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公开(公告)号：CN119454666A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411599495.4
申请日：2024-11-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种可吸入载药纳米粒及其制备方法和应用。所述载药纳米粒包括聚合物纳米载体，以及通过氢键负载在所述聚合物纳米载体上的尼达尼布；所述聚合物纳米载体由阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用自组装得到。阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用形成内部结构稳定的聚合物纳米载体，可以显著提高尼达尼布的包封率。本发明采用离子交联法制备得到的载药纳米粒，粒径均匀，具有良好的生物利用度和缓释治疗效果，可作为肺部吸入制剂治疗特发性肺纤维化的有力选择。
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公开(公告)号：CN113321591B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010517412.8
申请日：2020-06-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C219/24 , C12P13/00 , A01N37/02 , A01N37/04 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P3/00 , A01P7/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了井冈类酯化物及其制备和抑菌应用。所述井冈类酯化物的结构如下所示，其中R8为RCO‑，R1‑R7为H；R为含有一个双键的脂链烃基C17H33、含有两个双键的脂链烃基CnH2n‑3、含有三个双键的脂链烃基CmH2m‑5、苯基、卤代苯基或HOOC(CH2)8‑，n＝5‑21，m＝15‑21。本发明提供了一种所述井冈类酯化物的制备方法，具体为：井冈羟胺A在叔丁醇中于90‑110℃回流4‑6h制得井冈羟胺A饱和溶液，然后加入固定化酶Novozym 435和酸RCOOH在反应容器中充分反应，分离纯化得到井冈类酯化物。本发明提供了所述的井冈类酯化物在水稻纹枯病菌抑制剂中的应用，其具有良好的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN111850061A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910362858.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的井冈羟胺A酯化物的制备方法，式(I)中，R为C1-C21的饱和脂烃基、C1-C21的不饱和脂烃基或C1-C21的卤代饱和脂烃基，所述方法为：井冈羟胺A和脂肪酸RCOOH在叔丁醇中在生物催化剂的作用下反应制得式(I)所示的井冈羟胺A的酯化物；所述生物催化剂为Lipozyme RMIM、Lipase CALB、猪胰脂肪酶、假丝酵母脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶中的一种。本发明方法可准确控制反应位点，得到高纯度的井冈羟胺A酯化物。
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公开(公告)号：CN113444003B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110571371.5
申请日：2021-05-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C217/52 , C07C213/08 , A01N35/02 , A01N43/36 , A01P7/04 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了井冈羟胺A酯类衍生物及其制备和应用。所述井冈羟胺A酯类衍生物的结构如式(1)所示，其中R＝A‑(B)m‑，A为苯基、取代苯基、马来酰亚胺基或取代马来酰亚胺基，所述取代苯基或取代马来酰亚胺基的取代基为1或2个，所述的取代基各自独立为F、Cl、Br、I、羟基或C1‑C4烷基；m＝0或1，当m＝1时，B为碳原子数为1‑10个的亚烷基或者含有至少一个双键的脂肪烃基链。本发明提供一种以固定化酶Novozym 435为催化剂的井冈羟胺A酯类衍生物的制备方法。本发明还提供了所述井冈羟胺A酯类衍生物在制备蚕豆蚜虫杀虫剂、水稻纹枯病菌抑制剂或油菜菌核病菌抑制剂中的应用，表现出良好的杀虫或抑菌活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111995748B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910448247.2
申请日：2019-05-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种ε‑聚赖氨酸的纯化方法，所述纯化方法为：(1)将ε‑聚赖氨酸盐酸盐加入到水中，配制成质量浓度15‑25％的ε‑聚赖氨酸盐酸盐水溶液，用氨水调节pH值，获得pH值10‑13的ε‑聚赖氨酸盐酸盐水溶液；(2)采用两隔室电渗析装置，在淡水室通入步骤(1)获得的ε‑聚赖氨酸盐酸盐水溶液，浓水室通入纯水，启动电渗析装置进行处理，当淡水室中的溶液电导达到0.1ms/cm以下时，结束电渗析；(3)取步骤(2)得到的淡水室中的物料进行喷雾干燥，喷雾进口温度在210‑220℃，收集粉末，获得ε‑聚赖氨酸，其中氯离子含量小于0.01％。本发明可以有效去除去除ε‑聚赖氨酸溶液中的Cl‑得到高纯度的ε‑聚赖氨酸；生产效率高，不会产生大量的废水，具有绿色清洁的优势。
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公开(公告)号：CN112921060B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202110280722.7
申请日：2021-03-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P19/12
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶在有机溶剂中催化合成脂肪酸蔗糖酯的方法。所述方法是以低毒有机溶剂作为反应介质，加入底物蔗糖和月桂酸乙烯酯，在脂肪酶催化下合成月桂酸蔗糖单酯，通过加入碱性物质可使脂肪酶去质子化，从而大幅提升脂肪酶活性。本发明实现了用生物法在低毒有机溶剂中获得较高蔗糖酯产量的目标，且催化产物几乎全为蔗糖单酯，极大地简化了产物的分离纯化，是一种绿色安全、低成本的生产方法。
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公开(公告)号：CN111850061B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910362858.5
申请日：2019-04-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P13/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的井冈羟胺A酯化物的制备方法，式(I)中，R为C1‑C21的饱和脂烃基、C1‑C21的不饱和脂烃基或C1‑C21的卤代饱和脂烃基，所述方法为：井冈羟胺A和脂肪酸RCOOH在叔丁醇中在生物催化剂的作用下反应制得式(I)所示的井冈羟胺A的酯化物；所述生物催化剂为Lipozyme RMIM、Lipase CALB、猪胰脂肪酶、假丝酵母脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶中的一种。本发明方法可准确控制反应位点，得到高纯度的井冈羟胺A酯化物。
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公开(公告)号：CN113444003A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110571371.5
申请日：2021-05-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C217/52 , C07C213/08 , A01N35/02 , A01N43/36 , A01P7/04 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了井冈羟胺A酯类衍生物及其制备和应用。所述井冈羟胺A酯类衍生物的结构如式(1)所示，其中R＝A‑(B)m‑，A为苯基、取代苯基、马来酰亚胺基或取代马来酰亚胺基，所述取代苯基或取代马来酰亚胺基的取代基为1或2个，所述的取代基各自独立为F、Cl、Br、I、羟基或C1‑C4烷基；m＝0或1，当m＝1时，B为碳原子数为1‑10个的亚烷基或者含有至少一个双键的脂肪烃基链。本发明提供一种以固定化酶Novozym 435为催化剂的井冈羟胺A酯类衍生物的制备方法。本发明还提供了所述井冈羟胺A酯类衍生物在制备蚕豆蚜虫杀虫剂、水稻纹枯病菌抑制剂或油菜菌核病菌抑制剂中的应用，表现出良好的杀虫或抑菌活性。
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