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公开(公告)号:CN105121447B
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201480022198.1
申请日:2014-03-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/55 , A61K31/475 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D519/04
Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物;所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N‑苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。
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公开(公告)号:CN104740602B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201310738860.0
申请日:2013-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用,具体地说,提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用,特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果,其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物,再与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。
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公开(公告)号:CN103275106B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201310138241.8
申请日:2013-04-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/475 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域,具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物,具有式Ⅰ所示的结构:其中,R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性,也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN105121447A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201480022198.1
申请日:2014-03-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/55 , A61K31/475 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC classification number: C07D519/04
Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物;所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。
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公开(公告)号:CN104740602A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310738860.0
申请日:2013-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用,具体地说,提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用,特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果,其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物;所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物,再与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。
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公开(公告)号:CN103275106A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310138241.8
申请日:2013-04-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/20 , C07D471/22 , A61K31/475 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域,具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物,具有式Ⅰ所示的结构:其中,R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性,也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。
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