公开(公告)号：CN1958801A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：CN200610019489.2

申请日：2006-06-29

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 宁琴 ,  罗小平 ,  李黎 ,  习东 ,  朱传龙 ,  严伟明

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/57 ,  A61K48/00 ,  C12N1/21 ,  A61P1/16 ,  C12R1/19

Abstract: 人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及生物工程领域，具体地说是构建一种新的生物制剂：hfgl2shRNA干扰质粒，实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂－hfgl2 shRNA干扰质粒，根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列，根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板，再将模板设计于下游引物中，PCR扩增U6启动子，两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III，将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III，我们通过细胞水平实验，证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。