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公开(公告)号：CN104031069A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410209739.3
申请日：2014-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
CPC classification number: C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
Abstract: 本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应，反应完全后滴加25％氨水养晶，丙酮洗滤后得浅黄色中间体7-ACQ，中间体7-ACQ与AE活性酯在惰性有机溶液中以少量乙醇为分散剂，焦亚硫酸钠为抗氧化剂反应，以三乙胺作为缚酸剂中和反应不断产生的酸，反应后二氯甲烷和乙醇混合液洗滤后纯水萃取多次，用硫酸调pH控温析晶得到粗品，粗品再经洗滤重结晶后得精制硫酸头孢喹肟；产物具有转化率高，纯度、色泽好等优点。
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公开(公告)号：CN101205548B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200710161148.3
申请日：2007-12-14
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种微生物新菌种：酿酒酵母CGMCC No.2230在微生物转化制备(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇中的应用。所述的应用为：以3-氯-1-苯丙酮为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2230发酵获得的发酵液再制得的固定化细胞颗粒为生物催化剂，在邻苯二甲酸二丁酯中，于25～30℃下，转化反应时间为8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-(-)-3-氯-1-苯丙醇。该微生物转化方法环境友好，反应条件温和，产物分离简单，底物转化率高，产品纯度好，催化剂可重复利用，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119454666A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411599495.4
申请日：2024-11-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种可吸入载药纳米粒及其制备方法和应用。所述载药纳米粒包括聚合物纳米载体，以及通过氢键负载在所述聚合物纳米载体上的尼达尼布；所述聚合物纳米载体由阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用自组装得到。阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用形成内部结构稳定的聚合物纳米载体，可以显著提高尼达尼布的包封率。本发明采用离子交联法制备得到的载药纳米粒，粒径均匀，具有良好的生物利用度和缓释治疗效果，可作为肺部吸入制剂治疗特发性肺纤维化的有力选择。
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公开(公告)号：CN118403181A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410484266.1
申请日：2024-04-22
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新型多功能纳米药物载体材料及其制备方法与应用，所述多功能纳米药物载体材料由环肽骨架结构和环肽骨架结构上的靶向肽修饰结构、“穿膜肽+Linker”修饰结构、亲水亲脂调节结构组成；本发明设计的环状聚氨基酸载体材料，由设定的氨基酸通过化学合成所得，其代谢产物均为氨基酸类物质，毒副作用低；该载体材料的分子量已知，修饰位点明确，能进行定点、定量修饰；所形成的纳米粒大小也可以通过改变材料分子量和亲水亲脂修饰来进行调节；通过保护基正交策略，达到不同修饰基团的定位修饰和释放，并且可根据需要进行修饰数量的倍增等优势，另外该材料具有靶向肿瘤、胞外脱离、穿膜入胞、胞内释药等功能；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115998892A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310161616.6
申请日：2023-02-24
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统及其制备方法和应用，所述肿瘤靶向的再生丝素蛋白药物递送系统包括负载雷公藤甲素和雷公藤红素的再生丝素蛋白纳米粒和偶联于纳米粒表面的DR5单克隆抗体。本发明所涉及的药物递送系统是以再生丝素蛋白为载体材料，其共负载两种抗肿瘤药物即雷公藤甲素和雷公藤红素，以实现双药物联用，协同增强对肿瘤的抑制作用，同时兼顾较低的毒副作用；偶联于再生丝素蛋白纳米粒表面的DR5单克隆抗体能够靶向肿瘤病灶区域，实现肿瘤的精准治疗，进一步降低了毒副作用，为化疗药物与免疫治疗药物联用治疗肿瘤开辟一条新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115931801A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211525453.7
申请日：2022-11-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种预测纳米粒粒径对细胞摄取效率的综合性方法，制备不同粒径的磁纳米粒，获得磁流体，以FITC标记磁纳米粒并表征，对于培养后的细胞，以不同的磁纳米粒进行不同的摄取效率检测，以DPD模拟方法模拟不同粒径纳米粒的胞吞行为，以摄取效率检测结果和DPD模拟结果获得纳米粒粒径对细胞摄取效率的预测。本发明对实验和DPD模拟技术进行综合性研究与结合，从实验的角度印证DPD模拟细胞摄取的真实效果与准确性，从DPD模拟机理方面对传统细胞摄取实验技术提供了理论支撑，为纳米粒的摄取研究以及实验奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115845049A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211686883.7
申请日：2022-12-26
IPC: A61K39/395 , A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗黑素瘤的联合用药物组合物及其应用，所述治疗黑素瘤的联合用药物组合物包括药物活性成分，所述药物活性成分包括雷公藤甲素和抗人DR5单克隆抗体。本发明创造性地开发了一种新的治疗黑素瘤的药物联用方式，即将雷公藤甲素(TPL)和抗人DR5单克隆抗体联合给药，二者联用改善了抗人DR5单克隆抗体的耐药性，同时降低了TPL的毒副作用，从而更有效地促进MM细胞凋亡，增强疗效。研究发现，两者在抗黑素瘤的效果上具有显著的协同增效作用，这为黑素瘤的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN111658612B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010524437.0
申请日：2020-06-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G81/02 , C08F220/56 , C08F220/48 , C08G65/334 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇‑硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
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公开(公告)号：CN114196028A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111586684.4
申请日：2021-12-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000(PAMAM‑TPGS)及其制备方法与其作为药物载体在制备药物制剂中的应用。以微通道法、薄膜分散法和乳化溶剂挥发法制备的树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000纳米粒分别具有易产业化、载药量高、体系稳定的特点，均能明显改善模型药物在水中的溶解度，实现可控释放，且具有明显的药理活性，适用于静注等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN111658612A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010524437.0
申请日：2020-06-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K41/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G81/02 , C08F220/56 , C08F220/48 , C08G65/334 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺-丙烯腈)-聚乙二醇-硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺-丙烯腈)-聚乙二醇-硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇-硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
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