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公开(公告)号：CN109504613A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910061483.9
申请日：2019-01-23
申请人： 上海市农业科学院
摘要： 一种羊肚菌菌丝体的培养方法及其培养基，该培养基为PDA培养基，添加了MgSO4；其中MgSO4的浓度为0.01-1.0g/L，本发明中添加MgSO4可显著促进羊肚菌菌体的生长，并能显著提高羊肚菌多糖的产量，利用该培养基，将羊肚菌在22～28℃培养3～5天，能够促进羊肚菌菌丝的生长，促进羊肚菌产生胞外多糖，显著提高羊肚菌产量，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105255878B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510783471.9
申请日：2015-11-16
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6888
摘要： 本发明公开了猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由TaiI限制性内切酶特异识别，共550bp，第362位碱基处有一个碱基替换，为362A或362G，其序列如SEQ ID NO.1所示。通过在包括10个猪品种或品系的试验群体中分析SNP分子标记在试验群体中等位基因的分布情况，发现本发明的SNP分子标记在不同的品种或品系中的等位基因频率接近，多态性丰富，品种或品系间等位基因频率分布差异小，并且杂合度都大于0.3，该SNP标记可用作猪肉产品DNA溯源。
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公开(公告)号：CN107151666A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610119545.3
申请日：2016-03-03
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 一种水体中微生物DNA的提取方法，采用无菌微孔滤膜收集微生物，利用物理和化学方法破碎微生物细胞，其次采用醋酸钾、异硫氰酸胍、柠檬酸钠等试剂去除腐殖酸等杂质，将细胞裂解液进行多次离心纯化，最后用乙醇和醋酸钾抽提后得到纯化的微生物基因组DNA，所提取的微生物DNA具有较好的完整性，纯度高，产量高，其OD260/OD280比值在1.8～2.0之间，经琼脂糖凝胶电泳后染色，DNA条带清晰且单一，无拖尾，无杂带，获得的微生物DNA产量高、操作简单、成本低，提取过程无需再纯化，缩减了提取步骤，降底了提取成本，适用于各种水体微生物的多样性分析。
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公开(公告)号：CN105256013A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510629306.8
申请日：2015-09-29
申请人： 上海市农业科学院
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159
摘要： 一种同步检测猪羊牛动物源性成分的微滴PCR引物体系及检测方法，包括如下步骤：以样品总DNA为模板，利用所述引物对I、引物对II和引物对III组成的微滴PCR引物体系进行微滴PCR扩增实验，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳判定结果。其中，所述样品总DNA模板为猪、羊、牛物种肉产品中的一种以上。本发明公开了一种快速、准确、灵敏的微滴PCR同步检测3种动物源性成分的方法，能有效缩短实验时间，大大提高效率，且节省成本，从而有效鉴定猪羊牛制品的真伪及掺假情况。此外，本发明设计的微滴PCR引物体系配合相关试剂制成试剂盒，方便使用，同时为工业化生产及应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN102719552B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210244815.5
申请日：2012-07-16
申请人： 上海市农业科学院
摘要： 本发明公开了一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1）转基因香石竹Moonshade基因组DNA的提取；2）转基因香石竹Moonshade外源基因插入位点的左边界旁邻序列的分离和确认；3）转基因香石竹Moonshade定性PCR检测；4）转基因香石竹Moonshade定量PCR检测。本发明建立了适用于转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，并验证了该检测方法的特异性和灵敏度，为转基因香石竹的进口检测、监管及环境安全评价提供重要依据。
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公开(公告)号：CN118773353A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411069042.0
