公开(公告)号：CN111110650A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911142899.X

申请日：2019-11-20

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 杨根生 ,  纪旭刚 ,  郭钫元 ,  杨庆良

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/10 ,  A61K47/64 ,  A61K47/59 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00 ,  C08G63/685 ,  C08G63/08 ,  C08G65/331

Abstract: 本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。

公开(公告)号：CN111110650B

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN201911142899.X

申请日：2019-11-20

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 杨根生 ,  纪旭刚 ,  郭钫元 ,  杨庆良

IPC: A61K9/51 ,  A61K47/10 ,  A61K47/64 ,  A61K47/59 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00 ,  C08G63/685 ,  C08G63/08 ,  C08G65/331

Abstract: 本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET‑PCL‑Peptide的制备；2)MePEG‑COOH的制备；3)姜黄素与PET‑PCL‑Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG‑COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素‑纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG‑COOH物理包裹亲脂性PET‑CPL‑Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。