一种聚四己内酯-季戊四醇给药纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN107243002B

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201710436911.2

    申请日:2017-06-12

    Abstract: 本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法:惰性气体保护下,将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合,升温至120~160℃反应8~24h,之后冷却至室温,将反应混合物用二氯甲烷溶解后,滴加到乙醚中,沉淀析出,过滤收集沉淀,重结晶纯化,真空干燥,得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯;将其与姜黄素溶于有机溶剂中,形成脂相;将表面活性剂溶于水中,形成水相;将所得脂相滴加到水相中,搅拌6~12h,真空抽滤,收集滤液即为成品;本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度,并使其具有缓控释特性,载体材料无毒副作用,适用于口服及静注等多种给药方式。

    一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN107243002A

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201710436911.2

    申请日:2017-06-12

    Abstract: 本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法:惰性气体保护下,将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合,升温至120~160℃反应8~24h,之后冷却至室温,将反应混合物用二氯甲烷溶解后,滴加到乙醚中,沉淀析出,过滤收集沉淀,重结晶纯化,真空干燥,得到聚四己内酯‑季戊四醇星状聚酯;将其与姜黄素溶于有机溶剂中,形成脂相;将表面活性剂溶于水中,形成水相;将所得脂相滴加到水相中,搅拌6~12h,真空抽滤,收集滤液即为成品;本发明制备的聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒明显改善了姜黄素在水中的溶解度,并使其具有缓控释特性,载体材料无毒副作用,适用于口服及静注等多种给药方式。

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