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公开(公告)号：CN118490873A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410586131.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料技术领域，具体涉及一种水凝胶伤口敷料及其制备方法。本发明通过GelMA和CMCS通过多氢键相互作用进行物理交联，并且通过静电相互作用、范德华力、疏水相互作用和π‑π堆积等非共价作用力物理结合VEGF，并嵌合于GelMA‑CMCS动态物理交联网络，构建具有创面修复及成血管活性的复合水凝胶伤口敷料。不仅保证生长因子在生理环境中的长效作用和有效控释，同时兼顾水凝胶材料优异的生物相容性、高利用度和良好的生物活性等生物学性能。
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公开(公告)号：CN118389482A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410475208.2
申请日：2024-04-19
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于二氧化钛微球选择性富集分离载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡的方法，包括：将TiO2微球与chroma溶液混合，调节pH至2.38～6.48，所得混合液静置，离心，得到表面吸附了chroma的TiO2微球和上清液①；将吸附了chroma的TiO2微球置于PBS缓冲液中，静置使chroma解吸附，离心，得到TiO2微球和上清液②；所得上清液②即为解吸后游离的chroma；其中，chroma表示载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡；本发明较传统的超速离心法可以更快速、高效的分离chroma，且分离得到的chroma具有更高的ATP合成活性与比活力。
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公开(公告)号：CN119454666A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411599495.4
申请日：2024-11-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种可吸入载药纳米粒及其制备方法和应用。所述载药纳米粒包括聚合物纳米载体，以及通过氢键负载在所述聚合物纳米载体上的尼达尼布；所述聚合物纳米载体由阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用自组装得到。阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用形成内部结构稳定的聚合物纳米载体，可以显著提高尼达尼布的包封率。本发明采用离子交联法制备得到的载药纳米粒，粒径均匀，具有良好的生物利用度和缓释治疗效果，可作为肺部吸入制剂治疗特发性肺纤维化的有力选择。
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公开(公告)号：CN118512650A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410713008.6
申请日：2024-06-04
Abstract: 本申请属于生物再生医学领域，具体涉及一种光固化3D打印的仿生皮肤水凝胶支架及其制备方法。本申请通过精密的原料配方设计与优化的3D打印工艺参数调控，成功研制出生物相容性卓越的水凝胶仿生皮肤支架。此支架不仅具备高度的生物相容性和类似真实组织的物理特性，还展现了对细胞代谢与伤口愈合的强大促进作用，为受损组织提供了既温和又稳固的支持平台，显著优于传统无机材料支架，极大降低了植入后的排斥反应和并发症风险，增强了患者的舒适度与治疗配合度。
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公开(公告)号：CN111110650B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201911142899.X
申请日：2019-11-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61K31/12 , A61P35/00 , C08G63/685 , C08G63/08 , C08G65/331
Abstract: 本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET‑PCL‑Peptide的制备；2)MePEG‑COOH的制备；3)姜黄素与PET‑PCL‑Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG‑COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素‑纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG‑COOH物理包裹亲脂性PET‑CPL‑Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112316292A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202010726931.5
申请日：2020-07-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明适用于经皮微针贴片技术领域，提供了一种用于经皮递药的仿生微针贴片，包括基底，以及所述基底上分布的微针阵列；所述微针阵列由若干单个微针针体排列而成，任一微针针体的针尖背向基底设置，所述微针针体外配合设置有仿生结构；具有特殊仿生结构的新型微针贴片将有助于提升和改善微针贴片的皮肤刺入行为，减小或消除微针断裂现象，进而有助于提高微针贴片的安全性和药物经皮传输的效率；而基于光固化聚合反应的3D打印技术制备微针贴片能实现具有特殊仿生结构经皮微针贴片的精准化、自动化和智能化制备；从而大幅度提升经皮微针贴片的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN120037184A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510233695.6
申请日：2025-02-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及制剂学领域，公开了一种水包低共熔溶剂微乳，包括：疏水性低共熔溶剂，其由至少两种成分按照特定比例混合制得，所述两种成分分别为萜类溶剂和脂肪酸类溶剂；乳化剂；水相，所述水相包含乳化剂和水；其中，所述微乳为水包油型微乳，且其平均粒径小于300nm；所述疏水性低共熔溶剂为由二萜类溶剂与脂肪酸类溶剂按重量比1:9至9:1混合制得的溶剂。通过采用低共熔溶剂技术，将疏水性低共熔溶剂代替传统油溶剂，有效提高槲皮素的溶解度，槲皮素在优选的疏水性低共熔溶剂中的最高药物负载量可达到23mg/mL，相比于水中仅为1μg/mL，提升了2000~3000倍。
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公开(公告)号：CN118384135A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410446929.0
申请日：2024-04-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种包载PLGA纳米甲流疫苗的羧甲基壳聚糖吸入干粉及其制备方法，所述的吸入干粉由载体材料羧甲基壳聚糖和包载于载体材料内的PLGA纳米粒构成；并且，所述的PLGA纳米粒内包覆有甲流疫苗；首先采取乳化‑溶剂挥发法制备载药纳米粒，再采用喷雾干燥法制备载纳米粒干粉；本发明产品为吸入纳米粒干粉，避免了传统口服与注射带来的生物利用度差与患者顺应性差，存在安全隐患的问题，同时PLGA纳米粒与细胞组分大小相似，可以通过多种有效方式将抗原递送到淋巴结来增强免疫原性，还可以促进APCs对抗原的呈递，引发细胞和体液反应，并且起到缓释效果，提高药效的同时降低药物毒副作用。
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公开(公告)号：CN118344523A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410560909.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F222/20 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及经皮微针贴片技术领域，具体涉及一种光固化树脂材料、微针贴片。本申请基于乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯——这一双官能团的光固化单体材料，复配了一种打印性能极好的光固化树脂材料，特别适合用于打印微针贴片。具体的，该种光固化树脂材料具有较高的流动性，因此在打印的过程中不会堵塞打印针头，且经固化后的微针贴片具有较低的收缩率，打印产品的制备精准度较高。本申请的微针贴片不仅表面光滑、形态均匀，提高了贴片的穿刺效率，同时在力学强度上亦可以满足皮肤穿透所需的硬度与韧性。经测试，微针贴片的穿刺成功率高达96％，穿刺效率高，符合给药要求。
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公开(公告)号：CN111110650A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911142899.X
申请日：2019-11-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61K31/12 , A61P35/00 , C08G63/685 , C08G63/08 , C08G65/331
Abstract: 本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
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