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公开(公告)号：CN119454666A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411599495.4
申请日：2024-11-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种可吸入载药纳米粒及其制备方法和应用。所述载药纳米粒包括聚合物纳米载体，以及通过氢键负载在所述聚合物纳米载体上的尼达尼布；所述聚合物纳米载体由阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用自组装得到。阳离子多糖以及阴离子聚合物通过静电相互作用形成内部结构稳定的聚合物纳米载体，可以显著提高尼达尼布的包封率。本发明采用离子交联法制备得到的载药纳米粒，粒径均匀，具有良好的生物利用度和缓释治疗效果，可作为肺部吸入制剂治疗特发性肺纤维化的有力选择。
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公开(公告)号：CN116850301A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310683062.6
申请日：2023-06-09
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于肠道靶向给药技术领域，具体涉及一种细菌靶向载药微纳机器人及其制备方法和应用。本发明通过构建一个安全无毒、具有高载药量的纳米给药系统，实现药物的长时缓控释放；本发明将构建的纳米药物成功负载到细菌表面以形成新型的细菌载药“微机器人”制剂系统，并保持细菌高的生物活性和良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN107049990A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710436916.5
申请日：2017-06-12
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N2保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续成粒技术制备尺寸较小、粒径均一、包封率高的姜黄素‑纳米粒制剂，所得姜黄素‑纳米粒的平均粒径100～300nm，多分散指数小于0.3，包封率大于70％；本发明制得的聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，形成的纳米载药体系具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式；并且，本发明采用的微通道纳米粒方法全程自动化高，可控性强，成粒所需时间短，易于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN104031069A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410209739.3
申请日：2014-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
CPC classification number: C07D501/46 , C07D501/04 , C07D501/12
Abstract: 本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应，反应完全后滴加25％氨水养晶，丙酮洗滤后得浅黄色中间体7-ACQ，中间体7-ACQ与AE活性酯在惰性有机溶液中以少量乙醇为分散剂，焦亚硫酸钠为抗氧化剂反应，以三乙胺作为缚酸剂中和反应不断产生的酸，反应后二氯甲烷和乙醇混合液洗滤后纯水萃取多次，用硫酸调pH控温析晶得到粗品，粗品再经洗滤重结晶后得精制硫酸头孢喹肟；产物具有转化率高，纯度、色泽好等优点。
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公开(公告)号：CN118490873A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410586131.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料技术领域，具体涉及一种水凝胶伤口敷料及其制备方法。本发明通过GelMA和CMCS通过多氢键相互作用进行物理交联，并且通过静电相互作用、范德华力、疏水相互作用和π‑π堆积等非共价作用力物理结合VEGF，并嵌合于GelMA‑CMCS动态物理交联网络，构建具有创面修复及成血管活性的复合水凝胶伤口敷料。不仅保证生长因子在生理环境中的长效作用和有效控释，同时兼顾水凝胶材料优异的生物相容性、高利用度和良好的生物活性等生物学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107243002B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710436911.2
申请日：2017-06-12
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯；将其与姜黄素溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为成品；本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN107243002A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710436911.2
申请日：2017-06-12
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，过滤收集沉淀，重结晶纯化，真空干燥，得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯；将其与姜黄素溶于有机溶剂中，形成脂相；将表面活性剂溶于水中，形成水相；将所得脂相滴加到水相中，搅拌6～12h，真空抽滤，收集滤液即为成品；本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度，并使其具有缓控释特性，载体材料无毒副作用，适用于口服及静注等多种给药方式。
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公开(公告)号：CN118344523A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410560909.6
申请日：2024-05-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08F222/20 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及经皮微针贴片技术领域，具体涉及一种光固化树脂材料、微针贴片。本申请基于乙氧基化双酚A二甲基丙烯酸酯——这一双官能团的光固化单体材料，复配了一种打印性能极好的光固化树脂材料，特别适合用于打印微针贴片。具体的，该种光固化树脂材料具有较高的流动性，因此在打印的过程中不会堵塞打印针头，且经固化后的微针贴片具有较低的收缩率，打印产品的制备精准度较高。本申请的微针贴片不仅表面光滑、形态均匀，提高了贴片的穿刺效率，同时在力学强度上亦可以满足皮肤穿透所需的硬度与韧性。经测试，微针贴片的穿刺成功率高达96％，穿刺效率高，符合给药要求。
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公开(公告)号：CN118512650A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410713008.6
申请日：2024-06-04
Abstract: 本申请属于生物再生医学领域，具体涉及一种光固化3D打印的仿生皮肤水凝胶支架及其制备方法。本申请通过精密的原料配方设计与优化的3D打印工艺参数调控，成功研制出生物相容性卓越的水凝胶仿生皮肤支架。此支架不仅具备高度的生物相容性和类似真实组织的物理特性，还展现了对细胞代谢与伤口愈合的强大促进作用，为受损组织提供了既温和又稳固的支持平台，显著优于传统无机材料支架，极大降低了植入后的排斥反应和并发症风险，增强了患者的舒适度与治疗配合度。
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公开(公告)号：CN114814202A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210299048.1
申请日：2022-03-25
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江摩达生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种基于96孔板固载分子马达的传感器检测试剂盒、及其用于P24抗原体外检测的方法，试剂盒由一块分子马达传感器检测板构成，该检测板由F0F1‑ATP酶分子马达固载于96孔酶标板形成，同时结合检测探针（P24抗体）形成分子马达生物传感器用于捕获靶标。检测方法主要包括以下过程：（1）将样品置于检测板中，传感器捕获目标物。（2）加入含有ADP的ATP合成溶液，恒温反应。（3）加入ATP检测试剂，快速混匀后，开启化学放光检测仪测定发光强度。本发明利用96孔板固载分子马达的稳定性、均一性，分子马达自身动能与化学能互相转化的特性、化学发光的高灵敏性和快速性检测抗原，96孔板的多孔性使本发明在具备快速稳定检测的同时可满足高通量筛选的需求。
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