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公开(公告)号：CN102010879B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN101348799A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2(Human Fibrinogen－like protein 2，hfgl2)凝血酶原酶、Fas和肿瘤坏死因子受体I(tumor necrosis factor，TNFR1)基因的microRNA腺病毒表达质粒，在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立三种microRNA腺病毒表达质粒联合应用于治疗重型肝炎。本发明采用pAd/CMV/V5－DEST载体和hfgl2、hFas、hTNFR1的pcDNA表达质粒通过Gateway技术，构建pAd－hfgl2、pAd－hFas、pAd－hTNFR1。
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公开(公告)号：CN1666602A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200410012835.5
申请日：2004-03-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种建立SARS相关冠状病毒小鼠模型的方法。该方法选择10～1000pFu量的MHV－3病毒或MHV－A59病毒，通过呼吸道途径感染Balb/cJ近交系小鼠，并观察感染后小鼠的存活率、免疫器官脾、肝和肺脏等器官的组织学改变及病毒滴度变化，从而建立了类似人类严重急性呼吸综合征的小鼠模型，即SARS相关冠状病毒的小鼠模型。该模型的建立为系统地研究SARS疾病的病理学改变、分子免疫学发病机理、以及遗传调控因素提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN1510144A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02154138.8
申请日：2002-12-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12P19/34 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了一种hfgl2凝血酶原酶双链RNA和反义寡核苷酸的构建方法及将构建的hfgl2凝血酶原酶双链RNA和反义寡核苷酸的应用。它是根据hfgl2凝血酶原酶的mRNA或cDNA序列合成或扩增产生dsRNA或ASON的基因模板，将模板插入一个基因表达的载体中形成的。将构建出的产品用于病毒性肝炎或急性移植排斥反应等的治疗。
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公开(公告)号：CN102010879A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285887.5
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101348799B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810133445.1
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN1958801A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610019489.2
申请日：2006-06-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及生物工程领域，具体地说是构建一种新的生物制剂：hfgl2shRNA干扰质粒，实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂－hfgl2 shRNA干扰质粒，根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列，根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板，再将模板设计于下游引物中，PCR扩增U6启动子，两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III，将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III，我们通过细胞水平实验，证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。
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公开(公告)号：CN102010880B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN102010880A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010285909.8
申请日：2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及构建了一组基因生物制剂，即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒，其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为：5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性，建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号：CN1844399A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610018749.4
申请日：2006-04-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物材料领域。具体是利用MouseFibrinogen－like protein2，mfgl2、简称mfgl2鼠纤维介素反义质粒，构建一种新的生物制剂，用于病毒诱导的重型肝炎和其它以微循环障碍损伤为主要病理生理特征疾病的治疗的药学用途。本发明基于重型肝炎暂无确定有效的治疗方法，提出了一种用于治疗病毒诱导的重型肝炎的基因药物。发明人构建了一种新的生物制剂－mfgl2鼠纤维介素反义质粒，用以抑制mfgl2凝血酶原酶的表达。
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