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公开(公告)号：CN102010879A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN101348799B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN1958801A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610019489.2
申请日：2006-06-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及生物工程领域，具体地说是构建一种新的生物制剂：hfgl2shRNA干扰质粒，实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂－hfgl2 shRNA干扰质粒，根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列，根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板，再将模板设计于下游引物中，PCR扩增U6启动子，两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III，将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III，我们通过细胞水平实验，证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。
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公开(公告)号：CN104721238B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510027523.X
申请日：2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/63 , A01K67/027 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内，造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态，再以含酒精液体饲料喂养5周以上，观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg)，从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN102085378B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010610930.0
申请日：2010-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及重组人hfgl2微小核糖核酸在肝癌中的应用，即构建肝癌相关的人fgl2(Human Fibrinogen-like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶基因的微小RNA腺病毒表达颗粒，在肝癌中进行治疗并验证其药学用途。利用腺病毒介导的micro RNA干扰技术即利用重组人hfgl2微小核糖核酸(hfgl2-miRNA腺病毒注射液)靶向治疗肝癌，利用已建立的高侵袭性人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型，瘤内多点注射重组人hfgl2-miRNA腺病毒注射液，通过比较肿瘤大小及免疫组化等方法探索hfgl2-miRNA腺病毒注射液的优化治疗剂量，结果发现疗效显著，表明hfgl2的沉默对肝癌的治疗具有潜在的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101348799A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis factor，TNFR1)基因的microRNA腺病毒表达质粒，在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立三种microRNA腺病毒表达质粒联合应用于治疗重型肝炎。本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
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公开(公告)号：CN1463594A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02115980.7
申请日：2002-06-14
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择100～1000pFu量的鼠肝炎3型病毒(MHV－3)，通过注射感染不同种系近亲繁殖的BALB/CJ、C3H/HEJ和A/J纯系小鼠，并观察受感染后的小鼠的存活率和肝脏组织学变化，从而建立了暴发性肝炎、慢性肝炎和无症状小鼠这三种严重程度不一、类似人类疾病过程的病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究病毒性肝炎的遗传调控、分子机理和防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN118658618A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410752048.1
申请日：2024-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种发热伴血小板减少综合征预后简化评分模型及其构建方法与应用，构建方法包括：获取样本数据，根据纳入标准和排除标准筛选并纳入数据，构建训练集和验证集；将患者的一般资料及临床资料通过调查及查阅病例系统的方法进行收集处理；基于训练集，通过单因素、多因素logistic回归分析，筛选出与SFTS患者30天死亡相关的独立危险因素，构建原始预测模型SFTS‑logistic；用X‑tile软件分析确定上述独立危险因素的截断值，建立简化评分模型SFTS‑Wuhan；基于验证集，评估并比较SFTS‑logistic与SFTS‑Wuhan的预测能力及临床净收益，验证SFTS‑Wuhan的准确性及有效性。本发明SFTS‑Wuhan模型纳入指标简单且具有广谱适用性、性能较高且实现成本可控，操作简单，能早期鉴别患者病情严重程度，实现精准医疗和预防。
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公开(公告)号：CN103435685B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310219365.9
申请日：2013-06-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维介素蛋白单克隆抗体及其应用。本发明采用氨基酸序列为ADDHRDPGGNGGNGA的抗原多肽作为免疫原，免疫小鼠，经细胞融合，筛选得到一株稳定分泌抗纤维介素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CCTCC NO:C2012200；该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与纤维介素蛋白发生特异性反应，具有明显的抗凝效应，并且同时表现出显著的抑制肝癌生长的作用（既可抑制肝癌HCCLM6细胞的增殖，又可下调肿瘤血管新生），其双重抑制多靶点阻断的抗癌效应在肝癌靶向治疗药物研发中具有重要的意义，在制备用于治疗肝癌的相关药物中应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN104721238A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510027523.X
申请日：2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K35/76 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内，造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态，再以含酒精液体饲料喂养5周以上，观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化，包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg)，从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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