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公开(公告)号：CN1958801A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610019489.2
申请日：2006-06-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及生物工程领域，具体地说是构建一种新的生物制剂：hfgl2shRNA干扰质粒，实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂－hfgl2 shRNA干扰质粒，根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列，根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板，再将模板设计于下游引物中，PCR扩增U6启动子，两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III，将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III，我们通过细胞水平实验，证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。
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公开(公告)号：CN1736881A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510019060.9
申请日：2005-07-07
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法，其步骤为：首先通过氨水与柠檬酸钠的同时和速率可控地加入，使碱性条件下Fe3+与Fe2+离子共沉淀生成水相分散的、柠檬酸根吸附表面的Fe3O4纳米颗粒；再将其作为柠檬酸钠－金氯酸还原反应的晶种，形成金包覆SPION纳米颗粒。该Fe3O4－Au核－壳结构纳米颗粒兼具磁性和金包覆层。表面吸附的柠檬酸根可经配位交换反应被多种化学功能基团替代。本发明可以延缓四氧化三铁纳米颗粒的成核与生长速率；制成的四氧化三铁纳米颗粒在水相中分散极好，聚集结块的情况最小化。包覆金壳层后，这些高度分散的SPION不再对氧化敏感，磁性可以保持稳定，并且有许多用途，并且其稳定性提高。
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公开(公告)号：CN1226619C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN03118797.8
申请日：2003-03-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N33/493
Abstract: 本发明公开了一种滤纸片气相色谱-质谱分析检测尿有机酸/氨基酸代谢产物的方法。该方法是将滤纸收集的尿液经过洗脱、肟化反应、萃取、甲基硅烷化衍生后采用气相色谱仪-质谱仪联合对尿样进行检测。本发明的方法具有如下优点：1.采用滤纸收集尿标本，适合我国人口众多、幅员辽阔、地区发展不平衡的特点，有利于进行大规模的遗传代谢缺陷病的高危筛查、研究及远程分析，符合我国国情；2.具有肟化处理程序，利于α-酮酸的检出，不致漏诊重要的支链酮酸代谢障碍；3.通过萃取，有机酸/氨基酸代谢产物回收率高，重复性好。色谱杂峰少，不至污染色谱毛细管柱和质谱离子源；4.采用气相色谱-质谱定性/定量分析条件稳定，样本色谱峰分离效果良好，样本分析时间短，适合高通量样本筛查分析。
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公开(公告)号：CN113963778A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111181151.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 中国地质大学(武汉) , 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H30/20 , G16H30/40 , G06T7/00 , G06T7/10 , G06V10/774 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06K9/62 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供了一种新的基于注意力卷积神经网络的胸部x射线图像检测(AT‑XDD)方法，包括以下：构建检测模型，所述检测模型包括：数据预处理模块、注意力卷积神经网络AT‑CNN模块；所述注意力卷积神经网络AT‑CNN模块包括特征提取单元、特征融合单元和基于注意力引导的数据增强单元；利用检测模型实现对胸部x射线图像的检测：将胸部医学原始数据输入至数据预处理模块，得到预处理后的数据；将预处理后的数据输入至注意力卷积神经网络AT‑CNN模块，得到最终的胸部x射线图像。本发明大大增强了基于注意力卷积神经网络(CNN)的胸部x射线图像检测(AT‑XDD)模型的性能，同时提高了胸部x射线图像检测的精度和效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104721238B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510027523.X
申请日：2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/63 , A01K67/027 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内，造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态，再以含酒精液体饲料喂养5周以上，观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg)，从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN102085378B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101348799A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis factor，TNFR1)基因的microRNA腺病毒表达质粒，在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立三种microRNA腺病毒表达质粒联合应用于治疗重型肝炎。本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
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公开(公告)号：CN1532544A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN03118797.8
申请日：2003-03-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N33/493
Abstract: 本发明公开了一种滤纸片气相色谱－质谱分析检测尿有机酸/氨基酸代谢产物的方法。该方法是将滤纸收集的尿液经过洗脱、肟化反应、萃取、甲基硅烷化衍生后采用气相色谱仪－质谱仪联合对尿样进行检测。本发明的方法具有如下优点：1.采用滤纸收集尿标本，适合我国人口众多、幅员辽阔、地区发展不平衡的特点，有利于进行大规模的遗传代谢缺陷病的高危筛查、研究及远程分析，符合我国国情；2.具有肟化处理程序，利于α－酮酸的检出，不致漏诊重要的支链酮酸代谢障碍；3.通过萃取，有机酸/氨基酸代谢产物回收率高，重复性好。色谱杂峰少，不至污染色谱毛细管柱和质谱离子源；4.采用气相色谱－质谱定性/定量分析条件稳定，样本色谱峰分离效果良好，样本分析时间短，适合高通量样本筛查分析。
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公开(公告)号：CN1463594A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02115980.7
申请日：2002-06-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择100～1000pFu量的鼠肝炎3型病毒(MHV－3)，通过注射感染不同种系近亲繁殖的BALB/CJ、C3H/HEJ和A/J纯系小鼠，并观察受感染后的小鼠的存活率和肝脏组织学变化，从而建立了暴发性肝炎、慢性肝炎和无症状小鼠这三种严重程度不一、类似人类疾病过程的病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究病毒性肝炎的遗传调控、分子机理和防治措施提供了有力的工具。
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