一种无水Mica酸的连续化精制方法

    公开(公告)号:CN113512008A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110725037.0

    申请日:2021-06-29

    Abstract: 本发明涉及一种无水Mica酸的连续化精制方法,该方法包括以下步骤:(1)将多个精制釜串联,前一个精制釜出料口高于后一个精制釜进料口,在第一个精制釜中加入溶剂,升温后,再加入待精制的有水Mica酸搅拌均匀作为连续反应底料;(2)控制有水Mica酸和溶剂的加入速率,在第一个精制釜中按比例连续加入有水Mica酸和溶剂;(3)前一个精制釜达到一定液位之后通过溢流的方式进入下一个精制釜,中间经过若干个精制釜,最后一个精制釜为出料釜,控制各精制釜的温度和搅拌速度;(4)待出料釜接满后放出料液混合物,经固液分离、洗涤、干燥后,得到无水Mica酸。与现有技术相比,本发明具有收率高、纯度高、操作简单、产品质量稳定、安全可控等优点。

    一种席夫碱-金属有机配合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113416147A

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202110717634.9

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种席夫碱‑金属有机配合物及其制备方法与应用,席夫碱‑金属有机配合物的制备方法为:将席夫碱有机配体、金属盐与溶剂混合,并进行搅拌反应,后经分离得到席夫碱‑金属有机配合物;其中,席夫碱有机配体的制备方法为:将5‑醛基香兰素、二胺类化合物与溶剂混合,并进行搅拌反应,后经分离得到席夫碱有机配体。与现有技术相比,本发明中的席夫碱‑金属有机配合物可作为催化剂,在较温和的条件下进行CO2与环氧化合物的环加成反应合成环碳酸酯,解决了CO2活化困难、反应效率低、反应时间长、产品收率低等诸多问题,对于工业副产物的资源化利用、环境污染物的综合利用、能源等领域具有重要意义。

    一种Co3O4-MOx/γ-Al2O3负载型多相催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111871423A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010751657.7

    申请日:2020-07-30

    Abstract: 本发明涉及一种Co3O4-MOX/γ-Al2O3负载型多相催化剂及其制备方法与应用,制备方法包括:首先将γ-Al2O3浸渍于钴盐溶液中,之后依次经过洗涤、干燥、焙烧过程后,得到催化剂前体;之后将催化剂前体浸渍于助剂金属盐溶液中,再依次经过洗涤、干燥、焙烧、研磨过程后,即得到负载型多相催化剂;其中,M包括Mn、Fe、Ni或Cu;所制备的负载型多相催化剂可用于木质素连续催化氧化制备香兰素。与现有技术相比,本发明具有操作简单、绿色环保、催化剂使用寿命长、稳定性好等优点,其香兰素合成工艺具有较高的选择性(达到95-96%)与收率(达到20-24%),为木质素生产香兰素提供一条好的工业化途径。

    一种L-薄荷醇纯化工艺
    40.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116554003B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202310470524.6

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明属于香料提纯领域,具体涉及一种L‑薄荷醇纯化工艺,包括如下步骤:S1、将已加入待纯化的L‑薄荷醇原料的结晶器升温至48‑52℃,升温速度为5‑10℃/h,待原料全部溶解,降温至37‑39℃,降温速度为3‑5℃/h,投入晶种;S2、继续降温至33℃,降温速度为0.01‑0.03℃/h,开始出现晶体析出,降温至30℃,降温速度为0.1‑0.3℃/h,接着降温至26℃,降温速度为1℃/h,将结晶器内未结晶的母液抽出;S3、升温至35℃,升温速率为1℃/h,接着升温至42℃,升温速度为0.1‑0.5℃/h,将结晶器内溶解的母液抽出;S4、将结晶器中萜状的L‑薄荷醇晶体取出,即得到纯化后的L‑薄荷醇。有益效果:本发明提供的纯化工艺,较精馏过程大大降低了能耗,也可提高L‑薄荷醇的纯度。

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