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公开(公告)号：CN102010880B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN102010880A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN1312046C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200510019060.9
申请日：2005-07-07
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法，其步骤为：首先通过氨水与柠檬酸钠的同时和速率可控地加入，使碱性条件下Fe3+与Fe2+离子共沉淀生成水相分散的、柠檬酸根吸附表面的Fe3O4纳米颗粒；再将其作为柠檬酸钠-金氯酸还原反应的晶种，形成金包覆SPION纳米颗粒。该Fe3O4-Au核-壳结构纳米颗粒兼具磁性和金包覆层。表面吸附的柠檬酸根可经配位交换反应被多种化学功能基团替代。本发明可以延缓四氧化三铁纳米颗粒的成核与生长速率；制成的四氧化三铁纳米颗粒在水相中分散极好，聚集结块的情况最小化。包覆金壳层后，这些高度分散的SPION不再对氧化敏感，磁性可以保持稳定，并且有许多用途，并且其稳定性提高。
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公开(公告)号：CN1844399A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610018749.4
申请日：2006-04-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物材料领域。具体是利用MouseFibrinogen－like protein2，mfgl2、简称mfgl2鼠纤维介素反义质粒，构建一种新的生物制剂，用于病毒诱导的重型肝炎和其它以微循环障碍损伤为主要病理生理特征疾病的治疗的药学用途。本发明基于重型肝炎暂无确定有效的治疗方法，提出了一种用于治疗病毒诱导的重型肝炎的基因药物。发明人构建了一种新的生物制剂－mfgl2鼠纤维介素反义质粒，用以抑制mfgl2凝血酶原酶的表达。
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公开(公告)号：CN119867665A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510323045.0
申请日：2025-03-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61B5/00 , A61B17/00 , A61B34/20 , A61K47/69 , A61K47/30 , A61P1/16 , A61P37/02 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N21/65 , G01N21/64 , G16H50/70 , G16H50/20
Abstract: 本发明提供基于工程化微生物菌群的调控肝脏免疫微环境的治疗系统，涉及医疗诊断技术领域，治疗系统包括工程化微生物模块、纳米传感模块、实时数据分析模块、外科辅助模块、疾病鉴定模块、动态反馈调控模块、监控与数据分析模块，通过引入的工程化微生物菌群和纳米增强传感技术，可实现对肝脏免疫微环境多指标的持续实时监测。这些指标包括炎症因子浓度、代谢产物水平、肿瘤标志物及免疫细胞活性等。使用高灵敏度的微生物传感器和AI算法对动态数据进行分析，系统能够为每位患者建立独特的生物学指纹和动态健康图谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104721238B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510027523.X
申请日：2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/63 , A01K67/027 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内，造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态，再以含酒精液体饲料喂养5周以上，观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg)，从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN102085378B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN101348799A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis factor，TNFR1)基因的microRNA腺病毒表达质粒，在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立三种microRNA腺病毒表达质粒联合应用于治疗重型肝炎。本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
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公开(公告)号：CN102010879A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN101348799B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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