-
公开(公告)号：CN109627354A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811445848.X
申请日：2018-11-29
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/08
CPC classification number: C08B37/003 , C08B37/0003
Abstract: 本发明属于高分子壳聚糖降解技术领域，本发明公开了一种用梯度超声制备低分子壳聚糖的方法，包括高分子量壳聚糖的溶解、高分子量壳聚糖的降解、低分子量壳聚糖的纯化等步骤，其中，高分子量壳聚糖用梯度超声法进行降解，上述制备方法不仅可以有效缩短降解反应时间，且所得产品分子量分布窄，分子量低，简单实用，适合于工业化大规模生产。此外，通过上述方法制得的低分子量壳聚糖具有较好的抗菌能力。
-
公开(公告)号：CN105997888A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610288148.9
申请日：2016-05-03
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: A61K9/1652 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K48/0041
Abstract: 本发明属于口服基因给药系统领域，具体涉及巯基壳聚糖纳米‑微球载体及其制备方法。载体是具有核壳结构的纳米‑微球，微球外壳为生物相容性好、可降解的聚己内酯(PCL)，内核为巯基壳聚糖纳米粒。核壳结构的纳米微球能够实现对药物的密封性保护，尤其适合胃肠道苛刻的生理环境，应用于基因口服载体等领域。
-
公开(公告)号：CN104706613A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510124161.6
申请日：2015-03-20
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/24 , A61J3/00 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K31/403 , A61K31/522 , A61K31/496 , A61K31/554
Abstract: 本发明公开一种新型胃漂浮空心缓释片的制备方法，包括：(1)中部有凹面的素片的制备；(2)素片的粘合及粘合工艺。本发明还提供了一种由上述方法制得的胃漂浮缓释片，该片剂可以在胃液中保持漂浮状态24小时以上，在此过程中，药物可以缓慢持续释放，直至释放完全。本发明所提供的一种新型胃漂浮空心缓释片能更好的保持稳态的血药浓度，提高生物利用度，减少副作用。
-
公开(公告)号：CN102775389B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210097663.0
申请日：2012-04-05
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明公开了一种N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物的制备方法，a)以对氨基苯甲酸和4,7-二氯喹啉为原料回流反应，得到Ⅳ4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酸；b)然后和氯化亚砜回流反应，得到4-（7-氯喹啉-4-氨基）苯甲酰氯；c）加入2-（5-氨基-2-甲基苯胺）-4-（4-吡啶）嘧啶反应完全后，重结晶得N-取代-4-（7-氯喹啉-4-氨基）-苯甲酰胺衍生物。
-
![N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺及其制备和应用](/CN/2014/1/50/images/201410254802.jpg)
公开(公告)号：CN104030980A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410254802.5
申请日：2014-06-10
Applicant: 华侨大学
CPC classification number: C07D215/44
Abstract: 本发明提供一种N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺及其制备和应用，所述N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺的分子式为C23H17Cl2N3O2，其可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂。本发明能够有效治疗蛋白激酶调节异常所引发的疾病，具有生物利用度高、抗癌活性明显和毒性低的优点，且其制备反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103353510A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310268101.2
申请日：2013-06-28
Applicant: 华侨大学
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤药物在人肿瘤裸鼠移植瘤模型实验中的应用，所述抗肿瘤药物为4-(7-氯喹啉-4-氨基)-N-{4-甲基-3-[4-(4-吡啶)嘧啶-2-氨基]苯基}苯甲酰胺，所述裸鼠移植瘤模型实验中的肿瘤细胞为人小细胞肺癌细胞NCI-H446细胞，所述肿瘤药物可以抑制肿瘤细胞NCI-H446细胞的生长。本发明表明了该抗肿瘤药物毒副作用低，且该抗肿瘤药物具有体内抗肿瘤活性，可抑制体内肿瘤细胞的生长和增殖，并能促进肿瘤细胞的凋亡。
-
公开(公告)号：CN102462664A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010547876.X
申请日：2010-11-18
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种磺酸基巯基壳聚糖介入栓塞化疗缓释微球，该微球由磺酸基巯基壳聚糖组成，不溶于水，遇水可膨胀，在生理PH值下带有负电荷，37℃水中膨胀平衡后大小100～900µm，含氨基阳离子等阳离子的化疗药物通过静电引力加载其上，最终在栓塞部位通过离子交换机制缓慢释放化疗药物。制备方法为，微球悬浮于化疗药物水溶液中，将化疗药物吸收入其中，然后微球从悬浮液中回收，通过冷冻干燥法干燥，灭菌备用。介入治疗时，通过导管靶向输送到肿瘤部位，从而栓塞肿瘤供血血管和缓释化疗药，到达治疗肿瘤的目的。本发明的成功为介入栓塞治疗提高一种更加安全、高效、灵活和简捷的可选方案。
-
公开(公告)号：CN113455646A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110736528.5
申请日：2021-06-30
Applicant: 华侨大学
Inventor： 王立强
Abstract: 一种能抑制I‑FABP蛋白活性的天然植物组合物，其原料组成及质量份比为：苹果粉50‑100份，白芸豆纤维粉100‑200份，糖醇50‑100份，综合果蔬粉50‑100份，植物蛋白粉30‑60份和益生元30‑70份。本发明涉及的天然植物组合物能够竞争性抑制I‑FABP蛋白的活性，进而降低游离脂肪酸在肠腔内的吸收及其在细胞膜内的转运。本组合物采用天然植物作为原料，绿色、健康、无毒，可用于食品、保健食品、药品等大健康领域。本发明还公开了一种能抑制I‑FABP蛋白活性的天然植物组合物的制备方法，通过添加合适的辅料，利用一定的方法制备所得的天然植物组合物可直接口服或进一步制备成片剂用于口服。
-
公开(公告)号：CN107764910B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710791265.1
申请日：2017-09-05
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开一种沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物胶囊有效成分的含量测定方法，是先取沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物对照品适量，制成浓度为50μg/mL的沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物对照品，取沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物胶囊样品制成浓度为50μg/mL的沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物供试品；然后制定高效液相色谱条件如下:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)，流动相为0.2％二异丙基胺水溶液—N‑甲基吡咯烷酮，检测波长250nm，流速0.8mL/min，柱温30℃，进样量10μL；最后分别精密吸取对照品及供试品溶液注入液相色谱仪，测定。本发明一种沙库比曲缬沙坦三钠半五水合物胶囊有效成分的含量测定方法，该测定方法便捷、准确、可靠，能够真实反映产品的质量。
-
公开(公告)号：CN108181401A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810077742.2
申请日：2018-01-26
Applicant: 华侨大学
Inventor： 王立强
Abstract: 本发明公开一种阿普斯特片有效成分的含量测定方法，是先取阿普斯特对照品适量，并用稀释剂制成浓度为20μg/mL的阿普斯特对照品溶液，然后取样品阿普斯特片适量，用稀释剂溶解，超声，过滤，取滤液置于容量瓶中备用；然后制定高效液相色谱条件：4.6mm×250mm、5μm C18色谱柱，流动相为2,4-二甲基-3-戊醇：2-甲基-2-己醇：10mmol/L 3-甲基丁酸铵＝35：60：5，检测波长为242nm；流速为1.0mL/min，柱温为35℃，进样量为20μL；最后分别精密吸取对照品及供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图并按外标法以峰面积计算含量。本发明一种阿普斯特片有效成分的含量测定方法，便捷、准确、可靠，能够实现对阿普斯特产品质量的有效控制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.026 seconds)
