一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114432230B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202210193505.9

    申请日:2022-02-28

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法。所述制备方法首先通过逆向蒸发法制备了载药脂质体,并且将其制备成MTX脂质体冻干粉末,继而将粉末载入微针空穴中。本发明中的微针通过两步法制备,将脂质体冻干粉装载于可溶性微针的空穴中,经皮递送药物到达皮肤并提高药物在炎症部位的滞留时间。制得的微针机械性良好,可以突破角质层的屏障,并可以直接附于银屑病病变附近,提高药物疗效,且达到无痛微创的效果。本发明方法提高了药物的经皮渗透能力,降低药物毒性,提高生物相容性,实现缓慢释药充分发挥药效,同时减少副作用。

    一种眼用微针的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117695513A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311832151.9

    申请日:2023-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种眼用微针的制备方法,其包括以下步骤,S1定制与目标角膜贴合的曲面微针模具、或者与巩膜贴合的柔性微针模具;S2制备针尖溶液,针尖溶液包括聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基纤维素钠;S3制备背衬溶液,背衬溶液包括透明质酸或明胶;S4将针尖溶液和背衬溶液分别填充至微针模具的微针区域和背衬区域中,依次真空干燥成型后,脱模,得到眼用微针。本发明解决了经角膜给药治疗眼前段疾病的药物治疗需求、以及经巩膜给药治疗眼后段疾病的药物治疗需求,制得的眼用微针能实现角膜上皮层和巩膜层的有效穿刺、打破泪膜屏障和角膜屏障从而提高生物利用度,可更贴合角膜和巩膜从而进行给药。

    一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114432230A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210193505.9

    申请日:2022-02-28

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法。所述制备方法首先通过逆向蒸发法制备了载药脂质体,并且将其制备成MTX脂质体冻干粉末,继而将粉末载入微针空穴中。本发明中的微针通过两步法制备,将脂质体冻干粉装载于可溶性微针的空穴中,经皮递送药物到达皮肤并提高药物在炎症部位的滞留时间。制得的微针机械性良好,可以突破角质层的屏障,并可以直接附于银屑病病变附近,提高药物疗效,且达到无痛微创的效果。本发明方法提高了药物的经皮渗透能力,降低药物毒性,提高生物相容性,实现缓慢释药充分发挥药效,同时减少副作用。

    一种基于自发渗吸原理的可控制载药量并易于批量化制备载药多孔微针的方法

    公开(公告)号:CN118662427A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410994588.0

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于微针技术领域,涉及一种基于自发渗吸原理的可控制载药量并易于批量化制备载药多孔微针的方法。所述方法是将配置好的渗吸液置于平底凹槽中,将多孔微针针尖朝向渗吸液方向放置并移动,即将与液面接触时缓慢移动至针尖与液面接触进行渗吸,渗吸一定时间后形成载药多孔微针。本发明首次通过自渗吸实现载药微针的制备,且可通过调整渗吸时间实现渗吸高度的精准可控,进而载药量可控,避免了传统载药微针制备时易出现的背衬污染的难题;同时可以进一步提高载药量。本发明的制备方法操作简单且高效,利于批量化制备,具有广阔的工业化和市场化应用前景。

    一种光热-光动力协同抗菌冷冻干燥微针的制备方法

    公开(公告)号:CN118267343A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410299293.1

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明涉及一种光热‑光动力协同抗菌冷冻干燥微针的制备方法,其包括以下步骤,S1制备针尖溶液,所述针尖溶液由包含以下浓度的原料组成,微针基质材料25~80g/mL,透明质酸包裹负载吲哚菁绿的ZIF‑8纳米粒5~30mg/mL,余量为溶剂;S2制备背衬溶液,所述背衬层由包含以下浓度的原料组成,微针基质材料25~80g/mL,氧化石墨烯50~300μg/mL,余量为溶剂;S3将针尖溶液和背衬溶液分别填充至微针模具的微针区域和背衬区域中,冷冻干燥脱模后,得到光热‑光动力协同抗菌冷冻干燥微针。本发明通过微针与PDT疗法的结合制备得到光热‑光动力协同抗菌冷冻干燥微针,能在针尖层利用金属有机骨架纳米粒包封光敏剂产生光动力抗菌效果,并在背衬层利用多孔材料搭载氧化石墨烯产生光热抗菌效果,解决PDT生物膜组织渗透效率低和抑菌效率低的问题,达到了提高微针对细菌感染微环境pH酸响应的效果。

