、3或4。
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公开(公告)号：CN104761572B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510106974.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n‑C3H7、n‑C4H9、n‑C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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公开(公告)号：CN114230582A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111603931.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及新型一叶萩碱二聚体或其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的应用。所述新型一叶萩碱二聚体，具有通式I所示的结构式或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：式中：连接基团Linker选自：R1为氢原子；X选自或者n为1、2、3或4。
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公开(公告)号：CN104761572A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510106974.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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