公开(公告)号：CN116354897B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310335950.9

申请日：2023-03-31

申请人： 华东师范大学

发明人： 于丽芳 ,  周若怡 ,  张维 ,  文雨 ,  焦玉雪 ,  杨帆 ,  汤杰

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D491/107 ,  C07D495/20 ,  C07F7/08 ,  A61K31/695 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/06

摘要： 本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116354897A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310335950.9

申请日：2023-03-31

申请人： 华东师范大学

发明人： 于丽芳 ,  周若怡 ,  张维 ,  文雨 ,  焦玉雪 ,  杨帆 ,  汤杰

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D491/107 ,  C07D495/20 ,  C07F7/08 ,  A61K31/695 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/06

摘要： 本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。