知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

145 条记录 (耗时 0.067 秒)

    离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐/水混合溶剂中制备1－戊醛
    31.
    发明公开
    离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐/水混合溶剂中制备1－戊醛 失效

    公开(公告)号：CN1562932A

    公开(公告)日：2005-01-12

    申请号：CN200410017744.0

    申请日：2004-04-16

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 汤杰 ,  罗宇 ,  龚勇华 ,  何鸣元

    IPC分类号： C07C47/02 ,  C07C45/49

    摘要： 一种在离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐，即[Bmim]BF4，与水组成的混合溶剂中利用氢甲酰化反应制备1－戊醛的方法，属有机化合物制备技术领域。在[Bmim]BF4与水组成的混合溶剂中，1－丁烯、CO和H2在三氯化铑和间三苯基膦三磺酸钠的催化下，经一步氢甲酰化反应后，重力沉降，分液，制得产物1－戊醛。具有收率和选择性高，环境友好，工艺简单等优点。用该法制备的产物适用于香料中间体，1－戊酸等精细化学品的生产。

    非酸性溶剂中取代甲苯分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法
    32.
    发明公开
    非酸性溶剂中取代甲苯分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法 无效

    公开(公告)号：CN1524842A

    公开(公告)日：2004-09-01

    申请号：CN03151005.1

    申请日：2003-09-17

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 杨帆 ,  汤杰 ,  孙靖 ,  温孟嬴

    IPC分类号： C07C63/06 ,  C07C51/265

    摘要： 一种非酸性溶剂中取代甲苯分子氧氧化制备取代苯甲酸的方法，属有机化学反应方法的技术领域。以取代甲苯为原料，常压下将原料溶于非酸性溶剂、引发剂和催化剂的混合液中，通入氧气，搅拌，加热，静置，冷却至室温，粗产物以固体形式析出，经过滤，重结晶，得精产品，即取代苯甲酸，收率为31％～96％。该方法同时适用于吸电子和给电子基取代的甲苯氧化，具有收率高，工艺简单，环境污染小等优点。该方法的产品取代苯甲酸是有机合成中的重要中间体。

    多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
    33.
    发明公开
    多取代吡啶盐类化合物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN1394854A

    公开(公告)日：2003-02-05

    申请号：CN02112390.X

    申请日：2002-07-04

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 汤杰 ,  徐秀玲 ,  杨帆

    IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07F17/02

    摘要： 一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N－甲基－2，6－二甲基或碘化N－甲基－2，4，6－三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物，该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。

    一种制备间－氰基苯甲酸的方法
    34.
    发明公开
    一种制备间－氰基苯甲酸的方法 失效 转让

    公开(公告)号：CN1316417A

    公开(公告)日：2001-10-10

    申请号：CN01105687.8

    申请日：2001-03-15

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 张凌越 ,  杨帆 ,  汤杰

    IPC分类号： C07C255/50 ,  C07C253/30

    摘要： 一种制备间－氰基苯甲酸的方法，属有机化合物制备技术领域，以间－氰基甲苯为原料，以氯苯为溶剂，以醋酸钴为催化剂，以溴化钠和冰醋酸为助催化剂，混合制成反应液，然后通入过量氧气，一步氧化，经萃取，制得产品，有工艺简单，生产成本低和反应条件温和等优点，适于在化学实验室用来小批量制备间－氰基苯甲酸。

    特拉司酮合成中环氧异构体的高效分离和循环利用方法
    39.
    发明公开
    特拉司酮合成中环氧异构体的高效分离和循环利用方法 失效

    公开(公告)号：CN107200770A

    公开(公告)日：2017-09-26

    申请号：CN201610156539.5

    申请日：2016-03-18

    申请人： 华东师范大学

    发明人： 汤杰 ,  李念 ,  潘娜 ,  管凤洁 ,  阮礼波 ,  杨帆 ,  于丽芳

    IPC分类号： C07J71/00 ,  C07J21/00

    摘要： 本发明公开了一种特拉司酮合成中5,10-α环氧异构体的高效分离和循环利用方法。5α,10α-环氧化物是特拉司酮合成过程中的关键中间体，制备高纯度5,10-α环氧异构体是整个质量体系控制的关键。本发明首次使用溶剂打浆的方式高效分离了5,10-α异构体，含量可达99％，收率65％。更有意义的是，分离5,10-α-异构体后的母液中两种环氧异构体的混合物再经还原、消除反应即可重新返回至原料17β-氰基-17α-三甲基硅氧基-13β-甲基甾烷-5,9-二烯-3,3-(亚乙二氧基)，显著提高原料的利用效率，具规模化应用前景。