    一种预测纳米粒粒径对细胞摄取效率的综合性方法

    公开(公告)号:CN115931801A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211525453.7

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种预测纳米粒粒径对细胞摄取效率的综合性方法,制备不同粒径的磁纳米粒,获得磁流体,以FITC标记磁纳米粒并表征,对于培养后的细胞,以不同的磁纳米粒进行不同的摄取效率检测,以DPD模拟方法模拟不同粒径纳米粒的胞吞行为,以摄取效率检测结果和DPD模拟结果获得纳米粒粒径对细胞摄取效率的预测。本发明对实验和DPD模拟技术进行综合性研究与结合,从实验的角度印证DPD模拟细胞摄取的真实效果与准确性,从DPD模拟机理方面对传统细胞摄取实验技术提供了理论支撑,为纳米粒的摄取研究以及实验奠定了基础。

    一种装载药物的可溶性微针贴片及其制备方法

    公开(公告)号:CN109701152A

    公开(公告)日:2019-05-03

    申请号:CN201910030278.6

    申请日:2019-01-14

    Abstract: 本发明属于微针技术领域,具体涉及一种装载药物的可溶性微针贴片及其制备方法。本发明的微针贴片包括针头和基底贴片,针头和基底贴片由不同质量分数的聚乙烯醇-葡聚糖溶液经离心、冷冻、解冻制备而成,将药物粉末置于针头与基体贴片之间形成装载药物的可溶性微针贴片。本发明的目的之一在于提供一种微针贴片,该微针贴片安全性高、溶解性能好、力学性质良好且载药量大;本发明的目的之二在于提供一种新型的复合聚合物可溶性微针贴片的制备方法,该方法简便易行,不需要特殊设备和制造工艺,适合推广使用。本发明的微针贴片,其针尖和基底中间的夹心层可以装载大量的固体粉末药物,大幅提高微针贴片的载药量,实现药物或疫苗透皮缓释的目的。

    一种水凝胶微针敷料的制备方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117919475A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311725592.9

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明涉及一种水凝胶微针敷料的制备方法,其包括以下步骤,S1制备针尖溶液,所述针尖溶液的溶质包括壳聚糖、Gantrez S‑97 BF、透明质酸、硫酸软骨素钠、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠中至少两种的组合物;S2制备背衬溶液,所述背衬溶液的溶质由包含透明质酸、1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺、N‑羟基丁二酰亚胺、以及聚多巴胺的原料制成;S3将针尖溶液和背衬溶液分别填充至微针模具的微针区域和背衬区域中,冻干脱模后,在背衬溶液形成的背衬层表面涂覆氧化剂,得到水凝胶微针敷料。本发明具有机械性能好、粘附性能好、并兼具液体吸收能力的优点。

    一种经皮递送阿维A药物的微针及其制备方法

    公开(公告)号:CN116270416A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211531510.2

    申请日:2022-12-01

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种经皮递送阿维A药物的微针及其制备方法。本发明所述方法是通过抽真空的方式制备微针针尖,将阿维A药物负载于微针内部,即可得到载阿维A药物的可溶性微针贴片。本发明通过将阿维A药物制备成微针给药制剂,能够达到提高疗效和减少临床用药剂量的目标。同时,本发明通过对于微针材料的选择并结合载药方式的调整创新,使得药物能够均匀高效混合在微针中,制备得到混合均一的微针;所得微针拥有优良的机械性能,可以在数分钟之内溶解,能够有效的把所载药物释放到皮肤内部。同时不需要特殊设备及复杂的制备工艺即可制备得到性能优良的微针,且其给药方式简便易行,适合推广使用,具有广阔的应用前景。

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