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公开(公告)号：CN118853578A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410819735.0
申请日：2024-06-24
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N5/10 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/435 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种高效生产外源蛋白的哺乳动物细胞系及其构建方法、应用。具体的，哺乳动物细胞系的构建方法包括：构建用于敲除HEK293F细胞中H11位点附近预设长度基因的敲除质粒；构建含有外源蛋白基因的同源模板质粒；将所述敲除质粒、同源模板质粒共同转染HEK293F细胞，并培养；其中，所述同源模板质粒还含有依次连接的H11位点5’同源臂、CMV启动子和H11位点3’同源臂。本发明通过在哺乳动物HEK293F细胞基因组H11位点插入外源目的蛋白基因，构建了稳定表达细胞株，从而实现高效生产目的蛋白，为蛋白产品表达和生产提供新方法。
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公开(公告)号：CN116083502B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN118126139A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410113715.1
申请日：2024-01-26
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/165 , C07K1/22 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种用于检测鸡传染性支气管炎的抗原，所述一种用于检测鸡传染性支气管炎的抗原为纯化后的IBV S1蛋白，所述纯化后的IBV S1蛋白的纯化方法为，先采用核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的上游引物和SEQ ID NO：2所示的下游引物扩增IBV S1基因，得到IBV S1基因片段，再将IBV S1基因整合到质粒载体pIRES2‑EGFP中，得到重组质粒pIRES2‑EGFP‑IBV‑S1，最后将所述重组质粒转染至CHO细胞中表达并利用亲和层析技术纯化，得到纯化后的IBV S1蛋白，此外，本申请还公开了一种用于检测鸡传染性支气管炎的试剂盒。
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公开(公告)号：CN115197961B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202210698321.8
申请日：2022-06-20
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/34 , C12N5/10 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒B602L重组蛋白稳定表达细胞系及其构建方法和应用，在将B602L重组蛋白完成序列改造后，将其克隆至真核表达载体，进行真核表达，经过筛选能得到稳定表达B602L重组蛋白的CHO细胞株。利用本发明的构建方法能在1个月内筛选获得表达非洲猪瘟病毒B602L重组蛋白的CHO细胞株，并在没有G418筛选压力下，细胞系传至20代，仍可检测到外源重组蛋白，具有试验周期短、成功率高和表达成本低的优点。
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公开(公告)号：CN117652670A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311417699.7
申请日：2023-10-30
Applicant: 华南理工大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/30 , A23K20/174 , A23K40/30 , A23K20/163 , A23K20/153 , A23L33/125 , A23L33/13 , A23K20/158 , A23L33/115 , B01F23/41
Abstract: 本发明属于皮克林乳液的技术领域，公开了一种生物质基复合维生素皮克林乳液及其制备方法与应用。所述皮克林乳液由以下按质量百分比计的组分制备而成：多糖颗粒0.1％‑5％，烟酰胺单核苷酸0.1％‑1％，油0.1％‑30％，脂溶性维生素0.001％‑10％，水溶性维生素0.001％‑5％，水余量。本发明还公开了乳液的制备方法。本发明的方法简单，绿色，高效；本发明采用多糖颗粒代替传统小分子表面活性剂，高效负载多种高含量维生素，提高产品安全性，减少对环境的影响，并降低成本。本发明的生物质基复合维生素皮克林乳液粒径分布均匀，稳定性良好，显著提高了维生素的耐光热性及抗氧化性。所述乳液用作机体健康补充剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117393113A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210732011.3
申请日：2022-06-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 桂林电子科技大学
IPC: G16H30/20 , G16H30/40 , G16H50/20 , G06T5/70 , G06T5/73 , G06T5/80 , G06T7/00 , G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/044 , G06N3/0464 , G06N3/08 , A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的阿尔兹海默症辅助诊断系统及终端，包括：预处理模块对原始FMRI结构像进行预处理，并提取预处理后的FMRI图像中ROI的时间序列构建多尺度一维卷积神经网络和两层堆叠的循环神经网络相结合的深度学习模型，该模型旨在提取FMRI图像中的时间特征。多尺度一维卷积神经网络可以解释多个不同时段的大脑活动，增强了该模型的表征能力，两层堆叠的循环神经网络能识别了更高级别的时序信息。将该模型应用到基于深度学习的AD三个阶段的分类预测任务中，利用交叉验证法得到最后的分类性能，根据分类结果判断受试者是否为阿尔兹海默症患者。该系统采用深度学习技术，对受试者是否患有阿尔兹海默症进行预测，为临床诊断提供辅助功能。
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公开(公告)号：CN116590241A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310089247.4
申请日：2023-02-06
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种E基因突变的重组鸭坦布苏病毒及其制备方法、疫苗。本发明制备了突变质粒E DⅠD37N R166K，进而构建了E基因突变的重组鸭坦布苏病毒株rDTMUV E DⅠD37N R166K。该毒株可为后续抗鸭坦布苏病毒的药物、疫苗的制备提供了良好的平台。
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公开(公告)号：CN116284453A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310241120.X
申请日：2023-03-13
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体及其制备方法、应用。本发明基于对猪流行性腹泻病毒流行毒株S蛋白的深入分析，对其进行了一系列突变，主要包括，突变S1和S2结构域连接处的切割位点，使得S蛋白三聚体结构更为稳定；突变多个位点的氨基酸，以保证S蛋白处于融合前的三聚体构象状态；突变其信号肽为IL‑2分泌信号肽，以利于S蛋白三聚体分泌表达等。基于上述突变得到的猪流行性腹泻病毒S蛋白三聚体可刺激机体产生更强的免疫反应，为猪流行性腹泻病毒检测试剂盒、疫苗、治疗药物的研发提供了良好的平台，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
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公开(公告)号：CN118834294A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411075423.X
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体的制备方法，将经过优化的DTMUV NS1基因与载体连接构成重组质粒；所述DTMUV NS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；将重组质粒转化进入BL21(DE3)感受态细胞，并收获DTMUV NS1蛋白；将DTMUV NS1蛋白纯化并免疫小鼠，采集小鼠脾细胞；将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0混合培养，筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞；将杂交瘤细胞注射进入小鼠体内，获得NS1蛋白单克隆抗体。该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体效价较高，可达1:512,000，并且可以用于病毒诊断，如WB，IFA，具有精准高效的特点，日后可以应用于试剂盒检测，药物制备的方面，为坦布苏病毒的机制研究，疾病诊断及防控奠定基础。同时，本发明还提供了基于该方法制备得到的NS1蛋白单克隆抗体的应用和检测试剂盒。
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