申请日：2024-08-06
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了评价转Bt基因植物对土壤微生物群落多样性影响的引物和方法，属于转基因植物安全技术领域。本发明提供了评价转Bt基因植物对土壤微生物多样性影响的引物组，细菌引物BQF/BQR用于细菌定量PCR检测，真菌引物对FQF/FQR用于真菌定量PCR检测；细菌引物BSF/BSR用于细菌高通量测序检测，真菌引物FSF/FSR用于真菌高通量测序检测，目的是分析转Bt基因植物对土壤细菌和真菌群落结构的影响。本发明将高通量测序方法和定量PCR扩增方法相结合，可以全面、准确分析转Bt基因植物对土壤微生物群落多样性影响，对于转基因植物的安全评价具有重大的科学依据和实用价值。
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公开(公告)号：CN112965099B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110184543.3
申请日：2021-02-10
申请人： 上海市农业科学院 , 中国科学院上海光学精密机械研究所 , 上海束能辐照技术有限公司
IPC分类号： G01T1/36
摘要： 一种电子加速器能量测量方法，将所述的辐射变色计放置在电子加速器束流输出口，且所述的辐射变色计的长度方向沿束流方向；设置所述的电子加速器输出能量值，开启束流,在束流输出时间t后关闭束流；利用所述的变色长度测量单元测量所述的辐射变色计经加速器束流辐照后发生变色的变色区域长度L；计算束流能量E元。本发明可以在极短的时间内对辐射变色计能量进行测量，无需繁杂的计算过程，提高了电子加速器能量的测量精度，节省了测量时间，能够适用于需要方便携带且实现现场实时测量的工况。
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公开(公告)号：CN109566272B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910061482.4
申请日：2019-01-23
申请人： 上海市农业科学院
摘要： 一种羊肚菌菌丝体的培养方法及其培养基，该方法的羊肚菌培养基中添加了CaSO4，CaSO4的浓度为5～20g/L，所述羊肚菌培养基中的PDA培养基可由圆杨树叶的水提物配制，本发明中添加CaSO45～20g/L，可显著促进羊肚菌菌体的生长，并能显著提高羊肚菌多糖的产量，利用该培养基，将羊肚菌在22～28℃培养3～5天，能够促进羊肚菌菌丝的生长，促进羊肚菌产生胞外多糖，显著提高羊肚菌产量，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN113832091A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111218588.4
申请日：2021-10-20
摘要： 一种表达双价杀虫蛋白的苏云金芽孢杆菌工程菌、其构建方法及应用，其基因组中含有苏云金芽孢杆菌携带的天然Bt基因，以及通过同源重组整合在苏云金芽孢杆菌基因组中的外源CpTI基因，外源CpTI基因源于经过密码子优化的豇豆胰蛋白酶抑制剂编码基因CpTI。本发明获得的苏云金芽孢杆菌Bacillus thuringiensis Bt1.25‑CpTI，于2021年09月26日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No：61954。本发明的苏云金芽孢杆菌工程菌菌株中，Bt基因和CpTI基因协同表达，杀虫及抗虫效果均得到增强，有效拓宽生物农药的杀虫谱，能避免或延缓害虫耐受性的产生，提高生物农药防治害虫效果。
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公开(公告)号：CN109662307B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811630278.1
申请日：2018-12-29
申请人： 上海市农业科学院
发明人： 王金斌 , 唐雪明 , 李文 , 蒋玮 , 黄艳娜 , 宋丽莉 , 曾海娟 , 赵琪 , 刘华 , 吴潇 , 吕贝贝 , 李鹏 , 武国干 , 白蓝 , 陈一帆 , 孙宇 , 潘爱虎 , 贾军伟
IPC分类号： A23L29/30 , A23L33/125 , C08B30/04 , C08B37/00 , A23L7/104
摘要： 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法，其以棕色双孢蘑菇和青稞为原料经酶解制成，其各组分及重量百分含量为：慢消化淀粉30‑56％；快消化淀粉10‑40％；耐消化淀粉10‑40％。该复合青稞粉含有丰富的慢消化淀粉，慢消化淀粉中有较高含量的β‑葡聚糖，可缓慢消化，利用本发明的复合青稞粉产品制作食品，在肠胃中存留的时间长，促进肠道充分蠕动，可以在较长时间内维持饱腹感，具有持续释放能量、血糖生成指数低、葡萄糖利用率高的特点。
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