一种制备纳米Fe3O4颗粒的方法

    公开(公告)号:CN1421392A

    公开(公告)日:2003-06-04

    申请号:CN02154130.2

    申请日:2002-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米四氧化三铁颗粒的方法,其步骤为:(1)在N2保护环境、30℃-50℃下将0.5-1.5mol/l氨水逐步滴加到摩尔比为4∶3-2∶1的FeCl3和FeCl2混合溶液中,在高速搅拌下进行反应;(2)将生成的四氧化三铁颗粒分离出来并用蒸馏水将多余的粒子洗掉;(3)将洗净的四氧化三铁颗粒按1-5%的浓度放在蒸馏水中,加入酸调节溶液的酸性,使pH=1-4,再加入阴离子表面活性剂0.2-4%,在超声波和搅拌的作用下进行反应,将四氧化三铁颗粒分离洗涤,然后放在有机溶剂中。可在上述步骤(1)进行反应时加入金属离子;所述阴离子表面活性剂为油酸钠和十二烷基苯磺酸钠等。该方法制备的Fe3O4颗粒分散性好,不易团聚,并且成本低。

    荧光金属纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN101186815B

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200710168372.5

    申请日:2007-11-16

    Abstract: 荧光金属纳米颗粒的制备方法,属于具有荧光特性的纳米材料的制备方法,目的在于不需要苛刻的制备条件,操作简便,原料安全易得,价格低廉,获得发射蓝紫色荧光且量子效率较高的二巯基类化合物修饰的纳米金属颗粒。本发明顺序包括配制反相微乳液步骤、滴加步骤、分离步骤;所得的最终产物分散于正己烷、氯仿、辛烷有机溶剂中,在紫外灯下照射,可发射蓝紫色荧光。本发明操作安全、简便、重复性好、原料安全易得且价格低廉;所得到的产物分散性较好,荧光性质有很大的改进,量子效率从以前的10-4提高到12%左右,稳定性高,可在光存储和全色显示等方面具有潜在的应用前景。

    一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN1312046C

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200510019060.9

    申请日:2005-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法,其步骤为:首先通过氨水与柠檬酸钠的同时和速率可控地加入,使碱性条件下Fe3+与Fe2+离子共沉淀生成水相分散的、柠檬酸根吸附表面的Fe3O4纳米颗粒;再将其作为柠檬酸钠-金氯酸还原反应的晶种,形成金包覆SPION纳米颗粒。该Fe3O4-Au核-壳结构纳米颗粒兼具磁性和金包覆层。表面吸附的柠檬酸根可经配位交换反应被多种化学功能基团替代。本发明可以延缓四氧化三铁纳米颗粒的成核与生长速率;制成的四氧化三铁纳米颗粒在水相中分散极好,聚集结块的情况最小化。包覆金壳层后,这些高度分散的SPION不再对氧化敏感,磁性可以保持稳定,并且有许多用途,并且其稳定性提高。

    一种制备纳米Fe3O4颗粒的方法

    公开(公告)号:CN1168665C

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02154130.2

    申请日:2002-12-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备纳米四氧化三铁颗粒的方法,其步骤为:(1)在N2保护环境、30℃-50℃下将0.5-1.5mol/l氨水逐步滴加到摩尔比为4∶3-2∶1的FeCl3和FeCl2混合溶液中,在高速搅拌下进行反应;(2)将生成的四氧化三铁颗粒分离出来并用蒸馏水将多余的粒子洗掉;(3)将洗净的四氧化三铁颗粒按1-5%的浓度放在蒸馏水中,加入酸调节溶液的酸性,使pH=1-4,再加入阴离子表面活性剂0.2-4%,在超声波和搅拌的作用下进行反应,将四氧化三铁颗粒分离洗涤,然后放在有机溶剂中。可在上述步骤(1)进行反应时加入金属离子;所述阴离子表面活性剂为油酸钠和十二烷基苯磺酸钠等。该方法制备的Fe3O4颗粒分散性好,不易团聚,并且成本低。

    高分子荧光微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101333273A

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200810048656.5

    申请日:2008-07-29

    Abstract: 高分子荧光微球的制备方法,属于制备纳、微米材料的方法,目的是不需要苛刻的制备条件,操作简便,原料安全易得,价格低廉,重复性高,效率高。本发明包括:(1)制备稳定剂溶液步骤;(2)制备单体溶液步骤;(3)搅拌反应步骤;(4)清洗步骤,重复清洗步骤过程3~5次,最后得到沉淀物为荧光微球。本发明采用分散聚合法一步制备粒度分布较为均匀的多种荧光微球,对荧光染料的要求不高,价格低廉,不改变荧光素本身的结构,从而避免改变荧光性质,解决了直接吸附法容易使荧光染料流失的缺点,制备的高分子荧光微球单分散粒径1-5微米,重复性高,效率高,且对生物组织细胞无特异性亲和性。

    荧光金属纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN101186815A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710168372.5

    申请日:2007-11-16

    Abstract: 荧光金属纳米颗粒的制备方法,属于具有荧光特性的纳米材料的制备方法,目的在于不需要苛刻的制备条件,操作简便,原料安全易得,价格低廉,获得发射蓝紫色荧光且量子效率较高的二巯基类化合物修饰的纳米金属颗粒。本发明顺序包括配制反相微乳液步骤、滴加步骤、分离步骤;所得的最终产物分散于正己烷、氯仿、辛烷有机溶剂中,在紫外灯下照射,可发射蓝紫色荧光。本发明操作安全、简便、重复性好、原料安全易得且价格低廉;所得到的产物分散性较好,荧光性质有很大的改进,量子效率从以前的10-4提高到12%左右,稳定性高,可在光存储和全色显示等方面具有潜在的应用前景。

    一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN1736881A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510019060.9

    申请日:2005-07-07

    Abstract: 本发明公开了一种超顺磁氧化铁复合纳米颗粒的制备方法,其步骤为:首先通过氨水与柠檬酸钠的同时和速率可控地加入,使碱性条件下Fe3+与Fe2+离子共沉淀生成水相分散的、柠檬酸根吸附表面的Fe3O4纳米颗粒;再将其作为柠檬酸钠-金氯酸还原反应的晶种,形成金包覆SPION纳米颗粒。该Fe3O4-Au核-壳结构纳米颗粒兼具磁性和金包覆层。表面吸附的柠檬酸根可经配位交换反应被多种化学功能基团替代。本发明可以延缓四氧化三铁纳米颗粒的成核与生长速率;制成的四氧化三铁纳米颗粒在水相中分散极好,聚集结块的情况最小化。包覆金壳层后,这些高度分散的SPION不再对氧化敏感,磁性可以保持稳定,并且有许多用途,并且其稳定性提高。

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