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公开(公告)号:CN104721238B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201510027523.X
申请日:2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/63 , A01K67/027 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内,造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态,再以含酒精液体饲料喂养5周以上,观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化,包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg),从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号:CN118658618A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410752048.1
申请日:2024-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种发热伴血小板减少综合征预后简化评分模型及其构建方法与应用,构建方法包括:获取样本数据,根据纳入标准和排除标准筛选并纳入数据,构建训练集和验证集;将患者的一般资料及临床资料通过调查及查阅病例系统的方法进行收集处理;基于训练集,通过单因素、多因素logistic回归分析,筛选出与SFTS患者30天死亡相关的独立危险因素,构建原始预测模型SFTS‑logistic;用X‑tile软件分析确定上述独立危险因素的截断值,建立简化评分模型SFTS‑Wuhan;基于验证集,评估并比较SFTS‑logistic与SFTS‑Wuhan的预测能力及临床净收益,验证SFTS‑Wuhan的准确性及有效性。本发明SFTS‑Wuhan模型纳入指标简单且具有广谱适用性、性能较高且实现成本可控,操作简单,能早期鉴别患者病情严重程度,实现精准医疗和预防。
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公开(公告)号:CN104721238A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510027523.X
申请日:2015-01-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K35/76 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种建立慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝小鼠模型的方法。该方法将pGEM4Z/HBV1.3质粒通过高压尾静脉注射于FVB/N小鼠体内,造成小鼠肝脏HBV慢性复制状态,再以含酒精液体饲料喂养5周以上,观察了小鼠肝脏组织学变化和血清学变化,包括谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及乙肝e抗原(HBeAg),从而建立模拟人类慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝病理过程的小鼠模型。该模型的建立为系统研究慢性乙型肝炎病毒感染合并酒精性脂肪肝的遗传调控、分子机理及防治措施提供了有力的工具。
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公开(公告)号:CN116825378A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310282808.2
申请日:2023-03-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/80 , G16H50/70 , G06F18/241 , G06F18/25 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种传染性呼吸道疾病患者远期抗体水平预测方法与装置,通过获取患者住院期间的人口学静态数据和纵向临床数据,并将人口学静态数据转换为静态特征,将纵向临床数据转换为动态特征,将动态特征和静态特征融合为高层时序特征,获取各个采样时间同预测时间点的采样时间间隔,并将采样时间间隔嵌入高层时序特征,缓解不同患者数据采样时间无法对齐的问题,再根据嵌入采样时间间隔后的高层时序特征获得患者远期抗体水平的分类结果。
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公开(公告)号:CN104365543A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410588721.9
申请日:2014-10-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: A01K67/02 , A23K20/158 , A23K50/50 , A61K35/76
Abstract: 本发明公开了一种建立非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型的方法。该方法选择高脂饲料喂养C3H/HeN小鼠12周,观察小鼠体重、肝重、转氨酶、糖脂代谢指标及肝脏组织学变化,建立非酒精性脂肪性肝病小鼠。再选择10PFU量的鼠肝炎3型病毒(MHV-3)感染小鼠,观察受感染后小鼠的存活率、肝脏组织学及肝内病毒复制,从而建立类似人类疾病过程的非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎小鼠模型。该模型的建立为系统研究非酒精性脂肪性肝病合并病毒性肝炎的病毒动力学、免疫学改变和防治措施提供了有力的工具。
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